ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Radiochemical Syntheses: Radiopharmaceuticals for Positron Emission Tomography, Volume 1

دانلود کتاب سنتز رادیوشیمیایی: رادیوداروها برای توموگرافی انتشار پوزیترون، جلد 1

Radiochemical Syntheses: Radiopharmaceuticals for Positron Emission Tomography, Volume 1

مشخصات کتاب

Radiochemical Syntheses: Radiopharmaceuticals for Positron Emission Tomography, Volume 1

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780470588956, 9781118140345 
ناشر:  
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 346 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 52,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Radiochemical Syntheses: Radiopharmaceuticals for Positron Emission Tomography, Volume 1 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سنتز رادیوشیمیایی: رادیوداروها برای توموگرافی انتشار پوزیترون، جلد 1 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سنتز رادیوشیمیایی: رادیوداروها برای توموگرافی انتشار پوزیترون، جلد 1

راهنمای مرجع نهایی برای سنتز رادیوداروها

مجموعه سنتزهای رادیو شیمیایی به دانشمندان و متخصصان یک مرجع جامع به روش های مصنوعی اثبات شده برای واکنش های رادیوشیمیایی، همراه با مرحله راهنمایی گام به گام در مورد چگونگی تکرار این سنتزها در آزمایشگاه.

جلد 1 در این مجموعه بر سنتز و خالص سازی رادیوداروهای مورد استفاده بالینی امروزه تمرکز دارد. این مجموعه در یک جلد کامل و مستقل مجموعه‌ای از مونوگراف‌ها را گرد هم می‌آورد که حاوی اطلاعات عملی فراوانی از سراسر ادبیات است، که با جزئیات دقیق نحوه تهیه رادیوداروها برای تصویربرداری توموگرافی انتشار پوزیترون (PET)، به ویژه در مطالعات تومور، قلب، و علوم اعصاب

