Organic Molecular Crystals: Their Electronic States

این کتاب بر اساس نتایج سال‌ها کار تجربی نویسنده و همکارانش در مورد خواص الکترونیکی کریستال‌های آلی است. ای. سیلینش نقش اصلی را در اشاره به اهمیت انرژی قطبش توسط یک حامل اضافی، در تعیین نه تنها ویژگی تحرک حامل در کریستال‌های آلی، بلکه در تعیین شکاف نواری و ماهیت آن بسیار مهم ایفا کرده است. محل به دام انداختن در این کریستال ها مدل تک‌الکترونی رسانایی الکترونیکی که در برخورد با نیمه‌هادی‌های معدنی بسیار موفق بوده است، در توجیه خواص فیزیکی غیرعادی کریستال‌های آلی ناموفق است. یک نظریه چند جسمی مورد نیاز است، و تجلی تجربی آن نقش مرکزی انرژی های پلاریزاسیون کریستالی در انتقال نتایج به دست آمده با مولکول جدا شده، به جامد است. مطالعات دقیق E. Silinsh در این زمینه جزئیات زیادی را نشان داده است که چگونه این انرژی قطبش در اطراف حامل اضافی (و همچنین جفت حفره-الکترون) نشسته بر روی یک مکان مولکولی در کریستال ایجاد می شود. مانند تمام عایق‌ها، محل‌های به دام انداختن نقش غالبی در کاهش مقدار جریانی که از نظر تئوری می‌تواند از کریستال آلی عبور کند، ایفا می‌کند. معمولاً این گونه است که این مکان‌های به دام انداختن انرژی در نوار ممنوعه کریستال توزیع می‌شوند. برای سال‌های متمادی، یک توزیع نمایی خود را مفید و نسبتاً صحیح نشان داده است: با این حال،' E.

This book is based on the results of many years of experimental work by the author and his colleagues, dealing with the electronic properties of organic crystals. E. Silinsh has played a leading role in pOinting out the importance of the polarization energy by an excess carrier, in determining not only the character of the carrier mobility in organic crystals, but in determining the band gap and the nature of the all-important trapping site in these crystals. The one-electron model of electronic conductivity that has been so successful in dealing with inorganic semiconductors is singular­ ly unsuccessful in rationalizing the unusual physical properties of organic crystals. A many-body theory is required, and the experimental manifestation of this is the central role played by the crystal polarization enerqies in transferring the results obtained with the isolated molecule, to the solid. The careful studies of E. Silinsh in this field have shown tn detail how this polarization energy develops around the excess carrier (and also the hole-electron pair) sitting on a molecular site in the crystal. As with all insulators, trapping sites playa dominant role in reducing the magnitude of ~he current that can theoretically pass through the organic crystal. It is usually the case that these trapping sites are energetically distributed within the forbidden band of the crystal. For many years, an exponential distribution has shown itself to be useful and reasonably correct: However,' E.