Neuroepigenomics in Aging and Disease

مکانیسم‌های اپی ژنتیک (اصلاحات DNA، تغییرات هیستون و RNA‌های غیر کدکننده) برای تنظیم رونویسی بسیار مهم هستند و تغییرات "اپی ژنوم فیزیولوژیکی" به طور فزاینده‌ای با بیماری‌های انسانی مرتبط است. در طول دهه گذشته، حوزه نوظهور نورواپی ژنومیک شروع به تأثیر بسیار زیادی در زمینه هایی مانند یادگیری و حافظه، اعتیاد یا تخریب عصبی کرده است. این جلد تخصصی نقش مکانیسم مولکولی اپی ژنتیک را در تنظیم عملکرد سیستم عصبی مرکزی، یکی از هیجان‌انگیزترین حوزه‌های علوم اعصاب مولکولی معاصر، پوشش می‌دهد. این کتاب دانش کنونی را در مورد اساس اپی ژنتیکی بیماری انسان که طول عمر کامل را پوشش می‌دهد شرح می‌دهد: از رشد عصبی/کودکی (سندرم رت، روبینشتاین طیبی، اوتیسم)، نوجوانی (اختلالات خوردن، اعتیاد به مواد مخدر، اضطراب)، بزرگسالی (افسردگی، اسکیزوفرنی، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، بیماری هانتینگتون) و افراد مسن (بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون).

این کتاب همچنین سه بازیگر اصلی مکانیسم‌های عصبی اپی ژنومیک را پوشش می‌دهد: تغییرات هیستون‌ها، تغییرات DNA و RNA های غیر کدکننده، نقش آنها در سطح مولکولی و سلولی و تأثیر تغییرات آنها بر عملکرد و رفتار عصبی. در نهایت، یک فصل ویژه در مورد فن آوری های پیشرفته به خواننده کمک می کند تا نه تنها تغییرات ناشی از اپی ژنتیک در شناخت انسان و بیماری ها را درک کند، بلکه همچنین روشی را که به ایجاد تغییرات پارادایم در درک ما از عملکرد مغز و نقش کمک می کند، کمک می کند. اپی ژنوم عصبی در بیماری های انسانی.

Epigenetic mechanisms (DNA modifications, histone alterations and non-coding RNAs) are crucial for transcriptional regulation and alterations of the “physiological epigenome” are increasingly associated with human diseases. During the last decade the emerging field of neuroepigenomics have started to impact tremendously in areas such learning and memory, addiction or neurodegeneration. This expert volume covers the role of epigenetic molecular mechanism in regulation of central nervous system’s function, one of the most exciting areas of contemporary molecular neuroscience. The book describes the current knowledge on the epigenetic basis of human disease covering the complete lifespan: from neurodevelopment/childhood (Rett Syndrome, Rubinstein-Taybi, autism), adolescence (eating disorders, drug addiction, anxiety), adulthood (depression, schizophrenia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington’s disease) and elderly (Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease).

The book also covers the three major players on neuroepigenomic mechanisms: histones alterations, DNA modifications and non-coding RNAs, their roles at the molecular and cellular level and the impact of their alterations on neuronal function and behavior. Finally, a special chapter on state-of-the-art technologies helps the reader not only to understand epigenetic driven changes in human cognition and diseases but also the methodology that will help to generate paradigm shifts on our understanding of brain function and the role of the neuroepigenome in human diseases.