ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Probability Models for DNA Sequence Evolution

دانلود کتاب مدل های احتمال برای تکامل توالی DNA

Probability Models for DNA Sequence Evolution

مشخصات کتاب

Probability Models for DNA Sequence Evolution

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0387781692, 9780387781693 
ناشر: Springer 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 442 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 47,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب Probability Models for DNA Sequence Evolution به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مدل های احتمال برای تکامل توالی DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مدل های احتمال برای تکامل توالی DNA

سوال اساسی ما این است: با توجه به مجموعه ای از توالی های DNA، چه نیروهای زیربنایی مسئول الگوهای مشاهده شده تنوع هستند؟ برای نزدیک شدن به این سوال، تعدادی از مدل‌های احتمال را معرفی و تحلیل می‌کنیم: مدل رایت-فیشر، مدل ادغام‌کننده، مدل آلل‌های نامحدود و مدل مکان‌های نامحدود. ما عوارض ناشی از اندازه جمعیت غیر ثابت، نوترکیب، تقسیم بندی جمعیت، و سه شکل انتخاب طبیعی را مطالعه می کنیم: انتخاب جهت، انتخاب متعادل، و انتخاب پس زمینه. این نتایج نظری زمینه را برای بررسی آزمایش‌های آماری مختلف برای تشخیص انحرافات از "تکامل خنثی" فراهم می‌کند. فصل آخر تکامل کل ژنوم‌ها را با وارونگی‌های کروموزومی، جابه‌جایی‌های متقابل و تکثیر ژنوم مورد مطالعه قرار می‌دهد. در سراسر کتاب، این نظریه در ارتباط نزدیک با داده های بیش از 60 مطالعه تجربی از ادبیات زیست شناسی که استفاده از این نتایج را نشان می دهد، توسعه یافته است. این کتاب برای ریاضیدانان و زیست شناسان نوشته شده است. ما هیچ دانش قبلی از مفاهیم زیست شناسی و فقط دانش اولیه احتمال را فرض نمی کنیم: یک دوره یک ترم کارشناسی و آشنایی با زنجیره های مارکوف و فرآیندهای پواسون. ریک دورت دکترای خود را دریافت کرد. در تحقیقات عملیاتی از دانشگاه استنفورد در سال 1976. او قبل از آمدن به کرنل در سال 1985 در بخش ریاضیات UCLA تدریس کرد. او نویسنده شش کتاب و 125 مقاله تحقیقاتی است و پدر دانشگاهی بیش از 30 دکترا است. دانش آموزان. علایق فعلی او استفاده از مدل های احتمال در ژنتیک و اکولوژی و کاهش میانگین و واریانس امتیاز گلف او است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Our basic question is: Given a collection of DNA sequences, what underlying forces are responsible for the observed patterns of variability? To approach this question we introduce and analyze a number of probability models: the Wright-Fisher model, the coalescent, the infinite alleles model, and the infinite sites model. We study the complications that come from nonconstant population size, recombination, population subdivision, and three forms of natural selection: directional selection, balancing selection, and background selection. These theoretical results set the stage for the investigation of various statistical tests to detect departures from "neutral evolution." The final chapter studies the evolution of whole genomes by chromosomal inversions, reciprocal translocations, and genome duplication. Throughout the book, the theory is developed in close connection with data from more than 60 experimental studies from the biology literature that illustrate the use of these results. This book is written for mathematicians and for biologists alike. We assume no previous knowledge of concepts from biology and only a basic knowledge of probability: a one semester undergraduate course and some familiarity with Markov chains and Poisson processes. Rick Durrett received his Ph.D. in operations research from Stanford University in 1976. He taught in the UCLA mathematics department before coming to Cornell in 1985. He is the author of six books and 125 research papers, and is the academic father of more than 30 Ph.D. students. His current interests are the use of probability models in genetics and ecology, and decreasing the mean and variance of his golf score.



فهرست مطالب

Preface
Contents
Basic Models
	ATGCs of life
	Wright-Fisher model
		The coalescent
		Shape of the genealogical tree
	Infinite alleles model
		Hoppe\'s urn, Ewens\' sampling formula
		Chinese restaurants and sufficient statistics
		Branching process viewpoint
	Infinite sites model
		Segregating sites
		Nucleotide diversity
		Pairwise differences
		Folded site frequency spectrum
	Moran model
		Fixation probability and time
		Site frequency spectrum mean
Estimation and Hypothesis Testing
	Site frequency spectrum covariance
	Estimates of
	Hypothesis testing overview
	Difference statistics
		Tajima\'s D
		Fu and Li\'s D
		Fay and Wu\'s H
		Conditioning on Sn
	The HKA test
	McDonald-Kreitman test
Recombination
	Two loci
		Sample of size 2
		Sample of size n
	m loci
		Samples of size 2
		Samples of size n
		Pairwise differences
	Linkage disequilibrium
	Ancestral recombination graph
		Simulation
		Two approximate algorithms
	Counting recombinations
	Estimating recombination rates
		Equations for the two-locus sampling distribution
		Simulation methods
		Composite likelihood estimation of
	Haplotypes and hot spots
Population Complications
	Large family sizes
	Population growth
		Exponential growth
		Sudden population expansion
	Founding effects and bottlenecks
	Effective population size
	Matrix migration models
		Strobeck\'s theorem
		Fast migration limit
	Symmetric island model
		Identity by descent
		Mean and variance of coalescence times
		Effective population sizes
		Large n limit
	Fixation indices
Stepping Stone Model
	d = 1, Exact results
	d = 1 and 2, Fourier methods
	d = 2, Coalescence times
		Random walk results
		Samples of size 2
		Fixation indices FST
	d = 2, Genealogies
		Simulation results
	d = 1, Continuous models
	d = 2, Continuous models
Natural Selection
	Directional selection
		Fixation probability
		Time to fixation
		Three phases of the fixation process
		Ancestral selection graph
	Balancing selection
	Background selection
	Muller\'s ratchet
		Evolutionary advantages of recombination
		Sex, epistasis, and Kondrashov
	Hitchhiking
	Better approximations
	Recurrent sweeps
		Nucleotide diversity
		Genealogies
		Segregating sites
Diffusion Processes
	Infinitesimal mean and variance
	Examples of diffusions
	Transition probabilities
	Hitting probabilities
	Stationary measures
	Occupation times
	Green\'s functions
	Examples
	Conditioned processes
	Boundary behavior
	Site frequency spectrum
		Poisson random field model
	Fluctuating selection
Multidimensional Diffusions
	K allele model
		Fixation probabilities and time
		Stationary distributions
	Recombination
		A clever change of variables
		Time-dependent behavior
		Equilibrium when there is mutation
	Hill-Robertson interference
	Gene duplication
	Watterson\'s double recessive null model
	Subfunctionalization
Genome Rearrangement
	Inversions
		Breakpoint graph
		Hurdles
	When is parsimony reliable?
		Phase transition
		Bayesian approach
	Nadeau and Taylor\'s analysis
	Genomic distance
		Graph distance
		Bayesian estimation
	Midpoint problem
	Genome duplication
		Yeast
		Maize
		Arabidopsis thaliana
References
Index




نظرات کاربران