Polyquinane Chemistry: Syntheses and Reactions

روش‌های جدید برای ساخت سیستم‌های حلقه‌ای پنج عضوی متراکم همچنان با سرعتی شتابان توسعه می‌یابند. چالش‌های زیربنای این افزایش شدید علاقه فعلی از چندین جهت ناشی می‌شوند. یکی از تمایل به روشن شدن و حل مشکلات خاص مرتبط با ادغام فشار اضافه شده ناشی می شود که در صورت ترکیب شدن حلقه های شش عضوی متقابل وجود ندارد. بسیاری از محصولات طبیعی پلی‌کیانانی که از نظر ساختاری جالب جدا شده و مشخص شده‌اند در سال‌های اخیر، یک انجمن لذت‌بخش برای کاربرد پروتکل‌های مصنوعی جدید مختلف فراهم کرده‌اند، که بسیاری از آنها باید به‌خوبی خواسته‌های استریوشیمیایی هر هدف جداگانه را برآورده کنند. بسط مصنوعی مجموعه‌ای شگفت‌انگیز از مولکول‌های غیرطبیعی جدید نیز همچنان جذابیت دارد. در گذشته، با نوشتن یک جفت بررسی جامع در موضوعات شیمی کنونی که در سال‌های 1979 [1] و 1984 [2] ظاهر شد، سعی کرده‌ایم دیگران را در جریان تحولات در این منطقه به سرعت در حال رشد قرار دهیم. در طی این دوره، دیگران نیز تحولات در حلقوی حلقوی [3] و میدان سیکلوپنتانوئیدی به طور کلی [4] را بررسی کرده اند. در چند سال گذشته، سرعت گزارش‌های جدید از جنبه‌های مصنوعی، بیش از هر زمان دیگری دیوانه‌کننده‌تر شده است. بر این اساس، به‌روزرسانی مناسب یافته‌های جدیدتر هیجان‌انگیز مناسب تشخیص داده شد و مرور کلی حاضر، که تقریباً تا اواسط سال 1986 ادامه دارد، نوشته شد. یک بار دیگر، امیدواریم که مجموعه‌هایی از این نوع به تحریک سرمایه‌گذاری‌های علمی جدید تخیلی کمک کند که این زمینه را به سمت بلوغ بیشتر پیش ببرد.

New methods for the construction of condensed five-membered ring systems continue to be developed at an accelerated pace. The challenges underlying this tremendous current upsurge of interest arise from several directions. One stems from the desire to elucidate and resolve those special problems associated with the incorporation of added strain not present when six-membered rings are mutually fused. The many structurally interesting polyquinane natural products isolated and characterized in recent years have provided a particularly delightful forum for application of various new synthetic protocols, many of which must equally well accommodate the particular stereochemical demands of each indi­ vidual target. Synthetic elaboration of a marvellous array of new unnatural molecules also holds continued fascination. In the past, we have attempted to keep others abreast of developments in this rapidly burgeoning area by authoring a pair of comprehensive reviews in Topics in Current Chemistry that appeared in 1979 [1] and 1984 [2]. During this period, others have also surveyed the developments in cyclopentannulation [3] and the cyclopentanoid field in general [4]. In the last couple of years, the pace at which new synthetic facets have been reported has become more frenetic than ever before. Accordingly, a suitable updating of the exciting newer findings was deemed appropriate and the present overview, which extends approximately to mid - 1986, was written. Once again, our hope is that compilations of this type will serve to stimulate imaginative new scientific ventures that will propel the field forward to still greater maturity.