دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: علمی-مردمی ویرایش: 1 نویسندگان: Chandrahas Sahajwalla سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences ISBN (شابک) : 9780824754655, 0824754654 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 27 زبان: English فرمت فایل : ZIP (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب New Drug Development: Regulatory Paradigms for Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه جدید دارو: پارادایم های نظارتی برای فارماکولوژی بالینی و بیوفارمینتیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب با برجسته کردن نکات کلیدی از آخرین الزامات نظارتی، به کسانی که تازه وارد دنیای توسعه دارویی شده اند کمک می کند تا مراحل نظارتی را درک کنند، هزینه را با اجتناب از آزمایش های غیرضروری کاهش دهند و در هر مرحله از فرآیند تأیید دارو به راهنمایی دست یابند. این جلد خوانندگان را با رویههایی آشنا میکند که موفقیت پروژههای توسعه دارو را با دستورالعملهای نظارتی بهروز شده از FDA و ICH، راهحلهایی برای موانع در پروتکلهای کاربردی، و توصیههایی از بیش از چهل مقام معتبر و با تجربه از آژانسهای نظارتی در سراسر جهان تعیین میکنند. موضوعات مربوط به توسعه داروهای کایرال، محصولات لیپوزومی و موارد دیگر را پوشش می دهد.
Highlighting key points from the latest regulatory requirements, this book helps those new to the world of pharmaceutical development understand regulatory steps, reduce cost by avoiding unnecessary trials, and attain guidance through each step of the drug approval process. This volume acquaints readers with procedures that determine the success of drug development projects with updated regulatory guidelines from the FDA and ICH, solutions to hurdles in application protocols, and recommendations from more than forty respected and experience officials from regulatory agencies around the globe. It covers topics related to the development of chiral drugs, liposomal products, and more.