دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Catherine M. Crespi
سری: Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series
ISBN (شابک) : 1138591629, 9781138591622
ناشر: Chapman and Hall/CRC
سال نشر: 2025
تعداد صفحات: 370
[371]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Power and Sample Size in R به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب قدرت و اندازه نمونه در r نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Cover Half Title Series Page Title Page Copyright Page Dedication Contents Preamble List of Figures List of Tables 1. Preliminaries 1.1. R implementation 1.2. Probability distributions 1.3. Notation for common distributions 1.4. R functions for common distributions 1.5. Symmetric property of the normal distribution 1.6. Standardizing a normal distribution 2. Getting started: a first calculation 2.1. Steps in a sample size calculation 2.2. Hypothesis testing 2.3. A first calculation: one-sample z test 2.4. Effect size 2.5. Minimum detectable effect size 2.6. A general formula when the test statistic is normally distributed 2.7. R function for z tests 2.8. Sample size adjustments 2.9. Sensitivity analysis 2.10. Estimating power using simulation 2.11. Should I conduct a power analysis after my study is completed? 3. One or two means 3.1. One-sample t test 3.2. Two independent samples t test 3.3. Relative efficiency 3.4. Lognormal data 3.5. Paired t test 3.6. Remarks on R functions for t tests 3.7. Nonparametric tests of location 4. Hypotheses for different study objectives 4.1. Introduction 4.2. Test for nonequality 4.3. Test for superiority 4.4. Test for noninferiority 4.5. Test for superiority by a margin 4.6. Test for equivalence 4.7. Hypotheses when a lower mean corresponds to a better outcome 4.8. Remarks 5. Analysis of variance for comparing means 5.1. Introduction 5.2. One-way analysis of variance 5.3. Two-way analysis of variance 5.4. Analysis of covariance 5.5. Additional resources 6. Proportions: large sample methods 6.1. Preliminaries 6.2. One-sample proportion test 6.3. Test of two independent proportions 6.4. Test for two correlated proportions 7. Exact methods for proportions 7.1. One proportion: exact binomial test 7.2. Two-stage designs for single arm trials 7.3. Two proportions: Fisher exact test 7.4. Two correlated proportions: exact test 8. Categorical variables 8.1. Chi-square goodness-of-fit test 8.2. Chi-square test of independence 8.3. Chi-square test for comparing two proportions 8.4. Ordinal categorical responses 8.5. Additional resources 9. Precision and confidence intervals 9.1. Introduction 9.2. Confidence intervals for means 9.3. Confidence intervals for proportions 9.4. Confidence intervals for relative risk 9.5. Confidence intervals for odds ratio 9.6. Additional resources 10. Correlation and linear regression 10.1. Pearson correlation coefficient 10.2. Simple linear regression 10.3. Multiple linear regression 11. Generalized linear regression 11.1. Power for generalized linear models 11.2. Logistic regression 11.3. Poisson regression 11.4. Additional resources 12. Crossover studies 12.1. Introduction 12.2. 2. × 2. crossover design 12.3. (2. × 2)r crossover design 12.4. Efficiency of crossover designs 12.5. Additional resources 13. Multisite trials 13.1. Introduction 13.2. Multilevel data structure 13.3. Considerations for multisite trials 13.4. Model for continuous outcomes 13.5. Intraclass correlation coefficient 13.6. Power for test of average treatment effect 13.7. Power for test of heterogeneity of treatment effect 13.8. Binary outcomes 13.9. Additional resources 14. Cluster randomized trials: parallel designs 14.1. Introduction 14.2. Continuous outcomes 14.3. Binary outcomes 14.4. Additional resources for parallel cluster randomized trials 14.5. Individually randomized group treatment trials 14.6. Other multilevel trial designs 15. Cluster randomized trials: longitudinal designs 15.1. Introduction 15.2. Modeling framework for continuous outcomes 15.3. Parallel cluster randomized trial with baseline measurement 15.4. Cluster randomized crossover designs 15.5. Stepped wedge designs 16. Time to event outcomes 16.1. Introduction 16.2. Concepts for time to event studies 16.3. Logrank test 16.4. Tests based on the Kaplan-Meier estimator 16.5. Distributions for survival, accrual and loss to follow up 16.6. Additional resources 17. Multiple primary endpoints 17.1. Introduction 17.2. Model 17.3. Co-primary endpoints 17.4. Alternative primary endpoints 17.5. Additional resources Bibliography Index