ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Prader-Willi Syndrome As a Model for Obesity: International Symposium, Zurich, October 18-19, 2002

دانلود کتاب سندرم پرادر ویلی به عنوان الگویی برای چاقی: سمپوزیوم بین المللی، زوریخ، 18-19 اکتبر 2002

Prader-Willi Syndrome As a Model for Obesity: International Symposium, Zurich, October 18-19, 2002

مشخصات کتاب

Prader-Willi Syndrome As a Model for Obesity: International Symposium, Zurich, October 18-19, 2002

دسته بندی: کنفرانس ها و همایش های بین المللی
ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 3805575742, 9780585471990 
ناشر:  
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 245 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 32,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 6


در صورت تبدیل فایل کتاب Prader-Willi Syndrome As a Model for Obesity: International Symposium, Zurich, October 18-19, 2002 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سندرم پرادر ویلی به عنوان الگویی برای چاقی: سمپوزیوم بین المللی، زوریخ، 18-19 اکتبر 2002 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سندرم پرادر ویلی به عنوان الگویی برای چاقی: سمپوزیوم بین المللی، زوریخ، 18-19 اکتبر 2002

تقریباً پنجاه سال پیش، در سال 1956، سه محقق دانشگاه زوریخ، آندریا پرادر، الکسیس لابهارت و هاینریش ویلی، برای اولین بار آنچه را که امروزه سندرم پرادر-ویلی (PWS) نامیده می شود، توصیف کردند. مطالعه و درمان این سندرم در سال‌های گذشته به سرعت پیشرفت کرده است که تصمیم گرفته شد پیشرفت‌های اخیر را با جامعه علمی به اشتراک بگذاریم و موضوعات تحقیقات آینده را در یک نشست بین‌المللی مطرح کنیم. نتایج این نشست در این کتاب ارائه شده است. PWS ناشی از حذف ناشی از پدر یا نقص حک شده بر روی کروموزوم 15 است. بیماران مبتلا به PWS در طول دو سال اول زندگی خود از ضعف عضلانی، مشکلات تغذیه و تاخیر در رشد رنج می برند. از دو سالگی به بعد اشتهای تقریبا سیری ناپذیری پیدا می کنند و از چاقی، کوتاهی قد، هیپوگنادیسم و ​​مشکلات رفتاری رنج می برند. از آنجایی که به طور فزاینده ای آشکار می شود که PWS یک اختلال چند سیستمی است، بهبود کیفیت زندگی بیماران و خانواده های آنها نیازمند حمایت حرفه ای گسترده است. در حالی که درمان هورمون رشد بر رشد و ترکیب بدن تأثیر می گذارد، بسیاری از مشکلات دیگر مانند سیری ناکافی، کم تحرکی، مشکلات رفتاری، مشکلات گفتاری و عقب ماندگی ذهنی هنوز باید برطرف شوند. والدین در مبارزه روزانه با اختلالات خوردن و مشکلات رفتاری فرزندشان به حمایت روانی نیاز دارند. یک رویکرد تیمی جامع بهترین نتایج را هم برای بیماران و هم برای والدین آنها به همراه خواهد داشت. تحقیقات PWS همچنین ممکن است با ارائه بینش های جدید در مورد متابولیسم بیماران چاق، که چاقی توسط عواملی غیر از PWS ایجاد می شود، به تحقیقات پزشکی اساسی کمک کند. به این ترتیب، PWS ممکن است به عنوان یک مدل برای چاقی استفاده شود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Almost fifty years ago, in 1956, three researchers of the University of Zurich, Andrea Prader, Alexis Labhart and Heinrich Willi, first described what is now called the Prader-Willi Syndrome (PWS). The study and the therapy of this syndrome have progressed so rapidly in the past years that the decision was made to share recent advances with the scientific community and to address topics of future research at an international meeting. The results of this meeting are presented in this book. PWS results from a paternally derived deletion or an imprinting defect on chromosome 15. During their first two years of life patients with PWS suffer from muscle weakness, feeding problems and developmental delay. From the age of two years onwards they develop an almost insatiable appetite and suffer from obesity, short stature, hypogonadism and behavior problems. As it is becoming increasingly obvious that PWS is a multisystemic disorder, improving the quality of life of patients and their families requires broad professional support. While growth hormone therapy influences growth and body composition, many other problems such as insufficient satiation, hypoactivity, behavioral difficulties, speech problems and mental retardation remain to be addressed. Parents need psychological support in their daily battle against the eating disorder and the behavioral problems of their child. A comprehensive team approach will yield the best results for both patients and their parents. PWS research may also contribute to basic medical research by providing new insights into the metabolism of obese patients, whose obesity is caused by factors other than PWS. In this way, PWS may be used as a model for obesity.





نظرات کاربران