ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Organic Chemistry. an Intermediate Text

دانلود کتاب شیمی ارگانیک. یک متن میانی

Organic Chemistry. an Intermediate Text

مشخصات کتاب

Organic Chemistry. an Intermediate Text

دسته بندی: شیمی ارگانیک
ویرایش: 2 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780471450245, 0471450243 
ناشر: Wiley-Interscience 
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 489 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 54,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Organic Chemistry. an Intermediate Text به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب شیمی ارگانیک. یک متن میانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب شیمی ارگانیک. یک متن میانی

پایه ای برای موفقیت در دوره های پیشرفته شیمی آلی--و مشاغل

دانشجویان فارغ التحصیل که دروس شیمی آلی پیشرفته را می گذرانند، اغلب قبل از اینکه بتوانند به موضوعات تخصصی تر بروند، نیاز به تجدید نظر در این رشته دارند. این امر به ویژه در مورد دانشجویانی صادق است که آخرین مواجهه رسمی آنها با شیمی آلی در دوره لیسانس بوده است. شیمی آلی: یک متن میانی این شکاف را پر می کند و دانش آموزان را با شیمی آلی پایه آشنا می کند و در عین حال آنها را با مهمترین موضوعات پیشرفته در این زمینه امروز آشنا می کند.

این کتاب یک بحث متمرکز بر اصول از شیمی آلی را از دیدگاه مکانیکی و ساختاری منحصر به فرد ارائه می دهد. با شروع طبقه‌بندی گروه‌های عاملی بر اساس الگوهای پیوند و سطوح اکسیداسیون، ملاحظات مکانیکی کلی که برای درک تحولات گروه عملکردی حیاتی هستند - از حرکت الکترون تا اثرات استریوالکترونیکی را توصیف می‌کند. بر اساس این چارچوب مکانیکی، متن سپس بینشی را در مورد تبدیل‌های مصنوعی که معمولاً در شیمی آلی مدرن به کار می‌رود، ارائه می‌کند.

به روز شده و بازنگری شده در نسخه دوم شیمی آلی: ویژگی های متن میانی:

مسائل پایان فصل، که بسیاری از آنها در این نسخه جدید هستند، به تقویت مفاهیم محوری مورد نیاز برای درک کامل مطالب متن کمک می کنند. این کتاب با ساختارها و شکل‌های فراوانی که این مفاهیم را نشان می‌دهد، به تصویر کشیده شده است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A foundation for success in advanced organic chemistry courses--and careers

Graduate students taking advanced organic chemistry courses often need a refresher on the discipline before they can move on to more specialized topics. This is especially true of students whose last formal exposure to organic chemistry was during their undergraduate studies. Organic Chemistry: An Intermediate Text bridges this gap, reacquainting students with basic organic chemistry while introducing them to the most important advanced topics in the field today.

The book presents a principles-focused discussion of organic chemistry from a unique mechanistic and structural perspective. Beginning with the classification of functional groups by bonding patterns and oxidation levels, it describes general mechanistic considerations vital to the understanding of functional group transformations--from electron movement to stereoelectronic effects. Building on this mechanistic framework, the text then provides insight into synthetic transformations commonly employed in modern organic chemistry.

Updated and revised throughout, the Second Edition of Organic Chemistry: An Intermediate Text features:

Chapter-ending problems, many of which are new to this edition, help to reinforce pivotal concepts required to fully comprehend the text material. This book is illustrated with abundant structures and figures that demonstrate these concepts.



