Pheochromocytoma: Diagnosis, Localization, and Treatment

ویرایش:  
نویسندگان: Karel Pacak,  Jacques W. M. Lenders,  Graeme Eisenhofer(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781405149501, 9780470692196 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2007 
تعداد صفحات: 178 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 54,000

فئوکروموسیتوم‌ها تومورهای نادر اما خیانت‌کننده کاتکولامین‌ساز هستند که در صورت فراموشی یا عدم درمان مناسب، تقریباً همیشه کشنده خواهند بود. بنابراین، تشخیص سریع برای درمان مؤثر، معمولاً با برداشتن جراحی، ضروری است. تظاهرات متنوع هستند و تومور می‌تواند شرایط مختلفی را تقلید کند، که اغلب منجر به تشخیص‌های اشتباه یا تشخیص تاخیری می‌شود.

با بازتاب جهش‌های اخیر در درک این وضعیت، فئوکروموسیتوم: تشخیص، محلی‌سازی و درمان i> یک به روز رسانی جامع در مورد پیشرفت در تشخیص، محلی سازی، مدیریت و درمان فئوکروموسیتوم ارائه می دهد - آخرین علوم پیشرفته را در کنار بهترین عملکرد بالینی در اختیار شما قرار می دهد. این متن که توسط نام‌های برجسته در این زمینه نوشته شده است، به جزئیات پیشرفت‌های مهم در درک ژنتیک و بیولوژی تومورها، همراه با پیشرفت‌های فن‌آوری در زمینه‌های شیمی تحلیلی، ژنومیک، زیست‌شناسی مولکولی و پزشکی هسته‌ای می‌پردازد.

جامع ترین کتاب در مورد فئوکروموسیتوم

• راهنمای علمی و بالینی پیشرفته را ارائه می دهد
  
• نوشته شده توسط نام های برجسته در حوزه
  
• نویسندگان آزمایش بیوشیمیایی جدید خود را برای تشخیص فئوکروموسیتوم ارائه می دهند

محتوا:
فصل 1 مقدمه (صفحات 1-2):
فصل 2 تاریخی نظرات (صفحه 3):
فصل 3 آسیب شناسی (صفحات 4-7):
فصل 4 ارائه بالینی فئوکروموسیتوم (صفحات 8-29):
فصل 5 روندهای فعلی در ژنتیک فئوکروموسیتوم (صفحه 30-) 40):
فصل 6 کاتکولامین ها و گیرنده های آدرنرژیک (صفحات 41-71):
فصل 7 روندهای فعلی در تشخیص بیوشیمیایی فئوکروموسیتوم (صفحات 72-92):
فصل 8 روندهای فعلی در مکان یابی فئوکروموسیتوم صفحات 93-108):
فصل 9 درمان فئوکروموسیتوم (صفحات 109-113):
فصل 10 روندها و دیدگاه های آینده (صفحات 114-119):

Pheochromocytomas are rare but treacherous catecholamine-producing tumors, which if missed or not properly treated, will almost invariably prove fatal. Prompt diagnosis is, therefore, essential for effective treatment, usually by surgical resection. The manifestations are diverse and the tumor can mimic a variety of conditions, often resulting in either erroneous diagnoses or a delayed diagnosis.

Reflecting the recent leaps in understanding this condition, Pheochromocytoma: Diagnosis, Localization, and Treatment provides a comprehensive update on the improvements in the diagnosis, localization, management and treatment of pheochromocytomas – providing you with the latest cutting edge science alongside best clinical practice. Written by the leading names in the field, the text details the significant developments in understanding the genetics and biology of the tumors, coupled with technological advances in the fields of analytical chemistry, genomics, molecular biology and nuclear medicine.

The most comprehensive book on pheochromocytoma

• Provides cutting edge science and clinical guidance
  
• Written by the leading names in the field
  
• Authors present their recently developed novel biochemical test for the diagnosis of Pheochromocytoma

Content:
Chapter 1 Introduction (pages 1–2):
Chapter 2 Historical Comments (page 3):
Chapter 3 Pathology (pages 4–7):
Chapter 4 Clinical Presentation of Pheochromocytoma (pages 8–29):
Chapter 5 Current Trends in Genetics of Pheochromocytoma (pages 30–40):
Chapter 6 Catecholamines and Adrenergic Receptors (pages 41–71):
Chapter 7 Current Trends in Biochemical Diagnosis of Pheochromocytoma (pages 72–92):
Chapter 8 Current Trends in Localization of Pheochromocytoma (pages 93–108):
Chapter 9 Treatment of Pheochromocytoma (pages 109–113):
Chapter 10 Future Trends and Perspectives (pages 114–119):