Pediatric Cancer, Volume 3: Diagnosis, Therapy, and Prognosis

تومورهای مغزی شایع ترین تومور جامد دوران کودکی و همچنین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در کودکان هستند. این جلد سوم از سری اسپرینگر که در مورد سرطان کودکان بحث می کند، بر تشخیص، درمان و ارزیابی سیر آینده نئوپلاسم های بدخیم مغز در کودکان تمرکز دارد. علاوه بر مقدمه ای کلی برای اصول درگیر، این مواد شامل تحقیقات حیاتی در ژنتیک مولکولی، سهم عمده ای در توصیف مولکولی تومورهای جامد است که نشانگرهای زیستی جدیدی از بیماری را تعریف می کند و مسیرهای مولکولی را شناسایی می کند. اکنون دستیابی به هدف هدف قرار دادن درمان های جدید و مؤثرتر برای به حداقل رساندن تراژدی پیش روی کودکان ممکن شده است. این تحقیق کاربرد ژنتیک مولکولی را در مبارزه با تومور تراتوئید/رابدوئید آتیپیک (AT/RT)، یک تومور CNS جنینی بسیار تهاجمی که در میان شایع‌ترین نئوپلاسم‌های بدخیم در کودکان است، با بیشترین وقوع در نوزادان کمتر از سه سال نشان می‌دهد.

همچنین همکاران دلایل تشخیص اشتباه رایج تومورهای AT/RT را به عنوان سایر انواع تومورهای CNS بررسی می‌کنند. آنها با نشان دادن جزئیات یک ناهنجاری در ژنتیک AT/RT، که منحصر به نوع AT/RT است، به حل این مشکل کمک می کنند. ژن INII روی کروموزوم 22q11 در AT/RT نقش دارد. حضور این ژن و SMARCB₁ مورد بحث قرار گرفته است. علاوه بر بحث در مورد این موضوعات مهم، این جلد شامل ارائه‌هایی از درمان‌های حال و آینده است. این جلد همچنین انتشار AT/RT در مایع مغزی، مکانیسم‌های مولکولی زیربنایی پیشرفت مدولوبلاستوما، و اهمیت رادیوسرجری با چاقوی گاما در طول مدیریت چندوجهی تومورهای مدولوبلاستوما/PNET را توضیح می‌دهد. سایر موضوعات مورد بحث شامل استفاده از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی برای تشخیص رتینوبلاستوما و ترسیم اثرات پرتودرمانی در گلیوما درجه پایین در کودکان است. اطلاعات مربوط به تغییرات در تنظیم‌کننده‌های چرخه سلولی که تحت تأثیر ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و انکوژن‌ها قرار می‌گیرند، مفصل است. همکاران توصیه‌هایی در مورد روتین‌های ضددرد غیر مخدر برای کودکانی که پس از جراحی جمجمه و ستون فقرات بهبود می‌یابند، ارائه می‌کنند. دانش عملی از تحقیقات توسعه‌یافته ارائه شده باعث می‌شود که این جلد معتبر افزوده‌ای قانع‌کننده به ادبیات باشد.

Brain tumors are the most common solid tumor of childhood as well as the leading cause of cancer-related mortality in children. This third volume of the Springer series discussing pediatric cancer focuses on diagnosing, treating, and assessing the future course of malignant brain neoplasms in children. In addition to a general introduction to the principals involved, the material includes vital research in molecular genetics, a major contribution to the molecular characterization of solid tumors, which will define new biomarkers of the disease and identify molecular pathways. Now it has become possible to achieve the goal of targeting new, more effective therapies to minimize the tragedy faced by children. This research features the application of molecular genetics in combating atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT), a highly aggressive embryonal CNS tumor that is among the most common malignant neoplasms in children, with a peak occurrence in infants younger than three years old.

Contributors also examine the reasons for the common misdiagnosis of AT/RT tumors as other types of CNS tumors. They help resolve this issue by indicating the details of an abnormality in the genetics of AT/RT, which is unique to AT/RT type. The INII gene on chromosome 22q11 is involved in the AT/RT. The presence of this gene and the SMARCB₁ is discussed. In addition to discussing these important topics, the volume includes presentations of present and future therapies. The volume also explains AT/RT’s dissemination to the cerebral fluid, the molecular mechanisms underlying the progression of medulloblastoma, and the importance of gamma knife radiosurgery during multimodality management of medulloblastoma/PNET tumors. Other topics discussed include using magnetic resonance imaging for diagnosing retinoblastoma, and mapping the effects of radiotherapy in low-grade glioma in children. Information on alterations in cell-cycle regulators that are influenced by tumor suppressor genes and oncogenes is detailed. Contributors provide recommendations concerning non-narcotic analgesic routines for children recovering from cranial and spinal surgery. The practical knowledge of frontier-expanding research presented leads this authoritative volume to be a compelling addition to the literature.