Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications Fifth Edition

Front Matter....Pages i-xxii
Alder ene reaction....Pages 1-2
Aldol condensation....Pages 3-5
Algar–Flynn–Oyamada Reaction....Pages 6-7
Allan–Robinson reaction....Pages 8-9
Arndt–Eistert homologation....Pages 10-11
Baeyer–Villiger oxidation....Pages 12-13
Baker–Venkataraman rearrangement....Pages 14-15
Bamford–Stevens reaction....Pages 16-17
Baran reagents....Pages 18-20
Barbier reaction....Pages 21-22
Bargellini reaction....Pages 23-23
Bartoli indole synthesis....Pages 24-25
Barton radical decarboxylation....Pages 26-27
Barton–McCombie deoxygenation....Pages 28-29
Barton nitrite photolysis....Pages 30-31
Barton–Zard reaction....Pages 32-33
Batcho–Leimgruber indole synthesis....Pages 34-35
Baylis–Hillman reaction....Pages 36-38
Beckmann rearrangement....Pages 39-41
Beirut reaction....Pages 42-43
Benzilic acid rearrangement....Pages 44-45
Benzoin condensation....Pages 46-47
Bergman cyclization....Pages 48-49
Biginelli reaction....Pages 50-51
Birch reduction....Pages 52-53
Bischler–Möhlau indole synthesis....Pages 54-55
Bischler–Napieralski reaction....Pages 56-57
Blaise reaction....Pages 58-59
Blum–Ittah aziridine synthesis....Pages 60-61
Boekelheide reaction....Pages 62-63
Boger pyridine synthesis....Pages 64-65
Borch reductive amination....Pages 66-67
Borsche–Drechsel cyclization....Pages 68-69
Boulton–Katritzky rearrangement....Pages 70-71
Bouveault aldehyde synthesis....Pages 72-73
Bouveault–Blanc reduction....Pages 74-74
Boyland–Sims oxidation....Pages 75-76
Bradsher reaction....Pages 77-78
Brook rearrangement....Pages 79-80
Brown hydroboration....Pages 81-82
Bucherer carbazole synthesis....Pages 83-84
Bucherer reaction....Pages 85-86
Bucherer–Bergs reaction....Pages 87-88
Büchner ring expansion....Pages 89-90
Buchwald–Hartwig amination....Pages 91-94
Burgess reagent....Pages 95-96
Burke boronates....Pages 97-99
Cadiot–Chodkiewicz coupling....Pages 100-101
Cadogan–Sundberg indole synthesis....Pages 102-103
Camps quinoline synthesis....Pages 104-105
Cannizzaro reaction....Pages 106-107
Carroll rearrangement....Pages 108-109
Castro–Stephens coupling....Pages 110-111
C–H activation....Pages 112-122
Chan alkyne reduction....Pages 123-124
Chan–Lam C–X coupling reaction....Pages 125-127
Chapman rearrangement....Pages 128-129
Chichibabin pyridine synthesis....Pages 130-132
Chugaev elimination....Pages 133-134
Ciamician–Dennsted rearrangement....Pages 135-135
Claisen condensation....Pages 136-137
Claisen isoxazole synthesis....Pages 138-139
Claisen rearrangements....Pages 140-152
Clemmensen reduction....Pages 153-154
Combes quinoline synthesis....Pages 155-156
Conrad–Limpach reaction....Pages 157-158
Cope elimination reaction....Pages 159-160
Cope rearrangement....Pages 161-167
Corey–Bakshi–Shibata (CBS) reagent....Pages 168-170
Corey–Chaykovsky reaction....Pages 171-173
Corey–Fuchs reaction....Pages 174-175
Corey–Kim oxidation....Pages 176-177
Corey–Nicolaou macrolactonization....Pages 178-179
Corey–Seebach reaction....Pages 180-181
Corey–Winter olefin synthesis....Pages 182-184
Criegee glycol cleavage....Pages 185-186
Criegee mechanism of ozonolysis....Pages 187-187
Curtius rearrangement....Pages 188-189
Dakin oxidation....Pages 190-191
Dakin–West reaction....Pages 192-193
Danheiser annulation....Pages 194-195
Darzens condensation....Pages 196-197
Delépine amine synthesis....Pages 198-199
de Mayo reaction....Pages 200-201
Demjanov rearrangement....Pages 202-205
Dess–Martin periodinane oxidation....Pages 206-208
Dieckmann condensation....Pages 209-210
Diels–Alder reaction....Pages 211-216
Dienone–phenol rearrangement....Pages 217-218
Doebner quinoline synthesis....Pages 219-220
Doebner–von Miller reaction....Pages 221-222
Dötz reaction....Pages 223-224
Dowd–Beckwith ring expansion....Pages 225-226
Dudley reagent....Pages 227-228
Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis....Pages 229-230
Eschenmoser’s salt....Pages 231-232
Eschenmoser–Tanabe fragmentation....Pages 233-234
Eschweiler–Clarke reductive alkylation of amines....Pages 235-236
Evans aldol reaction....Pages 237-238
Favorskii rearrangement....Pages 239-242