فهرست مطالب

ORGANIC CHEMISTRY SECOND EDITION......Page 4
CONTENTS......Page 10
Preface......Page 16
Preface to the First Edition......Page 18
Functional Groups......Page 20
Orbitals......Page 24
Bonding Schemes......Page 26
Antibonding Orbitals......Page 32
Resonance......Page 37
Conjugated π Systems......Page 40
Aromaticity......Page 42
Bibliography......Page 45
Problems......Page 46
Oxidation Levels......Page 51
Oxidation States in Alkenes......Page 53
Oxidation Level Changes During Reactions......Page 54
Problems......Page 60
Bronsted and Lewis Acids and Bases......Page 66
Acid Strength......Page 68
Acid–Base Equilibria......Page 72
Structural Effects on Acidity......Page 75
Electronegativity......Page 77
Inductive Effects......Page 78
Resonance Effects......Page 80
Problems......Page 82
Electron Movement......Page 88
Heterolytic Bond Cleavages......Page 89
Heterolytic Bond Formation......Page 90
Homolytic Bond Making and Bond Breaking......Page 92
Resonance Structures......Page 94
Depiction of Mechanism......Page 95
Problems......Page 101
5 Mechanisms of Organic Reactions......Page 105
Activation Energy......Page 106
Activated Complex......Page 107
Reaction Energetics......Page 108
Structure of the Activated Complex......Page 110
Hammond Postulate......Page 115
Reaction Kinetics......Page 118
Determining Activation Energies......Page 123
Isotope Effects......Page 124
Electronic Effects......Page 129
Hammett Equation......Page 130
Problems......Page 137
6 Stereochemical and Conformational Isomerism......Page 143
Stereochemical Structures......Page 144
Chirality......Page 147
Configuration of Chiral Centers......Page 148
Multiple Stereocenters......Page 151
Optical Activity......Page 156
Absolute Configuration......Page 157
Physical Properties of Enantiomers......Page 158
Resolution of Enantiomers......Page 159
Formation of Enantiomers......Page 163
Formation of Diastereomers......Page 165
Stereochemistry to Deduce Mechanism......Page 171
Conformational Analysis......Page 176
Conformational Energies......Page 183
A Values......Page 185
Strain in Ring Systems......Page 186
Stereoelectronic Effects......Page 191
Problems......Page 195
Functional Group Manipulation......Page 202
Carboxylic Acids......Page 204
Esters......Page 207
Amides......Page 209
Acid Chlorides......Page 210
Aldehydes......Page 211
Ketones......Page 213
Imines and Imine Derivatives......Page 216
Alcohols......Page 217
Amines......Page 220
Alkenes......Page 222
Alkanes......Page 226
Bibliography......Page 227
Problems......Page 228
8 Carbon–Carbon Bond Formation between Carbon Nucleophiles and Carbon Electrophiles......Page 235
Synthetic Strategy......Page 236
Nucleophilic Carbon......Page 237
Electrophilic Carbon......Page 239
Reactivity Matching......Page 242
Generation of Nucleophilic Carbon Reagents......Page 243
Matching Nucleophiles with Electrophiles......Page 246
Enolates......Page 247
Enolate Regioisomers......Page 253
Diastereoselection in Aldol Reactions......Page 255
Neutral Carbon Nucleophiles......Page 258
C=C Formation......Page 261
Cyclopropanation Reactions......Page 263
Metal-Catalyzed Carbon–Carbon Bond Formation......Page 265
Pd(0)-Catalyzed Carbon–Carbon Bond Formation......Page 266
Heck Reaction......Page 270
Suzuki Coupling......Page 272
Stille Coupling......Page 273
Olefin Metathesis......Page 275
Bibliography......Page 280
Problems......Page 281
Free-Radical Reactions......Page 291
Free-Radical Polymerization......Page 296
Nonpolymerization Reactions......Page 297
Free-Radical Initiation......Page 299
Free-Radical Cyclization......Page 302
Problems......Page 307
Retrosynthetic Analysis......Page 311
Carbon Skeleton Synthesis......Page 315
Umpolung Synthons......Page 321
Acetylide Nucleophiles......Page 324
Ring Construction......Page 325
Robinson Annulation......Page 329
Diels–Alder Reaction......Page 331
HOMO–LUMO Interactions......Page 332
Stereoelectronic Factors......Page 335
1,3-Dipolar Cycloadditions......Page 338
Bibliography......Page 342
Problems......Page 343
Structure Determination......Page 351
Chromatographic Purification......Page 352
Instrumental Methods......Page 354
Nuclear Magnetic Resonance......Page 355
Chemical Shift......Page 357
Spin–Spin Coupling......Page 363
Descriptions of Spin Systems......Page 369
Second-Order Splitting......Page 373
Structure Identification by (1)H NMR......Page 374
Carbon-13 NMR......Page 379
Infrared Spectroscopy......Page 385
IR Stretching Frequencies......Page 386
Use of IR Spectroscopy for Structure Determination......Page 390
Mass Spectrometry......Page 396
Fragmentation Processes......Page 403
Problems......Page 407
Solutions to Chapter Problems......Page 414
Index......Page 490




نظرات کاربران