Progressive Supranuclear Palsy: Diagnosis, Pathology, and Therapy

وقتی استیل، ریچاردسون و اولشفسکی در سال 1964 فلج فوق هسته ای پیشرونده را در آرشیو عصب شناسی توصیف کردند، تصور می شد که این یک بیماری نادر است. مطالعات پاتولوژیک اخیر بر روی تعداد زیادی از بیمارانی که در زندگی تشخیص داده شده اند به بیماری پارکینسون مبتلا هستند، این واقعیت را برجسته کرده است که از هر ده مورد از این موارد، حداقل یک مورد دارای شرایط دیگری است. فلج فوق هسته ای پیشرونده یکی از رایج ترین تشخیص های جایگزین است. بنابراین این کتاب مروری به موقع از درک کنونی فلج فوق هسته ای پیشرونده است. چیزهای زیادی در مورد این بیماری پراکنده میانسالی و اواخر زندگی آموخته شده است، اگرچه علت آن ناشناخته است و درمان آن همچنان دشوار است. ویراستاران تیمی از نویسندگان را انتخاب کرده اند که جنبه های بالینی، یافته های تصویربرداری عصبی، آسیب شناسی عصبی، شیمی عصبی، اپیدمیولوژی و درمان فلج فوق هسته ای پیشرونده را بررسی می کنند. باید به همه به خاطر ایجاد تصویری عالی و دقیق از دانش معاصر از این وضعیت تبریک گفت. هر کسی که به فلج فوق هسته ای پیشرونده علاقه دارد نمی تواند بهتر از شروع با خواندن این کتاب انجام دهد. می توان امیدوار بود که تحقیقات بیشتری برای تعیین علت و درمان آن انجام شود. C. D. MARSDEN، مقدمه لندن فلج فوق هسته ای پیشرونده (PSP) یک اختلال عصبی است که از نظر بالینی با ظهور فلج نگاه فوق هسته ای و ویژگی های اضافی هرمی که شامل برادی کینزی و دیستونی محوری است مشخص می شود. بی ثباتی وضعیتی و زمین خوردن و اختلالات رفتاری و شناختی از نوع پیشانی تصویر بالینی این اختلال پیشرونده را کامل می کند.

When Steele, Richardson and Olszewski described Progressive Supranuclear Palsy in Archives of Neurology in 1964, it was thought to be a rare disease. Recent pathological studies of large numbers of patients diagnosed as having Parkinson's disease in life have highlighted the fact that at least one in ten of such cases have some other condition. Progressive Supranuclear Palsy is one of the commonest alternative diagnoses. This book is therefore a timely review of present understanding of Progressive Supranuclear Palsy. Much has been learnt about this sporadic illness of middle and late life although its cause remains unknown, and its treatment continues to be difficult. The Editors have selected a team of authors who review the clinical aspects, neuro-imaging find­ ings, neuropathology, neurochemistry, epidemiology, and therapy of Progres­ sive Supranuclear Palsy. All are to congratulated on producing an excellent and detailed picture of contemporary knowledge of the condition. Anyone interested in Progressive Supranuclear Palsy cannot do better than to start by reading this book. It is to be hoped that it will prompt further investigation to establish its cause and cure. C. D. MARSDEN, London Preface Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder charac­ terized clinically by the appearance of a supranuclear gaze palsy and extra­ pyramidal features which include bradykinesia and axial dystonia. Postural instability and falls and frontal-type behavioural and cognitive disturbances complete the clinical picture of this progressive disorder.