دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Neurocutaneous Disorders: A Clinical, Diagnostic and Therapeutic Approach
دانلود کتاب اختلالات عصبی جلدی: یک رویکرد بالینی، تشخیصی و درمانی
مشخصات کتاب
Neurocutaneous Disorders: A Clinical, Diagnostic and Therapeutic Approach
ویرایش: [3 ed.] نویسندگان: Christos P. Panteliadis, Ramsis Benjamin, Christian Hagel سری: ISBN (شابک) : 3030878929, 9783030878924 ناشر: Springer سال نشر: 2022 تعداد صفحات: 573 [541] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 20 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 89,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Neurocutaneous Disorders: A Clinical, Diagnostic and Therapeutic Approach به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات عصبی جلدی: یک رویکرد بالینی، تشخیصی و درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات عصبی جلدی: یک رویکرد بالینی، تشخیصی و درمانی
این کتاب دادههای گستردهای در مورد شایعتر و بسیاری از سندرمهای مادرزادی و ارثی نادری که در سیستم عصبی و پوست ظاهر میشوند ارائه میدهد. اگرچه اغلب پیچیده و چند سیستمی هستند، اما اغلب می توان این اختلالات را با استفاده از ترکیبی از بازرسی بصری ساده و تخصص بالینی صحیح تشخیص داد.
با تکیه بر اطلاعات کاملا ارجاع شده از هزاران مقاله، تیم تحریریه بین المللی یک مرور کلی را آماده کرده است که شامل دیدگاه های تاریخی، ویژگی های بالینی، پاتوژنز، و راهبردهای تشخیصی و درمانی است. علاوه بر این، به اساس بیوشیمیایی، مولکولی و ژنتیکی اختلالات می پردازد.
این کتاب به چهار بخش اصلی تقسیم شده است. با شروع جنبه های کلی اتیولوژی، تشخیص و درمان، بخش اول سپس ژنتیک، تصویربرداری عصبی، آسیب شناسی عصبی، تظاهرات چشمی و مدیریت جراحی را پوشش می دهد. بخش دوم ناهنجاریهای رشدی مانند سندرم استورج وبر، آتاکسی-تلانژکتازی، هیپوملانوز ایتو و سایر سندرمهای نادر از جمله همانژیوم را مورد بحث قرار میدهد. تمرکز بخش سوم بر روی اختلالات سرکوبگر تومور/ترمیم DNA است که شایع ترین آن نوروفیبروماتوز 1 است. همچنین نوروفیبروماتوز 2، شوانوماتوز، توبروس اسکلروزیس، بیماری فون هیپل-لیندو، کارسینوم سلول بازال نایوید و غیره را توصیف می کند. بخش چهارم و پایانی کتاب، نقص در آنزیمها و پروتئینهای ساختاری را پوشش میدهد که به صورت زانتروماتوز سربروتندینوس، سندرم اهلرز دانلوس، سندرم منکس، بیماری رفسوم ظاهر میشود.توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book provides extensive data on the more common and many of the more rare congenital and hereditary syndromes that manifest in the nervous system and skin. Though often complex and multi-systemic, these disorders can frequently be diagnosed using a combination of simple visual inspection and sound clinical expertise.
Drawing on fully referenced information from thousands of articles, the international editorial team has prepared a comprehensive overview that includes historical perspectives, clinical features, the pathogenesis, and diagnostic and therapeutic strategies. In addition, it addresses the biochemical, molecular, and genetic basis of the disorders.
The book is divided into four main sections. Starting with general aspects of aetiology, diagnostics and therapy, the first part then covers the genetics, neuro-imaging, neuropathology, ocular manifestations and surgical management. The second part discusses developmental malformations, such as Sturge-Weber syndrome, Ataxia-Telangiectasia, Hypomelanosis of Ito and other rare syndromes, including haemangiomas. The focus of the third part is on tumour suppressor/DNA repair disorders, the most common of which is Neurofibromatosis 1. It also describes Neurofibromatosis 2, Schwannomatosis, Tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau disease, Naevoid basal cell carcinoma and others. The book’s fourth and final section covers defects in enzymes and structural proteins, which manifest as Cerebrotendinous xanthromatosis, Ehlers-Danlos syndrome, Menkes syndrome, Refsum disease.نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Denkwürdigkeiten eines Nervenkranken
