دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب PEGylated Protein Drugs: Basic Science and Clinical Applications
دانلود کتاب داروهای پروتئین PEGylated: علوم پایه و کاربردهای بالینی
مشخصات کتاب
PEGylated Protein Drugs: Basic Science and Clinical Applications
ویرایش: 1 نویسندگان: Ruth Duncan, Francesco M. Veronese (auth.), Francesco M. Veronese (eds.) سری: Milestones in Drug Therapy ISBN (شابک) : 9783764386788, 9783764386795 ناشر: Birkhäuser Basel سال نشر: 2009 تعداد صفحات: 289 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب داروهای پروتئین PEGylated: علوم پایه و کاربردهای بالینی: فارماکولوژی / سم شناسی، ایمونولوژی، بیوتکنولوژی، بیوشیمی پزشکی، شیمی دارویی
در صورت تبدیل فایل کتاب PEGylated Protein Drugs: Basic Science and Clinical Applications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب داروهای پروتئین PEGylated: علوم پایه و کاربردهای بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب داروهای پروتئین PEGylated: علوم پایه و کاربردهای بالینی
داروهای پروتئین پگیله شده: علوم پایه و کاربردهای بالینی، فن آوری های اساسی و نتایج عمده به دست آمده با تکنیک PEGylation، اتصال کووالانسی به پروتئین ها، پپتیدها و مولکول های آلی کوچک پلیمری هیدروفیل و زیست سازگار پلیمری (اتیلن گلیکول) را توصیف می کند. ) برای بهبود کارایی درمانی آنها.
این کتاب حاصل همکاری کارشناسان شناخته شده دانشگاه و صنعت است که بر روی جنبه های مختلف فناوری PEGylation کار می کنند. فصل اول اطلاعات کلی در مورد خواص فیزیکوشیمیایی، فارماکوکینتیک، ایمونوژنیک و سم شناسی PEG و PEG-conjugates ارائه می دهد. استراتژی‌های شیمیایی کلاسیک و پیشرفته‌تر برای پیوند PEG به داروهای پروتئینی و همچنین رویکردهای جدید کاتالیزشده با آنزیم توصیف شده‌اند. فصل‌های بیشتر به محصولات مهم PEGylated، یعنی ترکیبات PEG از آنزیم‌ها، سیتوکین‌ها، آنتی‌بادی‌ها یا مولکول‌های آلی مصنوعی در حال حاضر در بازار یا در آزمایش‌های بالینی پیشرفته اختصاص داده شده است. رهنمودهایی برای تایید این نانوداروهای جدید توسط آژانس های بهداشتی نیز به عنوان آخرین فصل گزارش شده است.
بنابراین، این کتاب ممکن است ابزاری منحصر به فرد برای بررسی کامل استراتژی باشد. مزایا و محدودیت های تمام جنبه های PEGylation دارو و همچنین محرکی برای محققان برای توسعه بهره برداری های جدید از این فناوری است. این مورد توجه پزشکان، بیوشیمیست ها، فارماکولوژیست ها و شیمیدانان است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
PEGylated Protein Drugs: Basic Science and Clinical Applications describes the basic technologies and the major results obtained with the PEGylation technique, the covalent binding to proteins, peptides and small organic molecules of the hydrophilic and biocompatible polymer poly(ethylene glycol) to improve their therapeutic efficacy.
The book results from the collaboration of recognized experts from academia and industry, working on various aspects of the PEGylation technology. The first chapters provide general information on the physicochemical, pharmacokinetic, immunogenic and toxicological properties of PEG and PEG-conjugates. The classical and more advanced chemical strategies for linking PEG to protein drugs are described as well as novel enzyme-catalysed approaches. Further chapters are devoted to important PEGylated products, namely PEG conjugates of enzymes, cytokines, antibodies or synthetic organic molecules already on the market or in an advanced state of clinical experimentation. Guidelines for the approval by the Health Agencies of these new nanomedicines are also reported as a last chapter.
Therefore, this book may be a unique instrument for a thorough review of the strategy, advantages and limitations of all aspects of drug PEGylation as well as a stimulation for researchers to develop new exploitations of this technology. It is of interest to physicians, biochemists, pharmacologists and chemists.
فهرست مطالب
Cover Page......Page 1
Title Page......Page 4
ISBN 978-3764386788......Page 5
Contents......Page 6
List of contributors......Page 8
Introduction......Page 11
Historical perspective......Page 12
Polymer therapeutics......Page 14
PEG conjugates......Page 15
The future?......Page 17
References......Page 18
Historical overview of protein-polymer conjugation......Page 21
PEG physicochemical properties and availability......Page 24
Advantages of PEGylation......Page 26
Effect of PEGylation on absorption, transport, elimination and activity......Page 27
Effect of PEGylation on protein recognition, uptake and processing......Page 32
PEGylated enzymes for biocatalysis in organic solvents......Page 35
Conclusions......Page 36
References......Page 37
PEG as chemical reagent......Page 43
Specific PEG reagents......Page 46
Final remarks......Page 53
References......Page 54
Introduction: the need for site-specific PEGylation......Page 57
Disulphide bridging PEGylation......Page 62
Reagent synthesis......Page 65
The process for disulphide PEGylation......Page 69
References......Page 75
Introduction......Page 85
Glycosylation and glyco-PEGylation......Page 86
Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF)......Page 88
Interferon Alpha-2b (IFN α-2b)......Page 89
Transglutaminase mediated PEGylation......Page 90
Enzymatic PEGylation of granulocyte-colony stimulating factor......Page 91
Interleukin-2 (IL-2)......Page 94
Erythropoietin (EPO)......Page 95
References......Page 96
Introduction......Page 99
Microbial transglutaminase (TGase)......Page 101
Examples of TGase-mediated PEGylation of proteins......Page 103
Other examples of TGase reacting at flexible sites of the protein substrate......Page 110
Local unfolding of the protein substrate dictates the selective attack by TGase......Page 112
TGase acting on flexible peptide substrates......Page 114
Outlook......Page 115
References......Page 116
Introduction......Page 123
Electrostatic charge......Page 129
Hydrophobicity......Page 131
Summary......Page 132
References......Page 133
Introduction......Page 137
Toxicity of PEG in animals......Page 138
Does molecular weight impact the safety of PEG in animals?......Page 140
Reports of PEG toxicity in humans......Page 141
Metabolism and excretion of PEG, does this provide an understanding of the toxicological mechanism?......Page 142
Problems associated with bioanalytical measurement of PEG disposition and metabolism......Page 144
Evidence of PEG specific toxicology for PEGylated biologicals......Page 147
Metabolism of PEGylated biological; how and where will PEG be released?......Page 151
PEG exposures for biological products, excipient and associated with toxicity......Page 152
Conclusions......Page 153
References......Page 154
Introduction......Page 157
PEG-conjugated drugs - current market\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0......Page 158
Animal models of anti-PEG induction......Page 159
Human studies - pre-existing anti-PEG\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0......Page 163
Human studies - anti-PEG and PEG-conjugated drugs\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0\0......Page 166
Toxicity, safety and disposition of PEG......Page 168
Commercial sources of anti-PEG......Page 170
Clinical significance and strategies to overcome anti-PEG......Page 171
Conclusions......Page 173
References......Page 174
Introduction......Page 179
PEGylation......Page 183
Mono-N-terminal poly(ethylene glycol) conjugates of filgrastim......Page 185
Preclinical and clinical development of Pegfilgrastim......Page 186
Conclusions......Page 191
References......Page 192
Introduction......Page 197
hGH structure and receptor binding......Page 198
Multi-PEGylated hGH......Page 199
Pegvisomant......Page 200
PEGvisomant; a clinical success......Page 202
Mono-PEGylation of hGH......Page 203
Clinical studies with N-terminal PEG-hGH......Page 206
Free sulfhydryl PEG attachment......Page 207
Genetic incorporation of a reactive moiety into hGH......Page 208
Conclusions......Page 209
References......Page 210
Introduction......Page 215
PEG-Intron......Page 217
Pegasys......Page 220
Comparisons of PEG-Intron and Pegasys......Page 221
References......Page 224
Introduction......Page 227
Uricase structure, function and evolution......Page 228
Uricase therapy for management of hyperuricemia......Page 229
Investigation of PEG-uricase in animals......Page 230
A PEGylated mammalian uricase (pegloticase) for treatment of refractory gout: Pre-clinical development......Page 231
Clinical investigation of pegloticase......Page 232
References......Page 235
History of anti-tumour necrosis factor agents in autoimmune inflammatory disease states......Page 239
The development of anti-TNFα agents......Page 244
References......Page 259
Introduction......Page 265
PEGylated small organic molecules......Page 266
PEG small molecule conjugates for combination therapy......Page 268
PEG-asparaginase......Page 270
PEG-arginine deiminase......Page 272
PEG-arginase......Page 273
PEG-methioninase......Page 274
Alternative approaches in the treatment of cancer......Page 275
Conclusions......Page 277
References......Page 278
Introduction......Page 283
Historical approval processes......Page 284
Current approval processes......Page 285
Biogenerics......Page 288
Conclusions......Page 289
References......Page 290
Index......Page 293
Published volumes......Page 298
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
