دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Physician’s Guide to the Treatment and Follow-Up of Metabolic Diseases
دانلود کتاب راهنمای پزشک برای معالجه و پیگیری بیماری های متابولیک
مشخصات کتاب
Physician’s Guide to the Treatment and Follow-Up of Metabolic Diseases
ویرایش: نویسندگان: Georg F. Hoffmann, Joe T.R. Clarke, James V. Leonard (auth.), Nenad Blau, James Leonard, Georg F. Hoffmann, Joe T. R. Clarke (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783540229544, 9783540289623 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 404 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 47,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب راهنمای پزشک برای معالجه و پیگیری بیماری های متابولیک: بیماری های متابولیک، اطفال، ژنتیک انسانی، داخلی، آسیب شناسی، طب عمومی / پزشکی خانواده
در صورت تبدیل فایل کتاب Physician’s Guide to the Treatment and Follow-Up of Metabolic Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای پزشک برای معالجه و پیگیری بیماری های متابولیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای پزشک برای معالجه و پیگیری بیماری های متابولیک
این مرجع بالینی اطلاعات مختصری در مورد درمان و مدیریت بیماری های متابولیک ارثی ارائه می دهد. متخصصان جهانی همه اشتراکات درمانی را پوشش می دهند و توصیه ها و راهنمایی های عملی را ارائه می دهند. همه پروتکل های درمانی ایجاد شده در این حوزه پزشکی که به سرعت در حال توسعه است، به وضوح توصیف شده اند، از جمله پروتکل های پیگیری و نظارت. درمان های جایگزین و تجربی نیز توصیف و ارزیابی می شوند. جداول و شکل های متعدد امکان دسترسی سریع به جزئیات خاص را فراهم می کند. این کتاب برای هر کسی که با بیماران مبتلا به بیماری‌های متابولیک ارثی سروکار دارد، متخصصان اطفال، متخصصین داخلی، متخصصان مغز و اعصاب و متخصصین ژنتیک بالینی ارزشمند است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This clinical reference provides concise information on the treatment and management of inherited metabolic diseases. World experts cover all commonalities of therapy giving practical advice and guidance. All established treatment protocols in this quickly developing area of medicine are clearly described, including follow-up protocols and monitoring. Alternative and experimental therapies are also described and evaluated. Numerous tables and figures allow rapid access to specific details. This book is invaluable to anyone dealing with patients with inherited metabolic diseases, pediatricians, internists, neurologists, and clinical geneticists.
فهرست مطالب
Emergency Management of Metabolic Diseases....Pages 3-13
The Role of Communication in the Treatment of Inborn Metabolic Diseases....Pages 15-21
Disorders of Phenylalanine and Tetrahydrobiopterin Metabolism....Pages 25-34
Disorders of Neurotransmission....Pages 35-42
Disorders of GABA, Glycine, Serine, and Proline....Pages 43-48
Disorders of Tyrosine Degradation....Pages 49-55
Disorders of Histidine Metabolism....Pages 57-58
Disorders of Leucine Metabolism....Pages 59-79
Disorders of Valine-Isoleucine Metabolism....Pages 81-92
Various Organic Acidurias....Pages 93-97
Disorders of the γ-Glutamyl Cycle....Pages 99-103
Disorders of Sulfur Amino Acid Metabolism....Pages 105-115
Inherited Hyperammonaemias....Pages 117-127
Disorders of Ornithine, Lysine, and Tryptophan....Pages 129-138
Defective Transcellular Transport of Amino Acids....Pages 139-145
Disorders of Mitochondrial Fatty Acid Oxidation and Ketone Body Metabolism....Pages 147-160
Disorders of Carbohydrate and Glycogen Metabolism....Pages 161-180
Disorders of Glucose Transport....Pages 181-187
Disorders of Glycerol Metabolism....Pages 189-193
The Mucopolysaccharidoses....Pages 195-203
Oligosaccharidoses and Related Disorders....Pages 205-215
Congenital Disorders of Glycosylation....Pages 217-220
Cystinosis....Pages 221-229
Other Storage Disorders....Pages 231-244
Inborn Errors of Purine and Pyrimidine Metabolism....Pages 245-253
Disorders of Creatine Metabolism....Pages 255-265
Peroxisomal Disorders....Pages 267-277
Hyperoxaluria....Pages 279-285
Mitochondrial Energy Metabolism....Pages 287-299
Genetic Dyslipoproteinemias....Pages 301-308
Disorders of Steroid Synthesis and Metabolism....Pages 309-319
Inborn Errors of Cholesterol Biosynthesis....Pages 321-330
The Porphyrias....Pages 331-339
Disorders of Bile Acid Synthesis....Pages 341-351
Disorders of Copper, Zinc, and Iron Metabolism....Pages 353-363
Leukotrienes....Pages 365-367
Hyperinsulinism of Infancy....Pages 369-380
Other Metabolic Disorders....Pages 381-384
