Pediatric Cancer, Volume 4: Diagnosis, Therapy, and Prognosis

این مطلب در مجموعه سرطان کودکان اطلاعات جامعی در مورد انواع سرطان ها، با تمرکز بر تومورهای مغزی، شایع ترین تومورهای جامد و علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در کودکان ارائه می دهد. . مطالب در هفت بخش تنظیم شده است: نوروبلاستوما، مدولوبلاستوما، لوسمی، لنفوم، رابدوئید، سارکوم و تومورهای متفرقه.

پوشش شامل مدولوبلاستوما اطفال و درمان هایی از جمله پرتودرمانی جمجمه نخاعی و به دنبال آن شیمی درمانی کمکی است. مشارکت کنندگان تشخیص و شیمی درمانی کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد و تشخیص درگیری مغز استخوان در بیماران لنفوم کودکان را توضیح می دهند. سارکوم یوینگ، یک نئوپلاسم بافت همبند بسیار بدخیم که از تکثیر سلول های مزانشیمی تشکیل شده است، پوشش گسترده ای از جمله هدف قرار دادن مسیرهای مولکولی و شیمی درمانی و درمان جراحی را دریافت می کند. نقش ژن‌های آپوپتوز، ژن MYCN، MDM2 و SNP309، مهارکننده‌های P13K، پیرایش جایگزین و میکروRNA‌ها، مولکول چسبندگی سلول‌های لکوسیت فعال و مهار توسط RNA شبه alu در نوروبلاستوما به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است.

این کتاب به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است. ژنتیک مولکولی، تشخیص، پیش آگهی و درمان تومور آتیپیک تراتوئید/رابدوئید (AT/RT) را بررسی می کند. در میان شایع ترین نئوپلاسم های بدخیم در کودکان، AT/RT شباهت هایی با سایر تومورهای CNS نشان می دهد که می تواند منجر به طبقه بندی اشتباه شود، همانطور که در کتاب اشاره شد. مشارکت‌کنندگان در مورد تشخیص نوع AT/RT با استفاده از فناوری تصویربرداری بحث می‌کنند، و استراتژی‌های جدید، از جمله درمان فشرده چندوجهی و شیمی‌درمانی با دوز بالا با پیوند سلول‌های بنیادی اتولوگ را توصیف می‌کنند که نتایج بهبود یافته را نشان داده‌اند. پوشش درمانی شامل برداشتن کامل به دنبال شیمی درمانی و پرتودرمانی تهاجمی است.

بحث شامل تشخیص و درمان سایر تومورهای اطفال از جمله تومورهای قشر آدرنال، تومورهای نورواکتودرم ابتدایی فوق تنتوریال، تومورهای خط میانی غول پیکر، تومورهای استرومایی دستگاه گوارش، اپاندیموم و کاورنوما داخل مدولاری است.

سرطان اطفال: تشخیص، درمان و پیش آگهی، جلد 4 شامل مشارکت های نود و یک مشارکت کننده - متخصصان سرطان، جراحان مغز و اعصاب، پزشکان، دانشمندان محقق و آسیب شناس - به نمایندگی از سیزده کشور است.

ویراستار، M.A. Hayat، یک استاد برجسته در گروه علوم زیستی در دانشگاه Kean، یونیون، نیوجرسی، ایالات متحده است.

This entry in the series Pediatric Cancer offers comprehensive information on a variety of cancers, concentrating on brain tumors, the most common solid tumors and the leading cause of cancer-related mortality in children. The contents are organized in seven sections: Neuroblastoma, Medulloblastoma, Leukemia, Lymphoma, Rhabdoid, Sarcoma and Miscellaneous Tumors.

Coverage includes pediatric medulloblastoma, and treatments including craniospinal radiation followed by adjuvant chemotherapy. The contributors explain diagnosis and chemotherapy of children with acute lymphoblastic leukemia, and diagnosis of bone marrow involvement in pediatric lymphoma patients. Ewing’s sarcoma, a highly malignant connective tissue neoplasm formed by the proliferation of mesenchymal cells, receives extensive coverage, including targeting of molecular pathways and chemotherapy and surgical treatment. The roles of apoptotic genes, MYCN gene, MDM2, and SNP309, P13K inhibitors, alternative splicing and microRNAs, activated leukocyte cell adhesion molecule and inhibition by alu-like RNA in neuroblastoma are discussed in detail.

The book explores the molecular genetics, diagnosis, prognosis and therapy of the atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT). Among the most common malignant neoplasms in children, AT/RT exhibits similarities with other CNS tumors, which can lead to misclassification, as pointed out in the book. The contributors discuss diagnosis of AT/RT type using imaging technology, and describe new strategies, including intensive multimodal therapy and high dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation that have shown improved outcomes. Coverage of therapies includes total resection followed by aggressive chemotherapy and radiation.

Discussion includes diagnosis and treatment of other pediatric tumors including adrenocortical tumors, supratentorial primitive neuroectodermal tumors, giant midline tumors, gastrointestinal stromal tumors, ependymomas and intramedullary cavernoma.

Pediatric Cancer: Diagnosis, Therapy and Prognosis, Volume 4 includes contributions by ninety-one contributors - oncologists, neurosurgeons, physicians, research scientists and pathologists - representing thirteen countries.

The editor, M.A. Hayat, is a Distinguished Professor in the Department of Biological Sciences at Kean University, Union, New Jersey, USA.