Non-Opioid Analgesics in the Treatment of Acute Pain: Johannesbergs Slott, Sweden, March 14, 1996

دیپیرون به طور گسترده ای به عنوان یک ضددرد ضد تب موثر با فعالیت اسپاسمولیتیک ذاتی اضافی شناخته شده است. این آزمایش در طول 75 سال گذشته در بسیاری از محیط‌های بالینی در سرتاسر جهان امتحان خود را پس داده است. با این حال، حدود 20 سال پیش، نگرانی در مورد پیامدهای گزارش های جدا شده از آگرانولوسیتوز به دنبال استفاده از دیپیرون ایجاد شد. بر اساس این موارد اولیه، مقامات سوئدی دستور خروج دارو از بازار را صادر کردند. متعاقباً، دیپیرون تحت مطالعات اپیدمیولوژیک و بالینی مقایسه ای گسترده قرار گرفت. نتایج این تحقیقات در تحقیقات نگرانی های قبلی را برطرف کرده و نشان داده است که دیپیرون یک داروی ضد درد همه کاره با خطر کلی عوارض جانبی جدی کمتر از سایر مسکن های غیرافیونی است. بر اساس این نتایج، مقامات سوئدی (Lakemedelsverket) معرفی مجدد دیپیرون به استفاده بالینی را به عنوان یک کمک ارزشمند در درمان درد تایید کرده اند. در ارتباط با این نقطه عطف بیشتر در داستان دارو، سمپوزیومی در 14 مارس 1996 در استکهلم، تحت ریاست پروفسور N. Rawal برگزار شد تا درک فعلی از عمل، اثربخشی و ایمنی دیپیرون بررسی شود. نکات برجسته این سمپوزیوم هوخست به ویژه بر مبنای درمانی استفاده از دیپیرون در درمان مدرن درد حاد پس از عمل تاکید دارد. 9 نحوه عملکرد دیپیرون پروفسور K. Brune، M. D. Erlangen، آلمان اکثر داروهای ضد درد غیرافیونی مهارکننده های سیدواکسیژناز هستند، آنزیمی که تشکیل پروستاگلاندین ها (PGs) را کاتالیز می کند.

Dipyrone is widely acknowledged to be an effective antipyretic analgesic with an additional intrinsic spasmolytic activity. It has stood the test of time over the last 75 years in many clinical settings throughout the world. Some 20 years ago, however, concern arose over the implications of isolat­ ed reports of agranulocytosis following use of dipyrone. Based on these initial cases the Swedish authorities ordered the withdrawal of the drug from the market. Subsequently, dipyrone has been subjected to extensive comparative epidemiological and clinical studies. The results of these in­ vestigations have allayed the earlier concerns and have shown dipyrone to be a versatile analgesic drug with an overall risk of serious adverse events lower than most other non-opioid analgesics. Based on these results, the Swedish authorities (Lakemedelsverket) have approved the reintroduc­ tion of dipyrone to clinical use as a valuable contribution to pain treat­ ment. In connection with this further milestone in the story of the drug, a symposium was held in Stockholm on March 14, 1996, under the chairman­ ship of Professor N. Rawal to review the current understanding of the ac­ tion, efficacy and safety of dipyrone. The highlights of this Hoechst symposium emphasize particularly the therapeutic basis for the use of dipyrone in the modern treatment of acute post-operative pain. 9 Mode of action of dipyrone Professor K. Brune, M. D. Erlangen, Germany Most non-opioid analgesic drugs are inhibitors of cydo-oxygenase, the en­ zyme catalysing the formation of prostaglandins (PGs).