ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique: 3e édition revue et augmentée

دانلود کتاب اصول زیست شناسی مولکولی و تکنیک های ژنومیک: ویرایش سوم تجدید نظر شده و توسعه یافته

Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique: 3e édition revue et augmentée

مشخصات کتاب

Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique: 3e édition revue et augmentée

ویرایش: 3 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 2759228851, 9782759228850 
ناشر: Quae 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 315 
زبان: French 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 51,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique: 3e édition revue et augmentée به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اصول زیست شناسی مولکولی و تکنیک های ژنومیک: ویرایش سوم تجدید نظر شده و توسعه یافته نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب اصول زیست شناسی مولکولی و تکنیک های ژنومیک: ویرایش سوم تجدید نظر شده و توسعه یافته



این کتاب تکنیک‌های اصلی مورد استفاده در آزمایشگاه‌ها را برای مطالعه عملکرد موجودات زنده از طریق اسیدهای نوکلئیک، که بلوک‌های سازنده ژن‌ها هستند، ارائه می‌کند. این تکنیک ها شامل استخراج اسیدهای نوکلئیک به منظور تجسم آنها است. همچنین شامل دستکاری آنها با استفاده از تکنیک های شبیه سازی است. یکی از کاربردهای پرکاربرد توالی یابی است که تکنیک های تجاری سازی شده آن ارائه شده است. کاربرد مهم دیگر دستکاری ژن ها با تبدیل ژنتیکی است. این تکنیک‌ها از استراتژی‌های به اصطلاح «بازده بالا» استفاده می‌کنند و تجزیه و تحلیل داده‌های حاصل از رشته‌هایی مانند تجزیه و تحلیل زیستی یا بیوانفورماتیک استفاده می‌کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Cet ouvrage présente les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques, qui sont les éléments constitutifs des gènes. Ces techniques consistent à pouvoir extraire les acides nucléiques, afin de les visualiser. Il s'agit également de les manipuler par les techniques de clonage. Une des applications très utilisée est le séquençage, dont sont présentées les techniques commercialisées. Une autre application importante est la manipulation des gènes par transformation génétique. Ces techniques font appel à des stratégies dites "haut débit" et l'analyse des données qui en résultent utilise des disciplines comme la bioanalyse ou encore la bioinformatique.



فهرست مطالب

Sommaire
Avant-propos
Remerciements
Liste des rédacteurs
Partie 1 – Les bases
	Fiche 1 – Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine
	Fiche 2 – Définition des ARN non codants
	Fiche 3 – Paramètres de description d’un génome
	Fiche 4 – Enzymes de restriction
	Fiche 5 – Électrophorèse des acides nucléiques
	Fiche 6 – PCR (Polymerase Chain Reaction)
	Fiche 7 – Description d’un plasmide et d’un phagemide
	Fiche 8 – Description d’un YAC et autres grands vecteurs
	Fiche 9 – Clonage moléculaire
	Fiche 10 – Transformation génétique des bactéries et des levures
	Fiche 11 – Construction de banques d’acides nucléiques
	Fiche 12 – Extraction d’ADN
	Fiche 13 – Extraction d’ARN
	Fiche 14 – Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)
	Fiche 15 – Hybridation moléculaire
	Fiche 16 – Hybridation in situ d’ARN
	Fiche 17 – La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH
	Fiche 18 – Électrophorèse en champ pulsé
Partie 2 – Caractérisation d’un gène
	Fiche 19 – Séquençage d’ADN par la technique Sanger
	Fiche 20 – RT-PCR (Reverse Transcription - Polymerase Chain Reaction)
	Fiche 21 – PCR quantitative
	Fiche 22 – Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE
	Fiche 23 – Transcription in vitro
	Fiche 24 – Détermination du site d’initiation de la transcription
	Fiche 25 – Gel-retard
	Fiche 26 – Production de protéines recombinantes
	Fiche 27 – Système du double hybride
Partie 3 – Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse
	Fiche 28 – Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse
	Fiche 29 – Transfert de gènes
	Fiche 30 – Transgenèse chez la souris
	Fiche 31 – Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons
	Fiche 32 – Transgenèse chez Drosophila melanogaster
	Fiche 33 – Transgenèse de Caenorhabditis elegans
	Fiche 34 – Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries
	Fiche 35 – Techniques de ARNi (ARN interférence)
	Fiche 36 – Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens
	Fiche 37 – Analyse fonctionnelle de promoteurs
	Fiche 38 – Mutagenèse chimique du génome de drosophile
	Fiche 39 – Mutagenèse d’insertion
	Fiche 40 – Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes)
	Fiche 41 – Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9
Partie 4 – Approches haut débit
	Fiche 42 – Séquencer un génome : généralités
	Fiche 43 – Séquençage d’ADN par la technique Illumina
	Fiche 44 – Séquençage d’ADN par la technique Single Molecule Real Time (SMRT) : PacBio
	Fiche 45 – Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore
	Fiche 46 – Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™
	Fiche 47 – Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10X Genomics®
	Fiche 48 – Cartographie optique de génomes (Optical Mapping)
	Fiche 49 – La capture d’exons
	Fiche 50 – Métagénomique et métatranscriptomique
	Fiche 51 – Barcoding et métabarcoding
	Fiche 52 – Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)
	Fiche 53 – Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP)
	Fiche 54 – Méthodes d’analyse du traductome
	Fiche 55 – Structure de la chromatine : introduction
	Fiche 56 – Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)
	Fiche 57 – Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C
	Fiche 58 – Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à des régulateurs : FAIRE et ATAC
	Fiche 59 – Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE
	Fiche 60 – La méthylation de l’ADN
Partie 5 – Étude du polymorphisme d’un génome
	Fiche 61 – Les principaux types de polymorphisme
	Fiche 62 – Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR
	Fiche 63 – Génotypage SNP (Single Nucleotide Polymorphism)
	Fiche 64 – Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques
	Fiche 65 – Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération
	Fiche 66 – Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)
	Fiche 67 – Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage
	Fiche 68 – Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites de restriction (RAD-seq)
	Fiche 69 – Génotypage par séquençage : GBS (Genotyping By Sequencing)
Partie 6 – Bioanalyses
	Fiche 70 – Assemblage de génomes
	Fiche 71 – Annotation de génomes
	Fiche 72 – Galaxy
	Fiche 73 – La programmation




نظرات کاربران