دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Prions: the new biology of proteins
دانلود کتاب پریون ها: زیست شناسی جدید پروتئین ها
مشخصات کتاب
Prions: the new biology of proteins
ویرایش:
نویسندگان: Claudio Soto
سری:
ISBN (شابک) : 9780849314421, 0849314429
ناشر: CRC Press / Taylor & Francis
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 191
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Prions: the new biology of proteins به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پریون ها: زیست شناسی جدید پروتئین ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پریون ها: زیست شناسی جدید پروتئین ها
"پریون ها: زیست شناسی جدید پروتئین ها یک نمای کلی سازمان یافته از آنچه در حال حاضر در مورد بیماری های مرتبط با پریون شناخته شده است ارائه می دهد. این کار جامع علائم بالینی، اپیدمیولوژی و آسیب شناسی عصبی بیماری را بررسی می کند. بر شواهدی تمرکز دارد که از این ایده حمایت می کند. TSE ناشی از یک مکانیسم بیماری کاملاً جدید است که شامل انتقال از طریق تکرار تا زدن اشتباه یک پروتئین در عدم وجود اسیدهای نوکلئیک است. پیرو این فرضیه، کتاب به بررسی ساختار، تبدیل، و مکانیسم انتشار پریون و جزئیات بیولوژی سلولی آن. انتقال بیماری را بررسی می‌کند، چالش‌های مرتبط با تشخیص را مورد بحث قرار می‌دهد، و راه‌های درمانی مختلفی را که در حال حاضر در حال بررسی هستند، در نظر می‌گیرد.\"--BOOK JACKET. بیشتر بخوانید...
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
"Prions: The New Biology of Proteins provides a well-organized overview of what is presently known about prion-related diseases. This comprehensive work reviews the clinical symptoms, epidemiology, and neuropathology of the disease. It focuses on evidence supporting the idea that TSEs result from an entirely novel disease mechanism, involving transmission by replication of the misfolding of a single protein in the absence of nucleic acids. Following this hypothesis, the book examines the structure, conversion, and mechanism of prion propagation and details its cellular biology. It explores the transmission of the disease, discusses the challenges involved with diagnosis, and considers the various therapeutic avenues that are presently being explored."--BOOK JACKET. Read more...
فهرست مطالب
Prologue. Prion Diseases: Clinical Symptoms, Epidemiology and Neuropathology. The Infectious Agent and the Prion Hypothesis. The Prion Protein: Cell Biology, Genetic and Putative Function. Prion Replication by Transmission of Protein Conformation. Prion Strains and Multiple Conformations of the Prion Protein. Prions: From the Mouth to the Brain. Neurodegeneration in Prion Disease. The Diagnosis Problem and Current Tests. Therapeutic Approaches. Cyclic Amplification of Prion Protein: Rationale, Application and Perspectives. Other Diseases of Protein Misfolding. Prions: A Common Phenomenon in Biology?
