دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease
دانلود کتاب تجمع پروتئین و فیبیلوژنز در بیماری آمیلوئید مغزی و سیستمیک
مشخصات کتاب
Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease
ویرایش: 1 نویسندگان: J. Robin Harris, Nathaniel G. N. Milton (auth.), J. Robin Harris (eds.) سری: Subcellular Biochemistry 65 ISBN (شابک) : 9789400754157, 9789400754164 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 653 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 55,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجمع پروتئین و فیبیلوژنز در بیماری آمیلوئید مغزی و سیستمیک: زیست پزشکی عمومی، حشره شناسی، پزشکی/بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجمع پروتئین و فیبیلوژنز در بیماری آمیلوئید مغزی و سیستمیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تجمع پروتئین و فیبیلوژنز در بیماری آمیلوئید مغزی و سیستمیک
این جلد از مجموعه بیوشیمی زیر سلولی نتیجه علاقه پژوهشی طولانی مدت ویراستار در مکانیسم مولکولی زمینه‌ساز بیماری آلزایمر و سایر بیماری‌های آمیلوئیدی است که در کتاب قبلی این مجموعه (جلد 38) نیز مشخص شده است. به بیماری آلزایمر پوشش گسترده در کتاب حاضر آمیلوئیدوژنز تلاشی برای جمع‌آوری دانش کنونی مربوط به پروتئین‌ها و پپتیدهای دخیل در اکثر بیماری‌های آمیلوئید شناخته شده، همراه با برخی از پروتئین‌ها و پپتیدهای تشکیل‌دهنده آمیلوئید/فیبریل است که در بیماری‌ها دخیل نیستند. بنابراین، طیف موضوعات گنجانده شده جامع است و علاوه بر این، مناسب اندیشیده شد که هم علوم پایه و هم ارائه بالینی موضوعات مورد بحث را شامل شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This volume of the Subcellular Biochemistry series is the result of the long-standing research interest of the editor in the molecular mechanism underlying Alzheimer’s disease and other amyloid diseases, indicated also by the earlier book in the series (Volume 38), devoted to Alzheimer’s disease. The broad coverage within the present amyloidogenesis book represents an attempt to collate current knowledge relating to the proteins and peptides involved in most of the known amyloid diseases, together with some amyloid/fibril-forming proteins and peptides that are not involved in diseases. Thus, the range of topics included is comprehensive and furthermore it was thought appropriate to include both basic science and clinical presentation of the subjects under discussion.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages 1-1
Front Matter....Pages 1-1
Introduction and Technical Survey: Protein Aggregation and Fibrillogenesis....Pages 3-25
Front Matter....Pages 27-27
Fibril Formation by Short Synthetic Peptides....Pages 29-51
In vitro Oligomerization and Fibrillogenesis of Amyloid-beta Peptides....Pages 53-74
Tau Fibrillogenesis....Pages 75-90
Prion Protein Aggregation and Fibrillogenesis In Vitro ....Pages 91-108
α-Synuclein Aggregation and Modulating Factors....Pages 109-164
Pathological Self-Aggregation ofb 2 -Microglobulin: A Challenge for Protein Biophysics....Pages 165-183
Islet Amyloid Polypeptide: Aggregation and Fibrillogenesis in vitro and Its Inhibition....Pages 185-209
Mechanisms of Transthyretin Aggregation and Toxicity....Pages 211-224
Fibrillogenesis of Huntingtin and Other Glutamine Containing Proteins....Pages 225-251
Aggregation and Fibrillogenesis of Proteins not Associated with Disease: A Few Case Studies....Pages 253-270
Experimental Inhibition of Peptide Fibrillogenesis by Synthetic Peptides, Carbohydrates and Drugs....Pages 271-294
Experimental Inhibition of Fibrillogenesis and Neurotoxicity by amyloid-beta (Aβ) and Other Disease-Related Peptides/Proteins by Plant Extracts and Herbal Compounds....Pages 295-326
Front Matter....Pages 327-327
Alzheimer’s Disease....Pages 329-352
Modeling the Polyglutamine Aggregation Pathway in Huntington’s Disease: From Basic Studies to Clinical Applications....Pages 353-388
Parkinson’s Disease....Pages 389-455
Human Prion Diseases: From Kuru to Variant Creutzfeldt-Jakob Disease....Pages 457-496
Animal Prion Diseases....Pages 497-516
β 2 -Microglobulin Amyloidosis....Pages 517-540
Systemic AA Amyloidosis....Pages 541-564
Front Matter....Pages 327-327
Familial Amyloidotic Polyneuropathy and Transthyretin....Pages 565-607
The Challenge of Systemic Immunoglobulin Light-Chain Amyloidosis (AL)....Pages 609-642
Back Matter....Pages 634-634
