دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Richard A Guarino
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
ناشر: CRC Press
سال نشر: 1999
تعداد صفحات: 457
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 27 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب New Drug Approval Process به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فرآیند تایید داروی جدید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فرآیند کشف و توسعه دارو مستلزم تعامل نزدیک تعداد زیادی از رشته های علمی به مدت 10 یا 12 سال است. اکثر شرکت های داروسازی و بیوتکنولوژی تیم هایی را برای هدایت فرآیندهای مربوط به کشف یک اکتشاف از طریق مراحل مختلف توسعه دارو و تبدیل دارو به یک محصول درمانی استخدام می کنند. این کتاب به جزئیات مقررات، دستورالعملها و رویههایی میپردازد که تأییدیه برنامههای کاربردی محصول جدید ایالات متحده و جهانی را پیش برده و تضمین میکند. این یک رویکرد جدید به دنیای پرسنل دارویی در تمام جنبههای توسعه محصول جدید را با هم ادغام میکند و به خوانندگان هشدار میدهد که وظایف بالینی و نظارتی که نیاز به توجه فوری و پیگیری طولانیمدت دارند تا با پذیرش بینالمللی محصول جدید مطابقت داشته باشند. تائیدیه.
The drug discovery and development process requires the close interaction of a large number of scientific disciplines for as many as 10 or 12 years. Most pharmaceutical and biotechnology firms employ teams to guide the processes involved in taking a discovery through the various drug development stages and making the drug candidate into a therapeutic product. The book details the specific regulations, guidelines, and procedures that will advance and ensure approval of United States and global new product applications. It communicates and integrates a new approach to the world of pharmaceutical personnel on all aspects of new product development and alerts readers to clinical and regulatory tasks that require immediate attention and long-term follow-up in order to comply with the international acceptance of new product approvals.