Feist–Bénary furan synthesis....Pages 243-244
Ferrier carbocyclization....Pages 245-246
Ferrier glycal allylic rearrangement....Pages 247-249
Fiesselmann thiophene synthesis....Pages 250-251
Fischer–Speier esterification....Pages 252-252
Fischer indole synthesis....Pages 253-254
Fischer oxazole synthesis....Pages 255-256
Fleming–Kumada oxidation....Pages 257-259
Friedel–Crafts reaction....Pages 260-263
Friedländer quinoline synthesis....Pages 264-265
Fries rearrangement....Pages 266-267
Fukuyama amine synthesis....Pages 268-269
Fukuyama reduction....Pages 270-271
Gabriel synthesis....Pages 272-274
Gabriel–Colman rearrangement....Pages 275-275
Gassman indole synthesis....Pages 276-277
Gattermann–Koch reaction....Pages 278-278
Gewald aminothiophene synthesis....Pages 279-281
Glaser coupling....Pages 282-286
Gomberg–Bachmann reaction....Pages 287-288
Gould–Jacobs reaction....Pages 289-290
Grignard reaction....Pages 291-292
Grob fragmentation....Pages 293-294
Guareschi–Thorpe condensation....Pages 295-296
Hajos–Wiechert reaction....Pages 297-298
Haller–Bauer reaction....Pages 299-299
Hantzsch dihydropyridine synthesis....Pages 300-301
Hantzsch pyrrole synthesis....Pages 302-303
Heck reaction....Pages 304-308
Hegedus indole synthesis....Pages 309-309
Hell–Volhard–Zelinsky reaction....Pages 310-311
Henry nitroaldol reaction....Pages 312-313
Hinsberg synthesis of thiophenes....Pages 314-315
Hiyama cross-coupling reaction....Pages 316-317
Hofmann elimination....Pages 318-318
Hofmann rearrangement....Pages 319-320
Hofmann–Löffler–Freytag reaction....Pages 321-322
Horner–Wadsworth–Emmons reaction....Pages 323-324
Houben–Hoesch reaction....Pages 325-326
Hunsdiecker–Borodin reaction....Pages 327-328
Jacobsen–Katsuki epoxidation....Pages 329-330
Japp–Klingemann hydrazone synthesis....Pages 331-332
Jones oxidation....Pages 333-337
Julia–Kocienski olefination....Pages 338-339
Julia–Lythgoe olefination....Pages 340-341
Kahne glycosidation....Pages 342-343
Knoevenagel condensation....Pages 344-346
Knorr pyrazole synthesis....Pages 347-348
Koch–Haaf carbonylation....Pages 349-349
Koenig–Knorr glycosidation....Pages 350-352
Kostanecki reaction....Pages 353-353
Kröhnke pyridine synthesis....Pages 354-355
Krapcho reaction....Pages 356-356
Kumada cross-coupling reaction....Pages 357-359
Lawesson’s reagent....Pages 360-361
Leuckart–Wallach reaction....Pages 362-363
Li A 3 reaction....Pages 364-366
Lossen rearrangement....Pages 367-368
McFadyen–Stevens reduction....Pages 369-369
McMurry coupling....Pages 370-371
MacMillan catalyst....Pages 372-373
Mannich reaction....Pages 374-375
Markovnikov’s rule....Pages 376-378
Martin’s sulfurane dehydrating reagent....Pages 379-381
Masamune–Roush conditions for the Horner–Emmons reaction....Pages 382-383
Meerwein’s salt....Pages 384-385
Meerwein–Ponndorf–Verley reduction....Pages 386-387
Meisenheimer complex....Pages 388-389
[1,2]-Meisenheimer rearrangement....Pages 390-390
[2,3]-Meisenheimer rearrangement....Pages 391-392
Meyers oxazoline method....Pages 393-394
Meyer–Schuster rearrangement....Pages 395-396
Michael addition....Pages 397-398
Michaelis–Arbuzov phosphonate synthesis....Pages 399-400
Midland reduction....Pages 401-402
Minisci reaction....Pages 403-404
Mislow–Evans rearrangement....Pages 405-406
Mitsunobu reaction....Pages 407-408
Miyaura borylation....Pages 409-410
Moffatt oxidation....Pages 411-412
Morgan–Walls reaction....Pages 413-414
Mori–Ban indole synthesis....Pages 415-416
Mukaiyama aldol reaction....Pages 417-418
Mukaiyama Michael addition....Pages 419-420
Mukaiyama reagent....Pages 421-422
Myers–Saito cyclization....Pages 423-423
Nazarov cyclization....Pages 424-425
Neber rearrangement....Pages 426-427
Nef reaction....Pages 428-429
Negishi cross-coupling reaction....Pages 430-431
Nenitzescu indole synthesis....Pages 432-433
Newman–Kwart rearrangement....Pages 434-435
Nicholas reaction....Pages 436-437
Nicolaou IBX dehydrogenation....Pages 438-439
Noyori asymmetric hydrogenation....Pages 440-442
Nozaki–Hiyama–Kishi reaction....Pages 443-444
Nysted reagent....Pages 445-446
Oppenauer oxidation....Pages 447-448
Overman rearrangement....Pages 449-450
