دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Physician Investigator Handbook: GCP Tools and Techniques, Second Edition (Practical Clinical Trials Series)
دانلود کتاب کتابچه راهنمای پزشک محقق: ابزارها و تکنیک های GCP، ویرایش دوم (سری کارآزمایی های بالینی عملی)
مشخصات کتاب
Physician Investigator Handbook: GCP Tools and Techniques, Second Edition (Practical Clinical Trials Series)
ویرایش: 2
نویسندگان: Deborah Rosenbaum. Fred Smith
سری:
ISBN (شابک) : 1574911244, 9781420025934
ناشر: Informa Healthcare
سال نشر: 2002
تعداد صفحات: 482
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 25 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 74,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Physician Investigator Handbook: GCP Tools and Techniques, Second Edition (Practical Clinical Trials Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای پزشک محقق: ابزارها و تکنیک های GCP، ویرایش دوم (سری کارآزمایی های بالینی عملی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای پزشک محقق: ابزارها و تکنیک های GCP، ویرایش دوم (سری کارآزمایی های بالینی عملی)
یک راهنمای جامع برای پزشکانی که تحقیقات بالینی را انجام می دهند، این ویرایش دوم به دیدگاه تحقیقاتی گسترده تری می پردازد. این شامل اطلاعاتی در مورد پیامدهای دستورالعمل ICH، مقررات فعلی FDA و فهرست آدرس اینترنتی است. هر آنچه که مدیر کارآزمایی بالینی، برنامه ریز، ناظر و محقق باید در مورد طراحی، استقرار، نظارت و پایان کارآزمایی بدانند در این کتاب آمده است. فصلها به عناصر تحقیقات بالینی، تعاملات حرفهای، مقررات FDA و دستورالعملهای شیوههای بالینی خوب، مدیریت عامل تحقیقاتی، طراحی مطالعه و توسعه پروتکل، انجام مطالعه و موارد دیگر میپردازند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
A comprehensive guide for physicians conducting clinical research, this second edition addresses a broader research perspective. It includes information on the implications of the ICH Guidelines, current FDA regulations, and an Internet address directory. Everything the clinical trial manager, planner, monitor, and investigator need to know about the design, establishment, monitoring, and close-out of a trial is in this book. The chapters address the elements of clinical research, professional interactions, FDA regulations and good clinical practices guidelines, investigational agent management, designing a study and protocol development, conducting the study, and more.
