Oxidative Phosphorylation in Health and Disease

تشخیص بیماری‌های میتوکندری اغلب سخت است. از زمانی که برای اولین بار بدون مدل های حیوانی مورد تحقیق قرار گرفتند، بیماران مبتلا به بیماری های میتوکندری از علاقه یکسانی برای دانشمندان بالینی و پایه بودند. با تحقیقات جدید انجام شده، این کتاب شامل به‌روزرسانی‌هایی در مورد ساختار طبیعی، عملکرد، و زیست‌شناسی مولکولی زنجیره تنفسی میتوکندری، اطلاعاتی در مورد روش‌های تشخیصی سنتی، و مروری بر وعده‌های تشخیصی فناوری‌های جدید است. هیپرمتابولیسم بیماری لوفت، اگرچه تنها دو بار دیده می شود، نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. بررسی‌های انتقادی درباره علائم و نشانه‌های مرتبط با سندرم‌ها، و همچنین به‌روزرسانی‌هایی در مورد نقص‌های ژنتیکی ژنوم میتوکندری یا هسته‌ای که مسئول بسیاری از اختلالات هستند، وجود دارد.

Mitochondrial diseases are often hard to diagnose. From the time they were first researched without animal models, patients of mitochondrial diseases were of equal interest to both clinical and basic scientists. With the new research done, this book includes updates on the normal structure, function, and molecular biology of the mitochondrial respiratory chain, information on traditional diagnostical methodologies, and an overview of the diagnostic promise of new technologies. The hypermetabolism of Luft disease, although only seen twice, is also studied. There are critical reviews of symptoms and signs associated with syndromes, as well as updates on the genetic defects of either the mitochondrial or the nuclear genome responsible for many disorders.