ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels

دانلود کتاب مشکلات فنیل کتونوری، گالاکتوزمی و کمبود گالاکتوکیناز

Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels

مشخصات کتاب

Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Forschungsbericht des Landes Nordrhein-Westfalen 2615 
ISBN (شابک) : 9783531026152, 9783322881519 
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften 
سال نشر: 1977 
تعداد صفحات: 85 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 35,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مشکلات فنیل کتونوری، گالاکتوزمی و کمبود گالاکتوکیناز: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مشکلات فنیل کتونوری، گالاکتوزمی و کمبود گالاکتوکیناز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

Front Matter....Pages 1-4
Phenylketonurie-Screening in Nordrhein-Westfalen seit 1965 Untersuchungen von sechs erbbedingten Stoffwechselstörungen, die zu Schwachsinn führen können....Pages 5-23
Formen der Galaktosämie....Pages 24-26
Methode der quantitativen Bestimmung der Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase im Blut....Pages 26-40
Beobachtungen einer Familie mit Galaktosämie und “Duarte”-Variante....Pages 40-43
Die Aktivität von Galaktose-1-P-Uridyltransferase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom....Pages 43-48
Ein Fall von atypischer Galaktosämie....Pages 48-53
Methode der quantitativen enzymatischen Bestimmung der Galaktokinaseaktivität im Erythrozytenhämolysat....Pages 53-70
Die Aktivität von Galaktokinase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom....Pages 70-83
Back Matter....Pages 85-85




نظرات کاربران