Multiple System Atrophy

این کتاب درسی یک تک نگاری جامع در مورد آتروفی سیستم چندگانه (MSA)، یک اختلال عصبی نادر و کشنده که با نارسایی اتونومیک و پارکینسونیسم (MSA-P) یا آتاکسی مخچه (MSA-C) ظاهر می شود، ارائه می دهد. آسیب شناسی عصبی زمینه ای MSA با دژنراسیون استریاتونیگرال (SND)، آتروفی اولیووپونتوسربلار (OPCA) و آخال‌های آلفا سینوکلئین سیتوپلاسمی الیگودندروگلیال مشخص می‌شود. بنابراین MSA در بین آلفا سینوکلئینوپاتی ها مانند بیماری پارکینسون، نارسایی اتونوم خالص و زوال عقل با اجسام لوی طبقه بندی می شود. در طول دهه گذشته پیشرفت های مهمی در تشخیص زودهنگام، تحقیقات پاتوژنز و فعالیت کارآزمایی بالینی صورت گرفته است. تک نگاری طیف وسیعی از کار مولکولی و ژنتیکی تا درمان های علامتی و مداخله ای را پوشش می دهد. این کتاب برای پزشکان اختلال حرکتی و دانشمندان علوم اعصاب پایه که به اختلالات حرکتی دژنراتیو علاقه دارند نوشته شده است.

This textbook provides a comprehensive monography on multiple system atrophy (MSA), a rare and fatal neurodegenerative disorder that presents with autonomic failure and either parkinsonism (MSA-P) or cerebellar ataxia (MSA-C).The underlying neuropathology of MSA is characterized by striatonigral degeneration (SND), olivopontocerebellar atrophy (OPCA) and unique oligodendroglial cytoplasmic alpha-synuclein inclusions. MSA is therefore classified among the alpha-synucleinopathies such as Parkinson`s disease, pure autonomic failure and dementia with Lewy bodies. Over the last decade there have been important advances in early diagnosis, pathogenesis research and clinical trial activity. The monography will cover the entire spectrum ranging from molecular and genetic work to symptomatic and interventional therapies. The book is written for movement disorder clinicians and basic neuroscientists interested in degenerative movement disorders.