ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Preclinical Development Handbook: Toxicology

دانلود کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی

Preclinical Development Handbook: Toxicology

مشخصات کتاب

Preclinical Development Handbook: Toxicology

دسته بندی: پزشکی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Pharmaceutical Development Series 
ISBN (شابک) : 0470248467, 9780470248461 
ناشر: Wiley-Interscience 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 1058 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 51 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی: رشته های پزشکی، سم شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 20


در صورت تبدیل فایل کتاب Preclinical Development Handbook: Toxicology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی

منبعی واضح و سرراست برای راهنمایی شما از طریق توسعه داروی پیش بالینی. پیروی از راهنمای گام به گام این کتاب، می توانید مراحل حیاتی توسعه داروی پیش بالینی را با موفقیت آغاز و تکمیل کنید. این کتاب به عنوان یک مرجع اساسی و جامع برای اولویت‌بندی و بهینه‌سازی سرنخ‌ها، سمیت، فارماکوژنومیک، مدل‌سازی و مقررات عمل می‌کند. این منبع قطعی و با کاربرد آسان تمام مسائلی را که نیاز به بررسی دارند مورد بحث قرار می دهد و دستورالعمل های دقیقی را برای روش ها و تکنیک های فعلی ارائه می دهد. هر فصل توسط یک یا چند متخصص برجسته در این زمینه نوشته شده است. این نویسندگان، به نمایندگی از بسیاری از رشته های درگیر در غربالگری و آزمایش سم شناسی بالینی، ابزارهای مورد نیاز برای اعمال یک رویکرد چند رشته ای موثر را در اختیار شما قرار می دهند. سردبیر، با بیش از سی سال تجربه کار با شرکت های دارویی و بیوتکنولوژی، تمام فصل ها را به دقت بررسی کرد تا مطمئن شود که هر یک از آنها کامل، دقیق و واضح است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A clear, straightforward resource to guide you through preclinical drug developmentFollowing this book's step-by-step guidance, you can successfully initiate and complete critical phases of preclinical drug development. The book serves as a basic,comprehensive reference to prioritizing and optimizing leads, toxicity, pharmacogenomics, modeling, and regulations. This single definitive, easy-to-use resource discusses all the issues that need consideration and provides detailed instructions for current methods and techniques.Each chapter was written by one or more leading experts in the field. These authors, representing the many disciplines involved in preclinical toxicology screening and testing, give you the tools needed to apply an effective multidisciplinary approach. The editor, with more than thirty years' experience working with pharmaceutical and biotechnology companies, carefully reviewed all the chapters to ensure that each one is thorough, accurate, and clear.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی