دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jean Kaoru Millet. Gary R. Whittaker
سری: CC-BY-NC-ND 4.0 International license
ناشر: Elsevier
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 6
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 494 Kb
در صورت تبدیل فایل کتاب Physiological and molecular triggers for SARS-CoV membrane fusion and entry into host cells به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب محرک های فیزیولوژیکی و مولکولی برای همجوشی غشای SARS-CoV و ورود به سلول های میزبان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در طول ورود ویروس، ویروسهای پوششی نیاز به ادغام پوشش لیپیدی خود با غشای سلول میزبان دارند. برای ویروسهای کرونا، این مرحله حیاتی توسط پروتئین اسپایک (S) با کدگذاری ویروسی، یک پروتئین همجوشی ویروسی کلاس I کنترل میشود. که چندین ویژگی منحصر به فرد دارد. ورود ویروس کرونا غیرمعمول است زیرا اغلب ماهیت دو فازی دارد و ممکن است رخ دهد در سطح یا نزدیک به سطح سلول یا در اندوزوم های دیررس. پیشرفت های اخیر در ساختار، بیوشیمیایی و مولکولی زیستشناسی پروتئین S کروناویروس پیچیدگیهای ورود ویروس کرونا، بهویژه، را روشن کرده است محرک های مولکولی همجوشی غشایی با واسطه ویروس S علاوه بر این، توصیف ویروس کرونا پپتید همجوشی (FP)، بخشی از پروتئین همجوشی که در طول دو لایه لیپیدی هدف وارد می شود. همجوشی غشایی، ویژگیهای خاص خود را نشان داده است که برخی از خواص غیرمعمول S را میدهد پروتئین، مانند وابستگی به Ca2+. این ویژگی های غیرمعمول می توانند حداقل تا حدودی ماهیت دو فازی را توضیح دهند ورود ویروس کرونا در این بررسی، از سندرم حاد تنفسی شدید ویروس کرونا (SARS-CoV) به عنوان مدل استفاده شده است ویروس، ما مروری بر پیشرفتهای تحقیقاتی در مورد پپتید همجوشی کروناویروس با تأکید بر نقش آن ارائه میکنیم. و خواص در زمینه بیولوژیکی ورود سلول میزبان.
During viral entry, enveloped viruses require the fusion of their lipid envelope with host cell membranes. For coronaviruses, this critical step is governed by the virally-encoded spike (S) protein, a class I viral fusion protein that has several unique features. Coronavirus entry is unusual in that it is often biphasic in nature, and can occur at or near the cell surface or in late endosomes. Recent advances in structural, biochemical and molecular biology of the coronavirus S protein has shed light on the intricacies of coronavirus entry, in particular the molecular triggers of coronavirus S-mediated membrane fusion. Furthermore, characterization of the coronavirus fusion peptide (FP), the segment of the fusion protein that inserts to a target lipid bilayer during membrane fusion, has revealed its particular attributes which imparts some of the unusual properties of the S protein, such as Ca2+-dependency. These unusual characteristics can explain at least in part the biphasic nature of coronavirus entry. In this review, using severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) as model virus, we give an overview of advances in research on the coronavirus fusion peptide with an emphasis on its role and properties within the biological context of host cell entry.