دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: A. Douglas Kinghorn, Heinz Falk, Simon Gibbons, Jun'ichi Kobayashi (eds.) سری: Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 102 ISBN (شابک) : 9783319331720, 9783319331706 ناشر: Springer International Publishing سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 258 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در شیمی مواد طبیعی طبیعی 102: شیمی آلی، شیمی دارویی، بیوشیمی پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 102 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در شیمی مواد طبیعی طبیعی 102 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اولین مشارکت، ادبیات فیتوشیمیایی، شیمیایی و بیولوژیکی را در
مورد اعضای کلاس ingenane از دیترپنوئیدها از اولین جداسازی
آنها در سال 1968 تا 2015 مرور میکند، و مسائل حلنشده مشترک
را در فوربوئیدها و خاص مشتقات اینجنول برجسته میکند. بیوژنز
اینجنول در پرتو پیشنهاد Jakupovic مبنی بر تشریح بین تشکیل
دیترپنوئیدهای ماکروسیکلیک Euphorbia و فوربوئیدها مورد
بحث قرار گرفته است، و توسعه بالینی ingenol mebutate در پرتو
آن شرح داده شده است. تمرکز بر فارماکولوژی معکوس.
بخش دوم دیدگاه جامعی از ثروت شیمیایی و مشکلات طبقه بندی که در
حال حاضر مانع تحقیقات شیمیایی و بیولوژیکی جنس
Laurencia شده است ارائه می دهد. این به توصیف گیاه
شناسی و رشد و پویایی جمعیت این جنس، و همچنین تنوع شیمیایی و
روابط اکولوژیکی آن می پردازد. متابولیت های ثانویه و همچنین
منابع جداسازی آنها. و در نهایت فعالیت بیولوژیکی.
The first contribution reviews the phytochemical, chemical,
and biological literature on members of the ingenane class of
diterpenoids from their first isolation in 1968 through 2015,
highlighting unresolved issues both common to phorboids and
specific to ingenol derivatives. The biogenesis of ingenol is
discussed in the light of the Jakupovic proposal of a
dissection between the formation of the macrocyclic
Euphorbia diterpenoids and the phorboids, and the
clinical development of ingenol mebutate is chronicled in the
light of its “reverse-pharmacology” focus.
The second contribution offers a comprehensive view of the
chemical wealth and the taxonomic problems currently impeding
chemical and biological investigations of the genus
Laurencia. It addresses the botanical description and
the growth and population dynamics of the genus, as well as
its chemical diversity and ecological relations; the
secondary metabolites as well as their sources of isolation;
and finally the biological activity.
Front Matter....Pages i-v
Ingenane Diterpenoids....Pages 1-90
The Laurencia Paradox: An Endless Source of Chemodiversity....Pages 91-252