دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
دانلود کتاب غربالگری نوزاد برای خطاهای متابولیسم درونی
مشخصات کتاب
Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
ویرایش: 1 نویسندگان: H. Bickel (auth.), Prof. Dr. Horst Bickel, Robert Guthrie Ph.D., M.D., Dr. Gerhard Hammersen (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642674907, 9783642674884 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1980 تعداد صفحات: 339 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 38,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب غربالگری نوزاد برای خطاهای متابولیسم درونی: زنان و زایمان / پریناتولوژی، اطفال
در صورت تبدیل فایل کتاب Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب غربالگری نوزاد برای خطاهای متابولیسم درونی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب غربالگری نوزاد برای خطاهای متابولیسم درونی
اگرچه غربالگری نوزادان تنها 20 سال پیش آغاز شد، و در نتیجه هنوز در مراحل اولیه خود است، در حال حاضر یک نمونه کلاسیک از اطفال پیشگیرانه کارآمد است. در حال حاضر، غربالگری معمول نوزادان که درصد رضایت بخشی از نوزادان تازه متولد شده را پوشش می دهد، تنها در بخش کوچکی از جهان انجام می شود. برای حدود پنج بیماری، نوزادان کافی غربالگری شده اند تا اطلاعات قابل اعتمادی در مورد فراوانی این بیماری ها در جمعیت های مختلف ارائه شود. تفاوت‌های جالبی در جمعیت‌هایی با پیشینه‌های قومی و نژادی متفاوت ظاهر می‌شود. اهمیت پزشکی غربالگری نوزادان به ویژه در بیماری های متابولیک که خیلی نادر نیستند و درمان موثر آنها به تشخیص زودهنگام بستگی دارد، مانند فنیل کتونوری، گالاکتوزمی، و - یک برنامه غربالگری جدیدتر - کم کاری تیروئید مشهود است. حدود 1 نوزاد از 4000 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید هستند و می توانند به موقع با هورمون تیروئید جایگزین شوند. از 34.5 میلیون نوزادی که برای فنیل کتونوری آزمایش شده اند، 3000 مورد به موقع تشخیص داده شده است تا با رژیم درمانی از عقب ماندگی ذهنی جلوگیری شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Although neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At present, routine neonatal screening covering a satisfactory percentage of newborn babies is carried out in only a small part ofthe world. For some five diseases enough infants have been screened to give reasonably reliable information about the frequency of these diseases in various populations. Interesting differences are beginning to appear in popula tions of different ethnic and racial background. The medical importance of neonatal screening is especially obvious in metabolic diseases that are not too rare and for which effective treatment depends upon an early diagnosis, such as phenylketonuria, galactosemia, and - a more recent screening pro gram - hypothyroidism. About 1 of 4000 newborns is affected with hypothyroidism and can receive timely substitution with thyroid hormone. Of 34.5 million babies tested for phenylketonuria, 3000 cases have been diagnosed in time to prevent mental retardation by means of dietary therapy.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XVII
Rationale of Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism....Pages 1-6
Screening for Phenylketonuria....Pages 7-18
Newborn Screening for Maple Syrup Urine Disease (Branched-Chain Ketoaciduria)....Pages 19-28
Homocystinuria and Other Methioninemias....Pages 29-44
Screening for Disorders of Tyrosine Metabolism....Pages 45-57
Neonatal Screening for Histidinemia....Pages 59-66
Newborn Screening for Inherited Disorders of Galactose Metabolism....Pages 67-79
Neonatal Screening for Cystic Fibrosis....Pages 81-87
Newborn Urine Screening....Pages 89-103
Neonatal Screening for Organic Acidurias....Pages 105-121
Significance and Need of Screening for Hyperlipidemia in Childhood....Pages 123-131
Screening for Hemoglobinopathies (Thalassemias and Other Abnormal Hemoglobins)....Pages 133-147
Screening for Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency and Other Erythrocyte Enzyme Defects....Pages 149-154
Neonatal Screening for Muscular Dystrophy....Pages 155-166
Screening for Congenital Hypothyroidism: 4 Years of Experience....Pages 167-178
Neonatal Screening for Hypothyroidism by TSH Determination in Dried Blood....Pages 179-189
Experience with Primary Thyrotropin (TSH) Screening for Congenital Hypothyroidism in Pittsburgh, Pa.....Pages 191-197
Neonatal Screening for Hypothyroidism in Brussels....Pages 199-205
Results of the Toronto Regionalized Screening Program for Detecting Neonatal Hypothyroidism....Pages 207-217
Experience with the Application of a Dried Blood Thyrotropin (TSH) Method for Neonatal Hypothyroidism Screening: Comparative Studies Between Double-Antibody and Solid Phase Radioimmunoassays....Pages 219-228
Methodologic Limitations on the Measurement of Thyroxine from Small Dried Blood Discs: Comparison of Double-Antibody and Solid Phase Radioimmunoassays....Pages 229-239
Summary of the Northwest Regional Hypothyroidism Screening Program....Pages 241-245
Mass Screening of Neonatal Hypothyroidism in Japan....Pages 247-251
Addendum....Pages 253-255
Introductory Remarks....Pages 257-257
Organization of a Regional Newborn Screening Laboratory....Pages 259-270
Medical Backup Needed for Newborn Metabolic Screening Programs....Pages 271-273
Regionalization of Metabolic Screening Laboratories....Pages 275-279
Structure of the System Required to Handle Problems in the European Community Related to Inborn Errors of Metabolism....Pages 281-283
Organization and Legislative of Screening in Belgium....Pages 285-286
Organization of Screening Laboratories....Pages 287-288
Pitfalls in the Microbiologic Assay of Amino Acids in Screening Laboratories....Pages 289-293
Quality Control Trial in a Screening Laboratory....Pages 295-298
System of Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism in Japan....Pages 299-305
Organization of Screening Data on Computer....Pages 307-310
Use of a Computer in a Screening Program....Pages 311-313
Recommendations for Newborn Screening....Pages 315-316
Predictive Medicine: a Goal for Genetic Screening....Pages 317-333
Back Matter....Pages 335-345
