دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Nau G.J.
سری:
ناشر:
سال نشر:
تعداد صفحات: 12
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 129 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Osteopontin Receptor به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب گیرنده استئوپنتین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
دو دسته از گیرندههای استئوپانتین (OPN) که تاکنون شناسایی شدهاند، CD44 و اینتگرین، هر کدام دارای ادبیات گستردهای مستقل از OPN هستند. فعالیتهای متعددی به این گیرندهها نسبت داده شده است، از رشد تا لکوسیتها و لنفوسیتها و فعالسازی. تحقیقات بیشتر لازم است ابتدا برای مشخص کردن بهتر فعالیتهای بیولوژیکی OPN، و سپس تعیین گیرندههای مسئول این فعالیتها. عوامل درمانی امیدوارکننده ای برای مهار عملکرد اینتگرین در دست توسعه هستند. برخی از این اثرات بیولوژیکی ممکن است نتیجه مهار فعالیت OPN باشد. فرصتهای تعدیل فعالیت CD44 و آنتاگونیستهای خاص OPN هنوز دنبال نشده است.
The two classes of osteopontin (OPN) receptors identified so far, CD44 and integrins, each have an extensive literature independent of OPN. Multiple activities have been attributed to these receptors, from development to leukocyte and lymphocyte homing and activation. Further investigation is required first to characterize better what biological activities OPN possesses, and then to determine which receptors are responsible for these activities. There are promising therapeutic agents under development for inhibiting integrin function. Some of these biological effects may be the result of inhibiting OPN activity. The opportunities for modulation of CD44 activity and for specific OPN antagonists have yet to be pursued.