Peptides as Immunogens

پاسخ هومورال سیستم ایمنی به یک آنتی ژن خارجی معمولاً مستلزم شناخت دو عامل تعیین کننده آنتی ژنی است. یکی که حامل نام دارد توسط T-Iymphocytes و دیگری که هاپتن نامیده می شود توسط سلول های B-Iympho شناخته می شود. در نتیجه، T- و B-Iymphocytes تکثیر می شوند، B-Iymphocytes آنتی بادی های اختصاصی هاپتن تولید می کنند و سیستم حافظه آنتی ژن ها را توسعه می دهد. مدت‌ها تصور می‌شد که آنتی‌ژن‌ها پلی برای میانجی‌گری همکاری T- و B-Iymphocytes تشکیل می‌دهند. با این حال، اکنون به نظر می رسد که آنتی ژن ها به قطعاتی تجزیه می شوند که سپس به عنوان عوامل تعیین کننده برای لنفوسیت های T عمل می کنند. سلول هایی که در اصل آنتی ژن را پردازش می کنند، سلول های ارائه دهنده تیگن نامیده می شوند. آنها خاصیت فاگوسیتی دارند. آنها می توانند آنتی ژن ها را جذب و تجزیه کنند، در مورد پروتین ها به پپتیدها. پپتیدهای آنتی ژن های پروتئینی دوباره روی سطح سلول های ارائه دهنده آنتی ژن ظاهر می شوند، جایی که باید با پروتئین های غشایی کدگذاری شده توسط ژن های مجتمع اصلی سازگاری بافتی (MHC) همراه شوند تا توسط T-Iymphocytes شناسایی شوند. برای فعال کردن فوسیت های کمکی T-Iym که در پاسخ های آنتی بادی همکاری می کنند، مولکول های MHC کلاس II باید بر روی سطح سلول های ارائه دهنده آنتی ژن بیان شوند. هنگامی که لنفوسیت های T فعال شدند، آماده همکاری با سلول های B هستند.

The humoral response of the immune system to a foreign antigen usually requires the recognition of two antigenic determinants. The one, called the carrier, is recognized by T-Iymphocytes, the other, called the hapten, by B-Iympho­ cytes. As a consequence, T - and B-Iymphocytes proliferate, B-Iymphocytes produce hapten-specific antibodies, and the system develops memory to the antigens. It was long thought that antigens would form a bridge to mediate the cooperation of T - and B-Iymphocytes. However, it now appears that antigens are broken down to fragments which then act as carrier determinants for T -lymphocytes. The cells which originally process antigen are called an­ tigen-presenting cells. They have phagocytic properties. They can take up and degrade antigens, in the case of pro­ teins to peptides. The peptides of protein antigens reappear on the surface of the antigen-presenting cells, where they must become associated with membrane proteins encoded by genes of the major histocompatibility complex (MHC) in order to be recognized by T-Iymphocytes. To activate helper T-Iym­ phocytes which cooperate in antibody responses, MHC class II molecules have to be expressed on the surface of the antigen-presenting cells. Once T -lymphocytes have be­ come activated, they are ready to cooperate with B cells.