خوانندگان جزئیات آزمایشی کلیدی را در دست دارند که از ادبیات به دست آمده است، و فرآیند واجد شرایط بودن یک سایت برای تولید بالینی رادیوداروهای جدید را بسیار ساده می کند. FDG) (صفحات 1-13): میشل ال. ریچاردز و پیتر جی. اچ. اسکات
فصل 2 سنتز سدیم [18F] فلوراید (Na[18F]F) (صفحات 15-19): برایان جی. هاکلی و پیتر جی. اچ. اسکات
فصل 3 رادیوسنتز 3??Deoxy?3??[18F]فلوروتیمیدین ([18F]FLT) (صفحات 21-30): هارتموث سی. کولب، هنری سی. پاجت، استیو زیگلر، جیم پاتانلا، فانرونگ Mu، Umesh B. Gangadharmath، Vani P. Mocharla، Peter J. H. Scott و Joseph C. Walsh
فصل 4 سنتز [18F]Fluoroazomycin Arabinoside ([18F]FAZA) (صفحات 31-39): برایان جی. هاکلی و پیتر جی. اچ. اسکات
فصل 5 سنتز [18F]فلورومیسونیدازول (1?(2?Hydroxy?3?[18F]Fluoropropyl)?2?Nitroimidazole, [18F]FMISO) (صفحات 41-49): پاتریک جی. ریس والنتینا فراری، رابرت بیلیک، روبرتو کانالز؟ کاندلا، راب اسمیت و فرانکلین آی. آیگبیرهیو
فصل 6 سنتز [18F]FPPRGD2 (صفحات 51–60): Shuanglong Liu، Frederick T. Chin، Zhen Cheng و Xiaoyuan Chen
فصل 7 سنتز [18F]فلوروکولین ([18F]FCH) (صفحات 61-68): دیوید کریزا
فصل 8 ساخت بالینی [18F]?16???Fluoroestradiol ([18F]FES) ( صفحات 69-80): پیوش کومار و جان آر. مرسر
فصل 9 سنتز N?Succinimidyl 4?[18F]Fluorobenzoate ([18F]SFB) (صفحات 81-85): Xia Shao
فصل 10 سنتز از 4?(2??متوکسی فنیل)?1?[2??(N?2?Pyridinyl)?p?[18F]Fluorobenzamido]Ethylpiperazine [18F]MPPF (صفحات 87-94): Marion Alvarez and Didier Le Bars< br>فصل 11 سنتز [18F]؟Fallypride (صفحات 95-102): لوران بریچارد، والنتینا فراری، راب اسمیت و فرانکلین آی. آیگبیرهیو
فصل 12 سنتز [18F]فلوروتیل تیروزین (18 صفحه 103 صفحه F?FET) -110): یی ژائو، آمار آلفتیمی و مااز زهیرا
فصل 13 سنتز [18F]فلومازنیل ([18F]FZ) (صفحات 111–123): رالف شیرماخر، الکسی کوستیکوف، گاسان ماساوه، میریام کوواچلرویچ و الکساندر تیل
فصل 14 سنتز 6؟[18F]فلورودوپامین (6?[18F]FDA) (صفحات 125-138): مایکل آ. چانینگ، جان ال. موساچیو و جوزف جی. کوسمیرز
فصل 15 سنتز 2?([18F]Fluoro)?3?[(2S)?2?Azetidinylmethoxy]Pyridine ([18F]2FA) (صفحات 139-154): هایدن تی راورت، دانیل پی. هولت و رابرت اف. دانالز
فصل 16 سنتز [18F]؟ ماده؟ آنتاگونیست P؟ گیرنده کمیت کننده ([18F]SPA?RQ) (صفحات 155-166): سوفی سلن، کیم سردونز، تیجیبه د گروت، ترنس جی همیل و گای بورمانز
فصل 17 سنتز [11C]کولین کلرید ([11C]CHL) (صفحات 167-175): برایان جی. هاکلی، برادفورد هندرسون و شیا شائو
فصل 18 سنتز 2?(4?N?[ 11C]متیلامینوفنیل)؟6؟هیدروکسی بنزوتیازول ([11C]6?OH?BTA?1; [11C]PIB) (صفحات 177-189): سیسیل فیلیپ، مارکوس میترهاوزر و ولفگانگ وادسک
فصل 19 سنتز [11C]؟متا هیدروکسی‌افدرین ([11C]MHED) (صفحات 191-198، فیلیپو): آسونتا کارپینلی، کلودیو مالیزیا و استفانو بوشی
فصل 20 سنتز L?[methyl?11C]متیونین ([11C]MET) (صفحات 199-212): امی ال. واور و اسکات ای. اسنایدر
فصل 21 سنتز ( )???[11C]Dihydrotetrabenazine ([11C]DTBZ) (صفحات 213-219): Michael R. Kilbourn
فصل 22 سنتز [11C]Flumazenil([11C]FMZ) (صفحات 221-231) ): Roberto Canales?Candela, Patrick J. Riss and Franklin I. Aigbirhio
فصل 23 سنتز [11C]هگزادکانوئیک اسید ([11C]پالمتیک اسید) (صفحات 233-243): آدام سی رانکل، شیا شائو و پیتر جی. اچ. اسکات
فصل 24 سنتز O?methyl?11C]Metomidate ([11C]?MTO) (صفحات 245-255): Istvan Boros و Franklin I. Aigbirhio
فصل 25 سنتز [11C]Carfentanil ( [11C]CFN) (صفحات 257-264): لوئیس تولوچک و شیا شائو
فصل 26 سنتز [carbonyl?11C]Way?100635 (صفحات 265-273): Jan D. Andersson، Sangram Nag، Raisa N. Krasikova، Victor W. Pike و Christer Halldin
فصل 27 سنتز [11C]Raclopride (صفحات 275-283): Xia Shao
فصل 28 سنتز 3?Amino?4?[2?(N?Methyl? N?[11C]Methyl?Amino?Methyl)Phenylsulfanyl]?Benzonitrile ([11C]DASB) (صفحات 285-296): Daniela Haeusler، Markus Mitterhauser و Wolfgang Wadsak
فصل 29 سنتز [11C]297 استات –303): فیلیپو لودی، کلودیو مالیزیا و استفانو بوشی
فصل 30 سنتز N?(2?[11C]Methoxybenzyl)?N?(4?Phenoxypyridin?3?yl)Acetamide ([11C]PBR28) (صفحات) 305-312): Qi?Huang Zheng، Min Wang و Bruce H. Mock
فصل 31 سنتز [13N]آمونیاک ([13N]NH3) (صفحات 313-320): Peter J. H. Scott
فصل 32 سنتز از [68Ga]Gallium Dota?(Tyr3)?Octreotide Acetate ([68Ga]?Dotatoc) (صفحات 321-334): هارالد ایدر، فردریش گیرشله، مارکوس میترهاوزر و ولفگانگ وادسک


