ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Neurotoxicity study in rodents

دانلود کتاب مطالعه سمیت عصبی در جوندگان

Neurotoxicity study in rodents

مشخصات کتاب

Neurotoxicity study in rodents

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals. Section 4, Health Effects. 
ISBN (شابک) : 9789264071025, 9264071024 
ناشر: OECD Publishing 
سال نشر: 1997 
تعداد صفحات: 15 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 53 کیلوبایت 

قیمت کتاب (تومان) : 35,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مطالعه سمیت عصبی در جوندگان: آزمایشات شیمیایی و واکنشگرها



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 14


در صورت تبدیل فایل کتاب Neurotoxicity study in rodents به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مطالعه سمیت عصبی در جوندگان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مطالعه سمیت عصبی در جوندگان

این دستورالعمل آزمایشی برای به دست آوردن اطلاعات لازم برای تأیید یا توصیف بیشتر سمیت عصبی بالقوه مواد شیمیایی در حیوانات بالغ طراحی شده است. این دستورالعمل تست برای استفاده با موش صحرایی طراحی شده است. این به طور خاص به تجویز خوراکی روزانه، از طریق گاواژ، (در رژیم غذایی، در آب آشامیدنی یا توسط کپسول) ماده آزمایش می‌پردازد. هنگامی که مطالعه به عنوان یک مطالعه جداگانه انجام می شود، در حداقل 20 حیوان (10 ماده و 10 نر) باید در هر دوز استفاده شود. حداقل باید از سه گروه دوز و یک گروه کنترل استفاده شود. سطوح دوز باید با در نظر گرفتن هرگونه سمیت مشاهده شده قبلی و داده های جنبشی موجود برای ترکیب آزمایش یا مواد مرتبط انتخاب شود. رژیم دوز ممکن است 28 روز، تحت مزمن (90 روز) یا مزمن (1 سال یا بیشتر) باشد. روش‌های تعیین‌شده در این دستورالعمل آزمایشی ممکن است برای یک مطالعه سمیت عصبی حاد نیز مورد استفاده قرار گیرد. آزمایش حد مربوط به یک سطح دوز حداقل 1000 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن است. نتایج این مطالعه شامل اندازه‌گیری‌ها (وزن، مصرف غذا/آب)، تست‌های عملکردی و حداقل مشاهدات دقیق روزانه (چشم‌شناسی، هماتولوژی، بیوشیمی بالینی و هیستوپاتولوژی) است. حداقل پنج مرد و پنج زن، انتخاب شده از گروه آزمایش، باید در محل پرفیوژن شوند و در پایان مطالعه برای نوروهیستوپاتولوژی دقیق مورد استفاده قرار گیرند. یافته های مطالعه باید از نظر بروز، شدت و همبستگی اثرات عصبی-رفتاری و آسیب شناسی عصبی (اثرات نوروشیمیایی یا الکتروفیزیولوژیکی نیز در صورت وجود معاینات تکمیلی) و سایر عوارض جانبی مشاهده شده ارزیابی شوند.  بیشتر بخوانید...


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This Test Guideline has been designed to obtain the information necessary to confirm or to further characterise the potential neurotoxicity of chemicals in adult animals. This Test Guideline is designed for use with the rat. It specifically addresses the daily oral administration, by gavage, (in the diet, in drinking water or by capsules) of the test substance. When the study is conducted as a separate study, at least 20 animals (10 females and 10 males) should be used in each dose. At least three dose groups and a control group should generally be used. Dose levels should be selected by taking into account any previously observed toxicity and kinetic data available for the test compound or related materials. The dosing regimen may be 28 days, subchronic (90 days) or chronic (1 year or longer). The procedures set out in this Test Guideline may also be used for an acute neurotoxicity study. The limit test corresponds to one dose level of at least 1000 mg/kg body weight. The results of this study include measurements (weighing, food /water consumption), functional tests, and, at least, daily detailed observations (Ophthalmology, haematology, clinical biochemistry and histopathology). At least five males and five females, selected from test group, should be perfused in situ and used for detailed neurohistopathology at the end of the study. The findings of the study should be evaluated in terms of the incidence, severity and correlation of neurobehavioural and neuropathological effects (neurochemical or electrophysiological effects as well if supplementary examinations are included) and any other adverse effects observed.  Read more...





نظرات کاربران