Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy

پروتئین کیناز C (PKC)، خانواده ای از سرین-ترئونین کینازها، در اوایل دهه 1980 با شناسایی آن به عنوان عاملی از استرهای فوربول، محصولات طبیعی با تقویت کننده تومور، به خط مقدم حوزه تحقیقات سرطان رسید. فعالیت. استرهای فوربول به دلیل مطالعات اولیه در مدل سرطان زایی پوست موش، که نشان داد استفاده موضعی طولانی مدت از استرهای فوربول باعث ایجاد تومورهای پوستی در موش هایی می شود که قبلاً با عوامل جهش زا درمان شده بودند، مدت ها مورد توجه حوزه تحقیقاتی سرطان بودند.

تحقیقات در سالهای گذشته نقش کلیدی ایزوآنزیمهای PKC را در کنترل تکثیر سلولی، مهاجرت، چسبندگی و تبدیل بدخیم ایجاد کرده است. علاوه بر این، شواهد زیادی وجود دارد که PKC را با تهاجم و متاستاز سلول های سرطانی مرتبط می کند. اکنون به خوبی ثابت شده است که بیان ایزوآنزیم های PKC در انواع مختلف سرطان ها تغییر می کند. مهمتر از آن، مهارکننده های مولکولی کوچک با فعالیت ضد سرطانی قابل توجهی توسعه یافته اند. بنابراین ارتباط ایزوآنزیم های PKC در سیگنال دهی سرطان قابل توجه است.

پروتئین کیناز C در سیگنالینگ و درمان سرطان از بیست و سه فصل تشکیل شده است که توسط متخصصان برجسته در این زمینه نوشته شده است. این کتاب به چهار بخش تقسیم می‌شود: تنظیم عملکرد ایزوآنزیم PKC: از ژن‌ها تا بیوشیمی، ایزوآنزیم‌های PKC در کنترل عملکرد سلولی، ایزوآنزیم‌های PKC در سرطان، و ایزوآنزیم‌های PKC به عنوان اهدافی برای درمان سرطان. هر بخش از پروتئین کیناز C در سیگنال‌دهی و درمان سرطان با مقدمه‌ای توسط یک متخصص تثبیت شده در زمینه پروتئین کیناز C آغاز می‌شود و به دنبال آن فصل‌هایی وجود دارد که اهمیت PKC را در تحقیقات کنونی سرطان روشن می‌کند.

Protein kinase C (PKC), a family of serine-threonine kinases, rocketed to the forefront of the cancer research field in the early 1980’s with its identification as an effector of phorbol esters, natural products with tumor-promoting activity. Phorbol esters had long been of interest to the cancer research field due to early studies in the mouse skin carcinogenesis model, which showed that prolonged topical application of phorbol esters promoted the formation of skin tumors on mice previously treated with mutagenic agents.

Research in the last years has established key roles for PKC isozymes in the control of cell proliferation, migration, adhesion, and malignant transformation. In addition, there is a large body of evidence linking PKC to invasion and cancer cell metastasis. It is now well established that the expression of PKC isozymes is altered in various types of cancers. More importantly, small molecule inhibitors have been developed with significant anti-cancer activity. The relevance of PKC isozymes in cancer signaling is therefore remarkable.

Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy is composed of twenty-three chapters written by leading experts in the field. The book is divided into four sections: Regulation of PKC isozyme function: from genes to biochemistry, PKC isozymes in the control of cell function, PKC isozymes in cancer, and PKC isozymes as targets for cancer therapy. Each section of Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy begins with an introduction by an established professional in the field of Protein kinase C, followed by chapters that elucidate the importance of PKC in current cancer research.