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The ultimate reference guide to the synthesis of radiopharmaceuticals

The Radiochemical Syntheses series provides scientists and professionals with a comprehensive reference to proven synthetic methods for radiochemical reactions, along with step-by-step guidance on how to replicate these syntheses in the laboratory.

Volume 1 in the series focuses on the synthesis and purification of radiopharmaceuticals in clinical use today. It brings together in one complete, self-contained volume a collection of monographs containing a wealth of practical information from across the literature, demonstrating in meticulous detail how to prepare radiopharmaceuticals for positron emission tomography (PET) imaging, especially in tumor studies, cardiology, and neuroscience.

Readers have key experimental details culled from the literature at their fingertips, greatly simplifying the process of qualifying a site for the clinical production of new radiopharmaceuticals.Content:
Chapter 1 Synthesis of [18F]?Fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) (pages 1–13): Michelle L. Richards and Peter J. H. Scott
Chapter 2 Synthesis of Sodium [18F]Fluoride (Na[18F]F) (pages 15–19): Brian G. Hockley and Peter J. H. Scott
Chapter 3 Radiosynthesis of 3??Deoxy?3??[18F]Fluorothymidine ([18F]FLT) (pages 21–30): Hartmuth C. Kolb, Henry C. Padgett, Steve Zigler, Jim Patanella, Fanrong Mu, Umesh B. Gangadharmath, Vani P. Mocharla, Peter J. H. Scott and Joseph C. Walsh
Chapter 4 Synthesis of [18F]Fluoroazomycin Arabinoside ([18F]FAZA) (pages 31–39): Brian G. Hockley and Peter J. H. Scott
Chapter 5 Synthesis of [18F]Fluoromisonidazole (1?(2?Hydroxy?3?[18F]Fluoropropyl)?2?Nitroimidazole, [18F]FMISO) (pages 41–49): Patrick J. Riss, Valentina Ferrari, Robert Bielik, Roberto Canales?Candela, Rob Smith and Franklin I. Aigbirhio
Chapter 6 Synthesis of [18F]FPPRGD2 (pages 51–60): Shuanglong Liu, Frederick T. Chin, Zhen Cheng and Xiaoyuan Chen
Chapter 7 Synthesis of [18F]Fluorocholine ([18F]FCH) (pages 61–68): David Kryza
Chapter 8 Clinical Manufacturing of [18F]?16???Fluoroestradiol ([18F]FES) (pages 69–80): Piyush Kumar and John R. Mercer
Chapter 9 Synthesis of N?Succinimidyl 4?[18F]Fluorobenzoate ([18F]SFB) (pages 81–85): Xia Shao
Chapter 10 Synthesis of 4?(2??Methoxyphenyl)?1?[2??(N?2?Pyridinyl)?p?[18F]Fluorobenzamido]Ethylpiperazine [18F]MPPF (pages 87–94): Marion Alvarez and Didier Le Bars
Chapter 11 Synthesis of [18F]?Fallypride (pages 95–102): Laurent Brichard, Valentina Ferrari, Rob Smith and Franklin I. Aigbirhio
Chapter 12 Synthesis of [18F]Fluoroethyltyrosine (18F?FET) (pages 103–110): Yi Zhao, Amar Alfteimi and Maaz Zuhayra
