ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Myotonic Dystrophy: The Facts (Oxford Medical Publications)

دانلود کتاب دیستروفی میوتونیک: واقعیت ها (انتشارات پزشکی آکسفورد)

Myotonic Dystrophy: The Facts (Oxford Medical Publications)

مشخصات کتاب

Myotonic Dystrophy: The Facts (Oxford Medical Publications)

دسته بندی: آموزشی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0198525869, 9780198525868 
ناشر:  
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 126 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 664 کیلوبایت

قیمت کتاب (تومان) : 34,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Myotonic Dystrophy: The Facts (Oxford Medical Publications) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب دیستروفی میوتونیک: واقعیت ها (انتشارات پزشکی آکسفورد) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب دیستروفی میوتونیک: واقعیت ها (انتشارات پزشکی آکسفورد)

دیستروفی میوتونیک بخشی از گروه دیستروفی های عضلانی است. این شایع ترین دیستروفی عضلانی ارثی است و تأثیر عمیقی بر افراد مبتلا به این بیماری و خانواده های آنها دارد. این در بسیاری از اعماق زندگی بیمار وجود دارد و پیامدهای همراه زیادی دارد. مشکلات مرتبط با سایر اعضای بدن، به عنوان مثال، که در سایر دیستروفی ها رخ نمی دهد، این اختلال بسیار متمایز و برای افراد نزدیک به آن بسیار نگران کننده است. این کتاب طیف گسترده‌ای از جنبه‌های این بیماری را پوشش می‌دهد و به زبان ساده توضیح می‌دهد که دقیقاً چه وضعیتی است، چه علائمی دارد و چگونه می‌تواند یا ممکن است ایجاد شود. همچنین نحوه ارائه آنها، یا تشخیص زودهنگام آنها برای درمان آنها، و بنابراین محدود کردن هرگونه ناتوانی احتمالی بحث شده است. مسیرهایی برای مطالعه بیشتر در نظر گرفته شده است، زیرا ادعا نمی شود که کتاب جامع است، به عنوان مثال، نادرترین تظاهرات بیماری را پوشش نمی دهد. خودآموزی تشویق می‌شود و این کتاب به هر کسی که علاقه‌مند است ابزارهایی را می‌دهد که با آن می‌توانند بیشتر بدانند و با ایفای نقش فعال در درمان خود، خود را توانمند کنند. مهمتر از همه، حامل این پیام است که امید وجود دارد، کاری می توان انجام داد، حتی اگر هنوز درمان واقعی وجود نداشته باشد. هر بیماری که یک مشاوره تشخیصی را با این تصور که کاری برای انجام دادن وجود ندارد ترک کرده باشد، این امر را منبع بزرگی از امید و قدرت خواهد یافت. تعداد کمی از پزشکان در این زمینه با تجربه تر از پیتر هارپر هستند که به طور گسترده در مورد این موضوع مطالعه و نوشته باشند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Myotonic dystrophy is part of the group of muscular dystrophies. It is the commonest inherited muscular dystrophy and has a profound effect on indviduals who are diagnosed with the disease and their families. It is present for many depths of a patient's life and has many attendant implications. Associated problems with other organs of the body, for example, which does not occur in the other dystrophies, making this very distinctive disorder, and very troubling one for those close to it. This book covers a wide range of aspects of the disease, and explains in simple terms exactly what the condition is, what the symptoms are and how they can or might develop. Also discussed is how to present them, or spot them early enough to treat them, and so limit any potential debilitation. Routes for further study are gone into, as it is not claimed that the book is exhaustive, it does not, for example, cover the very rarest manifestations of the illness. Self education is encouraged and this book gives anyone interested the tools with which to find out more and empower themselves by taking an active role in their own treatment. Most importantly, it carries the message that there is hope, something can be done, even if there is, as yet, no actual cure. Any patient who has left a diagnostic consultation with the impression that there is nothing to be done will find this a great source of hope and strength. There are few clinicians more experienced in this field than Peter Harper who has studied and written extensively on the subject.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی