Post-Trial Access to Drugs in Developing Nations : Global Health Justice

این کتاب گفتمان دسترسی پس از آزمایش به مواد مخدر در کشورهای در حال توسعه را آغاز می کند. مسائل اخلاقی اساسی در نابرابری های بهداشت جهانی و تحقیقات بهداشت جهانی به عنوان زمینه بحث عمل می کند. با توجه به ادعاهای گسترده در مورد نقض حقوق شرکت کنندگان در تحقیق، به ویژه در کشورهای در حال توسعه، زیرساخت های نظارتی و نظارت اخلاقی بر تحقیقات بالینی بین المللی را مورد بحث قرار می دهد، بنابراین بر اولویت حفاظت از حقوق شرکت کنندگان در پژوهش و جمعیت میزبان به عنوان خواسته در انجام کارآزمایی های بالینی تاکید می کند. در کشورهای در حال توسعه. این اولین کتابی است که موانع عمده دسترسی مقرون به صرفه به داروها در کشورهای در حال توسعه - عوامل ثبت اختراع و غیر ثبت اختراع و چگونگی غلبه بر آنها از طریق یک رویکرد میانه و یک پارادایم جدید برای برقراری عدالت بهداشت جهانی که شامل ملی و جهانی است را تجزیه و تحلیل می کند. مسئولیت های بهداشتی این کتاب همچنین به طور گسترده به تمام جنبه های پیچیده گفتمان در مورد دسترسی مقرون به صرفه به مواد مخدر در کشورهای در حال توسعه، از جمله حقوق مالکیت معنوی، مقررات بین المللی، سیستم های سیاسی و فرهنگی، موافقت نامه های تجاری بین المللی می پردازد. علاوه بر این، شامل یک بحث اخلاقی قوی و تجزیه و تحلیل عمیق است. این کتاب الگویی از عدالت سلامت جهانی را ارائه می‌کند که شامل مقیاس بزرگی از مسئولیت‌های ملی و جهانی برای تحقق حق بر سلامت به طور کلی و دسترسی به دارو به طور خاص است.

< /p>

This book begins the discourse on post-trial access to drugs in developing countries. Underlying ethical issues in global health inequalities and global health research serve as the context of the debate. Due to rampant allegations of violations of rights of research participants, especially in developing countries, it discusses the regulatory infrastructure and ethical oversight of international clinical research, thus emphasizing the priority of safeguarding the rights of research participants and host populations as desiderata in conducting clinical trials in developing countries. This is the first book that analyzes the major obstacles of affordable access to drugs in developing countries – patent and non-patent factors and how they can be overcome through a middle ground approach and a new paradigm to establish global health justice which includes national and global health responsibilities. The book also deals extensively with all complex aspects of the discourse on affordable access to drugs in developing countries, including intellectual property law, international regulations, political and cultural systems, international trade agreements. Furthermore it contains a robust ethical debate and in-depth analysis. The book crafts a paradigm of global health justice involving a sliding scale of national and global responsibilities for the realization of the right to health in general and access to drugs in particular.