Chapter 13 Synthesis of [18F]Flumazenil ([18F]FZ) (pages 111–123): Ralf Schirrmacher, Alexey Kostikov, Gassan Massaweh, Miriam Kovacevic, Carmen Wangler and Alexander Thiel
Chapter 14 Synthesis of 6?[18F]Fluorodopamine (6?[18F]FDA) (pages 125–138): Michael A. Channing, John L. Musachio and Jozef J. Kusmierz
Chapter 15 Synthesis of 2?([18F]Fluoro)?3?[(2S)?2?Azetidinylmethoxy]Pyridine ([18F]2FA) (pages 139–154): Hayden T. Ravert, Daniel P. Holt and Robert F. Dannals
Chapter 16 Synthesis of [18F]?Substance?P Antagonist?Receptor Quantifier ([18F]SPA?RQ) (pages 155–166): Sofie Celen, Kim Serdons, Tjibbe de Groot, Terence G. Hamill and Guy Bormans
Chapter 17 Synthesis of [11C]Choline Chloride ([11C]CHL) (pages 167–175): Brian G. Hockley, Bradford Henderson and Xia Shao
Chapter 18 Synthesis of 2?(4?N?[11C]Methylaminophenyl)?6?Hydroxybenzothiazole ([11C]6?OH?BTA?1; [11C]PIB) (pages 177–189): Cecile Philippe, Markus Mitterhauser and Wolfgang Wadsak
Chapter 19 Synthesis of [11C]?meta?Hydroxyephedrine ([11C]MHED) (pages 191–198): Filippo Lodi, Assunta Carpinelli, Claudio Malizia and Stefano Boschi
Chapter 20 Synthesis of L?[methyl?11C]Methionine ([11C]MET) (pages 199–212): Amy L. Vavere and Scott E. Snyder
Chapter 21 Synthesis of (+)???[11C]Dihydrotetrabenazine ([11C]DTBZ) (pages 213–219): Michael R. Kilbourn
Chapter 22 Synthesis of [11C]Flumazenil([11C]FMZ) (pages 221–231): Roberto Canales?Candela, Patrick J. Riss and Franklin I. Aigbirhio
Chapter 23 Synthesis of [11C]Hexadecanoic Acid ([11C]Palmitic Acid) (pages 233–243): Adam C. Runkle, Xia Shao and Peter J. H. Scott
Chapter 24 Synthesis of O?methyl?11C]Metomidate ([11C]?MTO) (pages 245–255): Istvan Boros and Franklin I. Aigbirhio
Chapter 25 Synthesis of [11C]Carfentanil ([11C]CFN) (pages 257–264): Louis Tluczek and Xia Shao
Chapter 26 Synthesis of [carbonyl?11C]Way?100635 (pages 265–273): Jan D. Andersson, Sangram Nag, Raisa N. Krasikova, Victor W. Pike and Christer Halldin
Chapter 27 Synthesis of [11C]Raclopride (pages 275–283): Xia Shao
Chapter 28 Synthesis of 3?Amino?4?[2?(N?Methyl?N?[11C]Methyl?Amino?Methyl)Phenylsulfanyl]?Benzonitrile ([11C]DASB) (pages 285–296): Daniela Haeusler, Markus Mitterhauser and Wolfgang Wadsak
Chapter 29 Synthesis of [11C]Acetate (pages 297–303): Filippo Lodi, Claudio Malizia and Stefano Boschi
Chapter 30 Synthesis of N?(2?[11C]Methoxybenzyl)?N?(4?Phenoxypyridin?3?yl)Acetamide ([11C]PBR28) (pages 305–312): Qi?Huang Zheng, Min Wang and Bruce H. Mock
Chapter 31 Synthesis of [13N]Ammonia ([13N]NH3) (pages 313–320): Peter J. H. Scott
Chapter 32 Synthesis of [68Ga]Gallium Dota?(Tyr3)?Octreotide Acetate ([68Ga]?Dotatoc) (pages 321–334): Harald Eidherr, Friedrich Girschele, Markus Mitterhauser and Wolfgang Wadsak





نظرات کاربران