دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: A. Lowell
سری:
ISBN (شابک) : 9789535106531
ناشر: Intech
سال نشر: 2012
تعداد صفحات: 70
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 926 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Neuroendocrine Tumor به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تومور عصبی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در حالی که میزان بروز تومورهای عصبی غدد در حال افزایش است، میزان بقا افزایش نمی یابد. بنابراین، نیاز زیادی به تحقیقات پیشرفته و پروتکل های درمانی جدید وجود دارد. فصلهای این کتاب به این بحث کمک میکنند و هم برای محققان و هم برای پزشکان مراقبتهای بهداشتی لازم است مطالعه شوند، زیرا هم مروری بر شرایط و هم مشارکتهای تخصصی ارائه میدهد. موضوعات تحت پوشش شامل ارتباط بین التهاب مزمن و تومورهای عصبی غدد درون ریز گوارشی یا GEP-NETs است. GEP-NET ها همچنین در فصلی به نشانگرهای در گردش آنها پرداخته شده اند که می تواند به تشخیص این وضعیت دشوار کمک کند. یک فصل نقش کروموگرانین A را پوشش می دهد، در حالی که فصل دیگر به تشخیص و مدیریت کارسینوم های نورواندوکرین در مواردی که محل اولیه ناشناخته است می پردازد.
While the incidence rate of neuroendocrine tumours has been increasing, the survival rate has not. Therefore, there is a great need for state-of-the-art research and new treatment protocols. The chapters in this book contribute to that debate and will be required reading for both researchers and healthcare practitioners, as it offers both overviews of the condition and specialized contributions. Topics covered include the association between chronic inflammation and gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours, or GEP-NETs. GEP-NETs are also addressed in a chapter on their circulating markers, which can help in diagnosing this hard to detect condition. One chapter covers the role of Chromogranin A, while another addresses the diagnosis and management of neuroendocrine carcinomas in cases where the primary site is unknown.