دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Patient specific stem cells
دانلود کتاب سلول های بنیادی خاص بیمار
مشخصات کتاب
Patient specific stem cells
ویرایش: 1
نویسندگان: Lamba. Deepak Ashok
سری:
ISBN (شابک) : 1466580267, 9781466580268
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 293
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 11 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سلول های بنیادی خاص بیمار: سلولهای بنیادی
در صورت تبدیل فایل کتاب Patient specific stem cells به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سلول های بنیادی خاص بیمار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب سلول های بنیادی خاص بیمار
یکی از بزرگ‌ترین چالش‌هایی که در تحقیقات پزشکی با آن روبرو بود، ایجاد مدل‌های دقیق و مرتبط از بیماری‌های انسانی بود. تعدادی مدل حیوانی خوب برای درک پاتوفیزیولوژی توسعه داده شده است. با این حال، همه آنها منعکس کننده اختلال انسانی نیستند، یک مورد کلاسیک سندرم آشر است که در آن موش های جهش یافته همان نقص بینایی و شنوایی را ندارند که بیماران با آن مواجه هستند. موارد دیگری نیز وجود دارند که به دلیل ماهیت چند عاملی این بیماری و به دلیل عدم کشف یک ژن عامل منفرد مانند دژنراسیون ماکولا وابسته به سن یا سندرم آلزایمر، مدل‌سازی آنها دشوارتر بوده است. بنابراین یک سیستم مرتبط‌تر و دقیق‌تر به ما امکان می‌دهد تا پیش‌بینی‌های بهتری در مورد رویکردهای درمانی مرتبط انجام دهیم.
کشف سلولهای بنیادی پرتوان انسانی در سال 1998 و به دنبال آن پیشرفت‌های فناوری برای برنامه‌ریزی مجدد سلولهای سوماتیک به سلولهای بنیادی پرتوان مانند سلول‌ها در سال 2006 روشی را که اکنون می‌توانیم در مورد مدل‌سازی توسعه انسانی و بیماری فکر کنیم، کاملا متحول کرده است. این در حال حاضر همراه با فناوری‌های ویرایش ژنوم مانند TALENS و CRISPRs، اکنون ما را به توسعه مدل‌های آزمایشگاهی دو بعدی و همچنین ارگانوئیدهای سه‌بعدی آماده کرده است که می‌تواند بیماری را در بیماران به طور دقیق‌تر منعکس کند. این فناوری‌های ترکیبی در حال حاضر ابزارها و درمان‌های بهتری را در کشف دارو یا ژن درمانی در اختیار ما قرار می‌دهند.
این کتاب هم پیشرفت‌های تکنولوژیکی در زمینه تولید خطوط خاص بیمار و هم رویکردهای مختلف ویرایش ژن و به دنبال آن کاربرد آن در سیستم‌های مختلف را خلاصه می‌کند. این کتاب به عنوان مرجعی برای وضعیت فعلی این حوزه عمل خواهد کرد زیرا:
- مروری جامع از وضعیت حوزه سلول های بنیادی پرتوان القایی ناشی از بیماران ارائه می دهد.
-استفاده از سلولهای قلبی را به‌عنوان یک مؤلفه اصلی در کتاب توصیف می‌کند.
-تحلیل سمیت دارو را به‌عنوان یک مثال کاربردی در سراسر کتاب بررسی می‌کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
One of the biggest challenges faced in medical research had been to create accurate and relevant models of human disease. A number of good animal models have been developed to understand the pathophysiology. However, not all of them reflect the human disorder, a classic case being Usher’s syndrome where the mutant mice do not have the same visual and auditory defects that patients face. There are others which have been even more difficult to model due to the multi-factorial nature of the condition and due to lack of discovery of a single causative gene such as age-related macular degeneration or Alzheimer’s syndrome. Thus a more relevant and accurate system will allow us to make better predictions on relevant therapeutic approaches.
The discovery of human pluripotent stem cells in 1998 followed by the technological advances to reprogram somatic cells to pluripotent-stem cell-like cells in 2006 has completely revolutionized the way we can now think about modelling human development and disease. This now coupled with genome editing technologies such as TALENS and CRISPRs have now set us up to develop in vitro models both 2D as well as 3D organoids, which can more precisely reflect the disease in the patients. These combinatorial technologies are already providing us with better tools and therapeutics in drug discovery or gene therapy.
This book summarizes both the technological advances in the field of generation of patient specific lines as well as various gene editing approaches followed by its applicability in various systems. The book will serve as a reference for the current state of the field as it:
-Provides a comprehensive overview of the status of the field of patients derived induced pluripotent stem cells.
-Describes the use of cardiac cells as a main featured component within the book.
-Examines drug toxicity analysis as a working example throughout the book.
فهرست مطالب
Content: * Human induced pluripotent stem cells: derivation Uthra Rajamani, Lindsay Lenaeus, Loren Ornelas, Dhruv Sareen * Human induced pluripotent stem cells: banking, and characterization Uthra Rajamani, Lindsay Lenaeus, Loren Ornelas, Dhruv Sareen * Genetic and Epigenetic considerations in iPSC technology Yoshiaki Tanaka, In-Hyun Park * CRISPR-based genome engineering in human stem cells Thelma Garcia and Deepak Lamba * Stem cells for Parkinson's disease Deepak A Lamba * Huntington's Disease and Stem Cells Karen Ring, Robert O'Brien and Lisa M. Ellerby * Applications of Pluripotent Stem Cells in the Therapy and Modeling of Diabetes and Metabolic Diseases Suranjit Mukherjee, Shuibing Chen * The Role of iPSCs in Disease Modeling: Gaucher Disease and Related Disorders Daniel Borger, Elma Aflaki , Ellen Sidransky * Role of induced pluripotent stem cells in urological disease modeling and repair Mohammad Moad, Emma L Curry, Craig N Robson, Rakesh Heer * Induced Pluripotent Stem Cells - a Research Tool and a Potential Therapy for RPE-associated Blinding Eye Diseases Ruchi Sharma, Balendu Shekhar Jha, Kapil Bharti * Modeling Neuro-Retinal Development and Disease in Stem Cells Joseph Reynolds and Deepak A. Lamba
