دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Protein misfolding in neurodegenerative diseases. Mechanisms and therapeutic strategies
دانلود کتاب تاخوردگی اشتباه پروتئین در بیماری های عصبی مکانیسم ها و راهبردهای درمانی
مشخصات کتاب
Protein misfolding in neurodegenerative diseases. Mechanisms and therapeutic strategies
ویرایش: نویسندگان: Smith H.J., Simons C., Sewell R. (eds.) سری: ISBN (شابک) : 0849373107 ناشر: CRC سال نشر: 2008 تعداد صفحات: 596 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 57,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Protein misfolding in neurodegenerative diseases. Mechanisms and therapeutic strategies به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تاخوردگی اشتباه پروتئین در بیماری های عصبی مکانیسم ها و راهبردهای درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تاخوردگی اشتباه پروتئین در بیماری های عصبی مکانیسم ها و راهبردهای درمانی
تحقیقاتی که بر روی تا کردن پروتئین، تا کردن نادرست و تجمع متمرکز شده است، منجر به پیشرفت‌های عمده در بیوشیمی و پزشکی می‌شود. روشن شدن یک کد تاشو در دوران پس از ژنومیک، که در آن تعدادی از ژن‌های یتیم شناسایی شده‌اند که هنوز عملکرد مشخصی برای آن‌ها ایجاد نشده است، از اهمیت فوق‌العاده‌ای برخوردار است. این تحقیق شروع به روشن کردن مبانی مولکولی و بیوشیمیایی تعدادی از بیماری‌های نورودژنراتیو با تأثیر چشمگیر کرده است. تا کردن نادرست پروتئین در بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی: مکانیسم‌ها و استراتژی‌های درمانی به مسائل کلیدی مربوط به تاخوردگی و تجمع پروتئین در بیماری‌های عصبی می‌پردازد. این متن با تکیه بر پیشرفت‌های اخیر، از جمله تشخیص غلط‌خوردگی پروتئین، هم به‌عنوان یک نشانگر و هم به‌عنوان عامل ایجادکننده، کار کسانی را ارائه می‌کند که فعالانه درمان‌های مؤثرتر، و همچنین اقدامات پیشگیرانه و یک درمان احتمالی را دنبال می‌کنند. اینها شامل استفاده از چاپرون های مولکولی برای کنترل تاشوهای نادرست و دارویی جدید، و همچنین نقش بالقوه مهارکننده های مختلف و NSAIDS است. یک بررسی جامع چندوجهی عوامل پیچیده دخیل در تاکردن اشتباه پروتئین که به پنج بخش تقسیم شده است، این متن پیشگامانه گزارش های به روزی را برای آلزایمر، پارکینسون، هانتینگتون، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و اسفنجی قابل انتقال ارائه می دهد. همچنین این احتمال وجود دارد که عوامل متعددی از جمله استرس اکسیداتیو در این بیماری‌های پیچیده نقش داشته باشند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Research focused on protein folding, misfolding, and aggregation is leading to major advances across biochemistry and medicine. The elucidation of a folding code is proving to be of extreme importance in the postgenomic era, where a number of orphan genes have been identified for which no clear function has yet been established. This research is starting to shed light on the molecular and biochemical basis of a number of neurodegenerative diseases of dramatic impact. Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases: Mechanisms and Therapeutic Strategies addresses key issues concerning protein misfolding and aggregation in neurodegenerative diseases. Building on recent developments, including the recognition of protein misfolding as both a marker and a causal agent, the text presents the work of those who are actively pursuing more effective treatments, as well as preventative measures, and a possible cure. These include the use of molecular chaperones to control misfolding and novel pharmaceuticals, as well as the potential role of various inhibitors and NSAIDS. A Comprehensive Multifaceted Examination of the Complex Causal Agents Implicated in Protein Misfolding Divided into five sections, this groundbreaking text provides up-to-date accounts for Alzheimer’s, Parkinson’s, Huntington’s, Amyotrophic Lateral Sclerosis and Transmissible Spongiform Encephalitis. It also explores the highly likelihood that multiple factors, including oxidative stress, play a role in these complex diseases.
