مشخصات کتاب

Muscular Dystrophy

ویرایش:  
نویسندگان: M. Hegde,  et. al   
سری:  
ISBN (شابک) : 9789535106036 
ناشر: Intech  
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 554 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 35 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Muscular Dystrophy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب دیستروفی عضلانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب دیستروفی عضلانی

با بیش از 30 نوع و زیرگروه مختلف شناخته شده و بسیاری دیگر که هنوز طبقه بندی و مشخص نشده اند، دیستروفی عضلانی یک گروه بسیار ناهمگن از اختلالات عصبی عضلانی ارثی است. این کتاب یک مرور کلی از انواع مختلف دیستروفی عضلانی، ژن های مرتبط با هر زیرگروه، تشخیص بیماری، مدیریت و همچنین گزینه های درمانی موجود ارائه می دهد. اگرچه هر نوع و زیرگروه مختلف دیستروفی عضلانی با یک ژن عامل متفاوت مرتبط است، اکثر آنها تظاهرات بالینی همپوشانی دارند که تشخیص مولکولی را هم برای تشخیص بیماری و هم برای مدیریت بیمار اجتناب ناپذیر می کند. این کتاب رویکردهای تشخیصی موجود در حال حاضر را مورد بحث قرار می‌دهد که تحقیقات بالینی را متحول کرده است. پاتوفیزیولوژی دیستروفی های عضلانی مختلف، عملکردهای چندوجهی ژن های درگیر و همچنین تلاش برای تشخیص و مدیریت موثر بیمار نیز مورد بحث قرار می گیرد. ارزش افزوده به کتاب، گزارش های گنجانده شده در مورد مطالعات در حال انجام است که نویدی را برای استراتژی های درمانی آینده نشان می دهد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

With more than 30 different types and subtypes known and many more yet to be classified and characterized, muscular dystrophy is a highly heterogeneous group of inherited neuromuscular disorders. This book provides a comprehensive overview of the various types of muscular dystrophies, genes associated with each subtype, disease diagnosis, management as well as available treatment options. Though each different type and subtype of muscular dystrophy is associated with a different causative gene, the majority of them have overlapping clinical presentations, making molecular diagnosis inevitable for both disease diagnosis as well as patient management. This book discusses the currently available diagnostic approaches that have revolutionized clinical research. Pathophysiology of the different muscular dystrophies, multifaceted functions of the involved genes as well as efforts towards diagnosis and effective patient management, are also discussed. Adding value to the book are the included reports on ongoing studies that show a promise for future therapeutic strategies.

فهرست مطالب

Cover......Page 1
Muscular Dystrophy......Page 2
©......Page 3
Contents......Page 5
Preface......Page 9
Section 1 Introduction to Muscular Dystrophies......Page 11
1 Alpha-Dystroglycanopathy......Page 13
2 Nuclear Poly (A)-Binding Protein and Oculopharyngeal Muscular Dystrophy......Page 35
3 Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1): From the Genetics to Molecular Mechanisms......Page 57
4 Possible Diverse Roles of Fukutin: More Than Basement Membrane Formation?......Page 83
Section 2 Pathophysiology and Disease State......Page 99
5 Duchenne Muscular Dystrophy and Brain Function......Page 101
6 Proteomic Analysis of Signalling Pathway Deregulation in Dystrophic Dog Muscle......Page 133
7 Abnormal Ion Homeostasis and Cell Damage in Muscular Dystrophy......Page 153
8 Mitogen-Activated Protein Kinases and Mitogen-Activated Protein Kinase Phosphatases in Regenerative Myogenesis and Muscular Dystrophy......Page 169
9 Synaptic Changes at the Spinal Cord Level and Peripheral Nerve Regeneration During the Course of Muscular Dystrophy in MDX Mice......Page 183
10 Altered Gene Expression Pathways in Duchenne Muscular Dystrophy......Page 201
Section 3 Disease Diagnosis and Management......Page 225
11 Effects of Dietary Phosphate on Ectopic Calcification and Muscle Function in mdx Mice......Page 227
12 Rehabilitation in Muscular Dystrophies: Changing Approach......Page 245
13 Database of Wards for Patients with Muscular Dystrophy in Japan......Page 257
14 Diagnosis of the Muscular Dystrophies......Page 271
15 Advances in Molecular Analysis of Muscular Dystrophies......Page 299
16 Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease......Page 313
17 Strength and Functional Measurement for Patients with Muscular Dystrophy......Page 331
Section 4 Therapy......Page 341
18 Muscle Satellite Cells and Duchenne Muscular Dystrophy......Page 343
19 Exon Skipping and Myoblast Transplantation: Single or Combined Potential Options for Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy......Page 359
20 Duchenne Muscular Dystrophy: Therapeutic Approaches to Restore Dystrophin......Page 391
21 Stem Cell Based Therapy for Muscular Dystrophies: Cell Types and Environmental Factors Influencing Their Efficacy......Page 419
22 Genetic Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: Principles and Progress......Page 451
Section 5 Current Advances and Future Promises......Page 471
23 From Basic Research to Clinical Trials: Preclinical Trial Evaluation in Mouse Models......Page 473
24 A Two Stage Model of Skeletal Muscle Necrosis in Muscular Dystrophy - The Role of Fiber Branching in the Terminal Stage......Page 485
25 Myotonic Dystrophy Type 1: Focus on the RNA Pathology and Therapy......Page 509
26 Duchenne Muscular Dystrophy: Experimental models on Physical Therapy......Page 535

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Avian Cellular Immunology

دانلود کتاب The Paradox of Scientific Authority: The Role of Scientific Advice in Democracies (Inside Technology)

دانلود کتاب ASIAN HIGHLANDS PERSPECTIVES Volume 4: China's Namzi Tibetan Songs, Engagement Chants, & Flute Music

دانلود کتاب A John Hick Reader

دانلود کتاب The Colossal Elephant and His Spiritual Feats: Shaykh Ahmad-e Jām