دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1 نویسندگان: J. Rick Turner سری: Statistics in Practice ISBN (شابک) : 047007373X, 9780470174333 ناشر: Wiley-Interscience سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 298 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 14 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توسعه داروهای جدید: طراحی ، روش شناسی و تجزیه و تحلیل: علوم بهداشتی، دارویی، شیمی پزشکی و توسعه دارو
در صورت تبدیل فایل کتاب New Drug Development: Design, Methodology, and Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه داروهای جدید: طراحی ، روش شناسی و تجزیه و تحلیل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب دانشجویان و پزشکان در زمینههای مرتبط علوم دارویی، کارآزماییهای بالینی، و پزشکی مبتنی بر شواهد را با مفاهیم طراحی مطالعه لازم و شیوههای آماری آشنا میکند تا به آنها اجازه دهد درک کنند که توسعهدهندگان دارو چگونه توسعه دارویی خود را برنامهریزی و ارزیابی میکنند. دو هدف کتاب این است که مطالب را برای خوانندگان با حداقل پیشینه تحقیق در دسترس قرار دهد و به اندازه کافی برای اهداف خودآموز ساده باشد. این کتاب با آوردن موضوع از مرحله کشف اولیه به آزمایشهای بالینی و عمل پزشکی، نمای کلی ضروری از مجموعهای از موضوعات گیجکننده و پراکنده ارائه میدهد. تجربه نویسنده به عنوان یک دانشمند محترم، معلم آمار، و کسی که در عرصه آزمایشات بالینی کار کرده است، او را برای نوشتن چنین رساله ای مناسب می کند.
This book acquaints students and practitioners in the related fields of pharmaceutical sciences, clinical trials, and evidence-based medicine with the necessary study design concepts and statistical practices to allow them to understand how drug developers plan and evaluate their drug development. Two goals of the book are to make the material accessible to readers with minimal background in research and to be straightforward enough for self-taught purposes. By bringing the topic from the early discovery phase to clinical trials and medical practice, the book provides an indispensable overview of an otherwise confusing and fragmented set of topics. The author’s experience as a respected scientist, teacher of statistics, and one who has worked in the clinical trials arena makes him well suited to write such a treatise.
Content: New drug development --
The regulatory environment for new drug development --
Drug discovery --
Nonclinical research --
Design and methodology in clinical trials --
Statistical analysis --
Statistical significance : employment of hypothesis testing --
Clinical significance : employment of confidence intervals --
Sample-size estimation --
Safety assessment in clinical trials --
Efficacy assessment in clinical trials --
Pharmaceutical and biopharmaceutical drug manufacturing --
Postmarketing surveillance and evidence-based medicine --
Unifying themes and concluding comments.
Abstract: \'New Drug Development\' acquaints students and practitioners in the related fields of pharmaceutical sciences, clinical trials, and evidence-based medicine with the necessary study design concepts and statistical practices to allow them to understand how drug developers plan and evaluate their drug development