دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
دانلود کتاب راهنمای پزشک برای تشخیص، درمان و پیگیری بیماری های متابولیک ارثی
مشخصات کتاب
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
ویرایش: [2nd ed. 2022] نویسندگان: Nenad Blau (editor), Carlo Dionisi Vici (editor), Carlos R. Ferreira (editor), Christine Vianey-Saban (editor), Clara D. M. van Karnebeek (editor) سری: ISBN (شابک) : 3030677265, 9783030677268 ناشر: Springer سال نشر: 2022 تعداد صفحات: 1565 [1513] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 34 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای پزشک برای تشخیص، درمان و پیگیری بیماری های متابولیک ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای پزشک برای تشخیص، درمان و پیگیری بیماری های متابولیک ارثی
این ویرایش دوم به روز شده و بزرگ شده منبع منحصر به فردی از اطلاعات در مورد تشخیص، درمان و پیگیری بیماری های متابولیک است.
ویژگی های داده های بالینی و آزمایشگاهی شرایط متابولیک نادر می تواند برای پزشکان و پرسنل آزمایشگاهی به طور یکسان گیج کننده باشد - داده های آزمایشگاهی مرجع پراکنده هستند و توضیحات بالینی ممکن است مبهم باشد. راهنمای پزشک جدید با بیش از 600 بیماری دیگر که اکنون ارائه شده است، 1200 بیماری را مستند می کند که بر اساس نوع اختلال، سیستم اندام تحت تأثیر (مانند کبد، کلیه و غیره) یا فنوتیپ (مانند عصبی، کبدی و غیره) گروه بندی شده اند. این شامل یافته‌های بالینی مرتبط است و مقادیر پاتولوژیک متابولیت‌های تشخیصی را برجسته می‌کند. راهنمایی در مورد آزمایش‌های ژنتیکی بیوشیمیایی مناسب نیز ارائه شده است و پروتکل‌های درمانی تجربی ایجاد شده همراه با توصیه‌هایی در مورد پیگیری و نظارت شرح داده شده است.نویسندگان متخصصان معتبری هستند و کتاب مرجع ارزشمندی برای همه کسانی است که با بیماری‌های متابولیک ارثی سروکار دارند.
فصل 73 دسترسی آزاد تحت مجوز Creative Commons
Attribution 4.0 International از طریق
link.springer.com
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This updated and enlarged second edition is a unique source of information on the diagnosis, treatment, and follow-up of metabolic diseases.
The clinical and laboratory data characteristic of rare metabolic conditions can be bewildering for clinicians and laboratory personnel alike – reference laboratory data is scattered, and clinical descriptions can be obscure. The new Physician’s Guide with the additional more than 600 diseases now featured, documents 1200 conditions grouped according to type of disorder, organ system affected (e.g. liver, kidney, etc) or phenotype (e.g. neurological, hepatic, etc). It includes relevant clinical findings and highlights the pathological values for diagnostic metabolites. Guidance on appropriate biochemical genetic testing is also provided and established experimental therapeutic protocols are described, with recommendations on follow-up and monitoring.The authors are acknowledged experts, and the book is a valuable desk reference for all who deal with inherited metabolic diseases.
Chapter 73 is available open access under a Creative
Commons Attribution 4.0 International License via
link.springer.com
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Networks of Mind: Learning, Culture, Neuroscience
دانلود کتاب Creating Good Work: The World’s Leading Social Entrepreneurs Show How to Build a Healthy Economy
دانلود کتاب Fluoroelastomers Handbook. The Definitive User's Guide
دانلود کتاب Human-Computer Interaction
