Principles of Endocrine Pharmacology

نویسندگان مروری بر روابط بین هورمون‌هایی که اجزای فیزیولوژیکی بدن هستند و همچنین استفاده دارویی از آنها در درمان‌های جایگزین و عملکرد اختلالات غدد درون ریز مرتبط ارائه کرده‌اند. اصول فارماکولوژی غدد درون ریز به استفاده بی رویه از هورمون ها، و مواد مشابه هورمون، یا داروهایی که می توانند با سرکوب یا افزایش متابولیسم برخی غدد ترشح داخلی عمل کنند، می پردازد. سایر داروهای مورد استفاده برای میمون های غیر غدد درون ریز نیز می توانند بر سیستم غدد درون ریز تأثیر بگذارند. فارماکولوژی غدد درون ریز در اوایل دهه 1900 با استفاده از عصاره خام هیپوفیز ظهور کرد. در اواسط دهه 1900 چندین محقق جداسازی کردند و شروع به سنتز هورمون ها یا مواد مشابه هورمونی کردند. با توجه به عرضه محدود هورمون هایی که هم از منابع حیوانی و هم از مواد کالبد شکافی انسانی می توان به دست آورد، جستجو برای به اصطلاح جایگزین های هورمونی نیز در اوایل دهه 1900 آغاز شد. اخیراً از فناوری‌های DNA مجدد برای ارائه منابع درمانی جایگزین انسولین انسانی و هورمون رشد انسانی استفاده شده است. به غیر از انسولین، شاید هیچ استفاده دیگری از مواد فعال هورمونی را آن دسته از داروهایی که بر باروری تأثیر می‌گذارند بهتر نشان ندهد. سنتز یک استروئید خوراکی موثر یکی از اولین پیشرفت‌های مهم در سرکوب شیمیایی تخمک‌گذاری بود. از زمانی که 19 نورستروئیدهای خوراکی فعال در دهه 1950 معرفی شدند، چندین داروی استروئیدی ضد بارداری خوراکی به بازار عرضه شد. در واقع، ظهور داروهای ضد بارداری خوراکی برای پیشگیری از بارداری منجر به علاقه مجدد به فارماکولوژی غدد درون ریز شده است.

The authors have provided an overview of the relationships between hormones that are physiologic constituents of the body as well as their pharmacologic use in replacement therapies and related endocrine dys­ function. Principles of Endocrine Pharmacology concerns itself with the ther­ apeutic use of hormones, and hormone like substances, or drugs that can act either by suppressing or enhancing the metabolism of certain glands of internal secretion. Other drugs used for nonendocrine ther­ apies can likewise affect the endocrine system. Endocrine pharmacology emerged in the early 1900s with the use of crude pituitary extracts. By the mid-1900s several investigators had isolated and begun to synthesize hormones or hormonelike substances. Recognizing the limited supply of hormones that could be obtained both from animal sources and human autopsy material, the search for so­ called hormone substitutes also began early in the 1900s. Recently, re­ combinant DNA technologies have been used to provide alternative therapeutic sources of human insulin and human growth hormone. Aside from insulin, perhaps no other use of hormonally-active sub­ stance is better exemplified by those drugs which affect fertility. The synthesis of an orally-effective steroid represented one of the first major breakthroughs in the chemical suppression of ovulation. Since the orally­ active 19-norsteroids were introduced in the 1950s, several oral contra­ ceptive steroid preparations have been marketed. Indeed, the advent of oral contraceptives for birth control has led to a renewed interest in endocrine pharmacology.