دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: Novartis Foundation Symposia ISBN (شابک) : 9780471988465, 9780470515716 ناشر: Novartis Foundation سال نشر: تعداد صفحات: 283 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Novartis Foundation Symposium 225 - Gramicidin and Related Ion Channel-Forming Peptides به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سمپوزیوم Novartis Foundation 225 - Gramicidin و پپتیدهای تشکیل دهنده کانال یون مرتبط نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب شامل مشارکتهای تقریباً همه دانشمندان بزرگی است که کانالهای gramicidin را مطالعه میکنند و تنها مجموعه کار در این زمینه است. این مطالعات کریستالوگرافی، طیفسنجی، الکتروفیزیولوژیکی و محاسباتی را مورد بحث قرار میدهد، بهویژه با توجه به در دسترس بودن اخیر دادههای ساختاری با وضوح بالا، و آنها را با بینشهای حاصل از سیستمهای بزرگتر مقایسه میکند. علاوه بر گردآوری کارهای جدید و هیجانانگیز در این زمینه، نکاتی را به جهتهای تحقیقاتی نویدبخش ارائه میدهد.
محتوا:This book includes contributions from virtually all the major scientists studying gramicidin channels and is the only compilation of work in this field. It discusses crystallographic, spectroscopic, electrophysiological and computational studies, especially in the light of the recent availability of high-resolution structural data, and it compares these with insights derived from larger systems. As well as drawing together much new and exciting work in this field, it provides pointers to promising new research directions.
Content: