ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب New Drug Development: Regulatory Paradigms for Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics

دانلود کتاب توسعه جدید دارو: پارادایم های نظارتی برای فارماکولوژی بالینی و بیوفارمینتیک

New Drug Development: Regulatory Paradigms for Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics

مشخصات کتاب

New Drug Development: Regulatory Paradigms for Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics

دسته بندی: علمی-مردمی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences 
ISBN (شابک) : 9780824754655, 0824754654 
ناشر: Informa Healthcare 
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 27 
زبان: English 
فرمت فایل : ZIP (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 47,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب New Drug Development: Regulatory Paradigms for Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب توسعه جدید دارو: پارادایم های نظارتی برای فارماکولوژی بالینی و بیوفارمینتیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب توسعه جدید دارو: پارادایم های نظارتی برای فارماکولوژی بالینی و بیوفارمینتیک

این کتاب با برجسته کردن نکات کلیدی از آخرین الزامات نظارتی، به کسانی که تازه وارد دنیای توسعه دارویی شده اند کمک می کند تا مراحل نظارتی را درک کنند، هزینه را با اجتناب از آزمایش های غیرضروری کاهش دهند و در هر مرحله از فرآیند تأیید دارو به راهنمایی دست یابند. این جلد خوانندگان را با رویه‌هایی آشنا می‌کند که موفقیت پروژه‌های توسعه دارو را با دستورالعمل‌های نظارتی به‌روز شده از FDA و ICH، راه‌حل‌هایی برای موانع در پروتکل‌های کاربردی، و توصیه‌هایی از بیش از چهل مقام معتبر و با تجربه از آژانس‌های نظارتی در سراسر جهان تعیین می‌کنند. موضوعات مربوط به توسعه داروهای کایرال، محصولات لیپوزومی و موارد دیگر را پوشش می دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Highlighting key points from the latest regulatory requirements, this book helps those new to the world of pharmaceutical development understand regulatory steps, reduce cost by avoiding unnecessary trials, and attain guidance through each step of the drug approval process. This volume acquaints readers with procedures that determine the success of drug development projects with updated regulatory guidelines from the FDA and ICH, solutions to hurdles in application protocols, and recommendations from more than forty respected and experience officials from regulatory agencies around the globe. It covers topics related to the development of chiral drugs, liposomal products, and more.





نظرات کاربران