دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Dr. Dennis A. Smith, Dr. Han van de Waterbeemd, Dr. Don K. Walker(auth.), Raimund Mannhold, Hugo Kubinyi, Gerd Folkers(eds.) سری: Methods and Principles in Medicinal Chemistry ISBN (شابک) : 9783527313686, 9783527608225 ناشر: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 197 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmacokinetics and Metabolism in Drug Design, Second Revised Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فارماکوکینتیک و متابولیسم در طراحی دارو ، ویرایش دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در این نسخه جدید از یک پرفروش، تمام مطالب به روز شده و مطالب
جدیدی اضافه شده است، به ویژه در زمینه تست سمیت و تجزیه و تحلیل
توان عملیاتی بالا. نویسندگان، که همه آنها در فایزر در کشف و
توسعه مواد فعال جدید به کار گرفته شده اند، در مورد پارامترها و
فرآیندهای مهم برای جذب، توزیع و حفظ ترکیبات دارویی در بدن، به
علاوه مشکلات احتمالی ایجاد شده توسط تبدیل آنها به مواد سمی بحث
می کنند. محصولات جانبی آنها همه چیز را از اصول اساسی گرفته تا
تأثیر پارامترهای فارماکوکینتیک در کشف داروهای جدید را پوشش می
دهند.
در حالی که هدف آن همه کسانی است که به طور حرفه ای با توسعه و
کاربرد مواد دارویی سر و کار دارند، سبک به راحتی قابل درک این
کتاب را به همان اندازه می سازد. مناسب برای دانشجویان داروسازی و
رشته های مرتبط محتوا:
فصل 1 فیزیکوشیمی (صفحات 1-18):
فصل 2 فارماکوکینتیک (صفحات 19-37):
فصل 3 جذب (صفحات 39-53):
فصل 4 توزیع (صفحات 55-65):
فصل 5 پاکسازی (صفحات 67-81):
فصل 6 پاکسازی کلیوی (صفحات 83-89):
فصل 7 پاکسازی متابولیک (کبدی) (صفحات 91-119) ):
فصل 8 سمیت (صفحات 121-152):
فصل 9 مقیاس بندی بین گونه ای (صفحات 153-164):
فصل 10 مطالعات ADME با عملکرد بالا (صفحات 165-177):
In this new edition of a bestseller, all the contents have been
updated and new material has been added, especially in the
areas of toxicity testing and high throughput analysis. The
authors, all of them employed at Pfizer in the discovery and
development of new active substances, discuss the significant
parameters and processes important for the absorption,
distribution and retention of drug compounds in the body, plus
the potential problems created by their transformation into
toxic byproducts. They cover everything from the fundamental
principles right up to the impact of pharmacokinetic parameters
on the discovery of new drugs.
While aimed at all those dealing professionally with the
development and application of pharmaceutical substances, the
readily comprehensible style makes this book equally suitable
for students of pharmacy and related subjects. Content:
Chapter 1 Physicochemistry (pages 1–18):
Chapter 2 Pharmacokinetics (pages 19–37):
Chapter 3 Absorption (pages 39–53):
Chapter 4 Distribution (pages 55–65):
Chapter 5 Clearance (pages 67–81):
Chapter 6 Renal Clearance (pages 83–89):
Chapter 7 Metabolic (Hepatic) Clearance (pages 91–119):
Chapter 8 Toxicity (pages 121–152):
Chapter 9 Inter?Species Scaling (pages 153–164):
Chapter 10 High(er) Throughput ADME Studies (pages 165–177):