Paal thiophene synthesis....Pages 451-451
Paal–Knorr furan synthesis....Pages 452-453
Paal–Knorr pyrrole synthesis....Pages 454-455
Parham cyclization....Pages 456-457
Passerini reaction....Pages 458-459
Paternó–Büchi reaction....Pages 460-461
Pauson–Khand reaction....Pages 462-463
Payne rearrangement....Pages 464-465
Pechmann coumarin synthesis....Pages 466-467
Perkin reaction....Pages 468-469
Perkow vinyl phosphate synthesis....Pages 470-471
Petasis reaction....Pages 472-473
Petasis reagent....Pages 474-475
Peterson olefination....Pages 476-477
Pictet–Gams isoquinoline synthesis....Pages 478-479
Pictet–Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis....Pages 480-481
Pinacol rearrangement....Pages 482-483
Pinner reaction....Pages 484-485
Polonovski reaction....Pages 486-487
Polonovski–Potier reaction....Pages 488-489
Pomeranz–Fritsch reaction....Pages 490-492
Pavorov reaction....Pages 493-494
Prévost trans -dihydroxylation....Pages 495-495
Prins reaction....Pages 496-498
Pschorr cyclization....Pages 499-500
Pummerer rearrangement....Pages 501-502
Ramberg–Bäcklund reaction....Pages 503-504
Reformatsky reaction....Pages 505-506
Regitz diazo synthesis....Pages 507-508
Reimer–Tiemann reaction....Pages 509-509
Reissert reaction....Pages 510-511
Reissert indole synthesis....Pages 512-513
Ring-closing metathesis (RCM)....Pages 514-516
Ritter reaction....Pages 517-518
Robinson annulation....Pages 519-520
Robinson–Gabriel synthesis....Pages 521-522
Robinson–Schöpf reaction....Pages 523-524
Rosenmund reduction....Pages 525-526
Rubottom oxidation....Pages 527-528
Rupe rearrangement....Pages 529-530
Saegusa oxidation....Pages 531-532
Sakurai allylation reaction....Pages 533-534
Sandmeyer reaction....Pages 535-536
Schiemann reaction....Pages 537-538
Schmidt rearrangement....Pages 539-540
Schmidt’s trichloroacetimidate glycosidation....Pages 541-542
Scholl reaction....Pages 543-543
Shapiro reaction....Pages 544-545
Sharpless asymmetric amino-hydroxylation....Pages 546-548
Sharpless asymmetric dihydroxylation....Pages 549-551
Sharpless asymmetric epoxidation....Pages 552-554
Sharpless olefin synthesis....Pages 555-556
Shi asymmetric epoxidation....Pages 557-559
Simmons–Smith reaction....Pages 560-561
Skraup quinoline synthesis....Pages 562-563
Smiles rearrangement....Pages 564-567
Sommelet reaction....Pages 568-569
Sommelet–Hauser rearrangement....Pages 570-571
Sonogashira reaction....Pages 572-573
Staudinger ketene cycloaddition....Pages 574-575
Staudinger reduction....Pages 576-577
Stetter reaction....Pages 578-579
Stevens rearrangement....Pages 580-581
Still–Gennari phosphonate reaction....Pages 582-583
Stille coupling....Pages 584-585
Stille–Kelly rea ction....Pages 586-586
Stobbe condensation....Pages 587-588
Stork–Danheiser transposition....Pages 589-590
Strecker amino acid synthesis....Pages 591-592
Suzuki–Miyaura coupling....Pages 593-594
Swern oxidation....Pages 595-596
Takai reaction....Pages 597-598
Tebbe reagent....Pages 599-600
TEMPO oxidation....Pages 601-602
Thorpe–Ziegler reaction....Pages 603-604
Tsuji–Trost reaction....Pages 605-607
Ugi reaction....Pages 608-610
Ullmann coupling....Pages 611-612
van Leusen oxazole synthesis....Pages 613-614
Vilsmeier–Haack reaction....Pages 615-616
Vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement....Pages 617-618
von Braun reaction....Pages 619-619
Wacker oxidation....Pages 620-621
Wagner–Meerwein rearrangement....Pages 622-623
Weiss–Cook condensation....Pages 624-625
Wharton reaction....Pages 626-627
Williamson ether synthesis....Pages 628-628
Willgerodt–Kindler reaction....Pages 629-631
Wittig reaction....Pages 632-635
[1,2]-Wittig rearrangement....Pages 636-637
[2,3]-Wittig rearrangement....Pages 638-639
Wohl–Ziegler reaction....Pages 640-641
Wolff rearrangement....Pages 642-643
Wolff–Kishner reduction....Pages 644-645
Woodward cis -dihydroxylation....Pages 646-647
Yamaguchi esterification....Pages 648-649
Zaitsev’s elimination rule....Pages 650-651
Zhang enyne cycloisomerization....Pages 652-653
Zimmerman rearrangement....Pages 654-655
Zincke reaction....Pages 656-658
Zinin benzidine (semidne) rearrangement....Pages 659-660
Back Matter....Pages 661-681