دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Harry W. M. Steinbusch, S. Peter Van Vliet, John G. J. M. Bol, Jan De Vente (auth.), André Calas, Daniel Eugène (eds.) سری: NATO ASI Series 58 ISBN (شابک) : 9783642843006, 9783642842986 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 335 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های نوروسیتوشیمیایی: علوم اعصاب، زیست شناسی سلولی، فیزیولوژی انسان
در صورت تبدیل فایل کتاب Neurocytochemical Methods به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش های نوروسیتوشیمیایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
گامهای بزرگی که در زمینه روشهای مورفولوژیکی در دهههای گذشته برداشته شده است، شاید دیدنیترین بیان خود را در کاوش عملکردی سیستم عصبی پیدا کرده باشد. در مقایسه با سایر بافت ها، بافت عصبی سه نوع ویژگی را نشان می دهد: ساختاری، به دلیل سازماندهی منحصر به فرد شبکه های عصبی. شیمیایی همانطور که نشان داده شده است، برای مثال، توسط مولکول های اطلاعاتی رد و بدل شده بین سلول های عصبی، و البته عملکردی، به لطف ویژگی های متابولیکی و الکتروفیزیولوژیکی خاص نورون ها. اگرچه برای مدت طولانی خصوصیات ساختاری سیستم عصبی به طور کلی تنها زمینه ای را تشکیل می دهند که تکنیک های مورفولوژیکی را می توان در آن به کار برد، ما امروز باور داریم که آنها همچنین می توانند بافت عصبی را از طریق مواد شیمیایی و عملکردی خاص آن کشف کنند. جنبه های مختلف، به لطف توسعه ایمونوسیتوشیمی و هیبریداسیون درجا، به بسط روش دئوکسی گلوکز، استفاده از رنگ های حساس به ولتاژ یا یون، و پیشرفت در کاربرد تکنیک های in vivo مانند PET. این روشها آنقدر سریع تکامل یافتهاند، مشکلات فنی و اساسی که مطرح میکنند بسیار زیاد و محرک است، و اهمیت دادههای تکمیلی که ارائه میکنند به قدری آشکار است که فکر میکنیم زمان مناسبی برای سازماندهی جلسه جدیدی بین متخصصان برجسته است. زمینه نوروسیتوشیمیایی.
The great strides made in the field of morphological methods during the past decades have perhaps found their most spectacular expression in the functional exploration of the nervous system. In comparison with other tissues, nerve tissue displays three kinds of specificity : structural, because of the unique organization of the neuronal networks ; chemical as shown, for example, by the informative molecules exchanged between the nerve cells, and of course functional, thanks to the particular metabolic and electrophysiological characteristics of the neurons. Although for a long time the structural properties of the nervous system were generally considered to constitute the only field to which morphological techniques could be applied, we are to-day justified in believing that they can also explore the nerve tissue through its specific chemical and functional aspects, thanks to the development of immunocytochemistry and in situ hybridization, to the elaboration of the deoxyglucose method, to the use of voltage or ion sensitive dyes, and to the progress made in the application of in vivo techniques like PET. These methods have evolved so fast, the technical and fundamental problems they raise are so numerous and stimulating, and the importance of the complementary data they provide is so obvious, that we thought it was a good time to organize a new meeting between distinguished specialists in the neurocytochemical field.
Front Matter....Pages I-XVI
Development and Application of Antibodies to Primary (DA, L-DOPA) and Secondary (cGMP) Messengers: A technical report....Pages 1-27
Transmitter-Related Retrograde Labeling and Immunohistochemistry to Localize Amino Acid Transmitters in Neural Pathways and Cells....Pages 29-44
Ultrastructural Identification and Quantification of Neuroactive Amino Acids....Pages 45-57
Video-Microscopic Techniques to Study Axonal Transport, Neuronal Fine Structure and Cytochemical Parameters in Live Neurons....Pages 59-73
Investigating the Three-Dimensional Morphology of Fluorescence-Labelled Neurons Using Confocal Laser Scanning Microscopy....Pages 75-87
Summary of the Session on Hodology....Pages 89-92
Combined Cytolabeling Methods for Investigating Chemo-Specific Neuronal Interactions and Transmitter Co-Localization....Pages 93-116
Molecular Neuroanatomy of Synapses, Cells and Systems in the Brain....Pages 117-135
Regulated Expression of Transcription Factor and Neurotransmitter Genes in Neural Populations: Studies Using In Situ Hybridization with Radiolabelled Oligonucleotide Probes....Pages 137-142
The Use of Markers to Study the Regulation of Glial Cells in the PNS and CNS....Pages 143-152
Report on the Discussion of the Second Session: Detection of Specific Molecules, and the Second Plenary Lecture: Molecular Neuroanatomy of Synapses, Cells and Systems in the Brain....Pages 153-167
Applications to the Study of Acetylcholine Release of the Choline Oxidase Acetylcholine Assay....Pages 169-182
Morphometric Evaluation of Populations of Neuronal Profiles in the Central Nervous System....Pages 183-195
Positron Emission Tomography: Functional Neuroanatomy In Vivo ....Pages 197-207
Microfluorometric Imaging of Time and Space Dependent Calcium Concentration Changes in Mammalian Neurons....Pages 209-221
Report on the Discussion of the Third Session: Quantitative Aspects....Pages 223-224
Immunocytochemistry of Neuropeptide Receptors using Anti-Idiotypic Antibodies and Antibodies to Peptides Encoded by Complementary RNA....Pages 225-240
New Approaches for Receptor Analysis: Histochemistry of the GABA/BZ Receptors in the Rat CNS....Pages 241-262
Report on the Discussion of the Fourth Session: Receptors....Pages 263-265
Extracellular Dyes Induce Photodegeneration and Photopermeabilization of Vertebrate and Invertebrate Neurones....Pages 267-271
A Method to Study Projections of Gabaergic Neurons Using Deletion of the Gaba Immunostaining by Metallic Ions....Pages 273-277
Ultrastructural Immunocytochemical Localization of Choline Acetyltransferase in Sympathetic Ganglia....Pages 279-282
A Dual Immunoperoxidase Labelling Method to Study the Ultrastructural Relationships between Choline Acetyltransferase- and Neuropeptide Y-Containing Neurons in the Rat Striatum....Pages 283-288
Characterization of Microglia and Brain Macrophages....Pages 289-293
Visualization and Quantification of 5-HT 1A Receptors in the Rat Brain by Radioimmunohistochemistry....Pages 295-299
Anti-Idiotypic Antibodies against Opioid Receptors: First Ultrastructural Evidence for a Presynaptic Inhibition of Opioids in the Dorsal Horn of the Rat Spinal Cord....Pages 301-305
Antibodies to Complementary Peptide for Labelling Substance P Receptors in the Dorsal Horn of the Rat Spinal Cord for both Light and Electron Microscopy....Pages 307-311
Comparative Ultrastructural Localization of Neuropeptide mRNAs using Tritiated and Biotinylated Oligodeoxynucleotide Probes....Pages 313-318
Use of In Situ Hybridization and Immunohistochemistry to Study the Effects of Intranigral Injections of Colchicine on Enkephalin- and Substance P-Containing Neurons of the Limbic Forebrain....Pages 319-323
Report on the Poster Session....Pages 325-328
Back Matter....Pages 329-335