Multidrug-resistant Tuberculosis

سل مقاوم به چند دارو: گذشته، حال و آینده واحد مایکوباکتریولوژی ایوان باستیان و فرانویز پورتالز. موسسه طب گرمسیری. آنتورپ بلژیک خداوند داروها را از زمین آفریده است و دانا از آنها بیزاری نخواهد داشت. جامعه 38:4، به نقل از سلمان واکسمن هنگام پذیرش جایزه نوبل پزشکی در سال 1952 که برای کشف اولین داروی موثر ضد سل اعطا شد. استرپتومایسین که از باکتری خاک، Streptomyces grisells گرفته شده است. 1. دیدگاه تاریخی این کتاب در پایان قرن بیستم منتشر شده است، زمانی که حرفه پزشکی و جامعه عمومی به طور فزاینده ای نگران تهدید سل مقاوم به چند دارو (MDRTB) هستند. 2]. با این حال، در این دوران، عقب نشینی از نگرانی های فوری خود در مورد "نقاط داغ" MDRTB در آسیا، آمریکای جنوبی و اتحاد جماهیر شوروی سابق [3] و قرار دادن وضعیت مخمصه فعلی خود در یک زمینه تاریخی، روشنگر است. اگر بتوان نتایج بررسی جهانی مقاومت دارویی ضد سل را که توسط سازمان جهانی بهداشت (WHO) و اتحادیه بین‌المللی مبارزه با سل و بیماری‌های ریوی (IUATLD) انجام شده است، برون‌یابی کرد، تنها 2.2 درصد موارد سل در سراسر جهان ناشی از چند دارو است. سویه های مقاوم [3]. در آغاز قرن بیستم، تمام موارد سل نسبت به تمام درمان‌های موجود مقاوم بودند. پیشرفت‌های بزرگی در قرن نوزدهم در درک اپیدمیولوژی و پاتوژنز سل، و در تشخیص بیماری صورت گرفته بود (در مراجع 4-7 بررسی شده است).

Multidrug-resistant tuberculosis: past, present and future Ivan Bastian and Franyoise Portaels Mycobacteriology Unit. Institute of Tropical Medicine. Antwerp. Belgium The Lord hath created medicines out of the earth and he that is wise will not abhor them. Ecclesiasticus 38:4, quoted by Selman Waksman when accepting the 1952 Nobel Prize for Medicine that was awarded for the discovery of the first effective antituberculosis drug. streptomycin. which was derived from the soil bacterium, Streptomyces grisells. 1. HISTORICAL PERSPECTIVE This book has been published at the close of the twentieth century when the medical profession and the general community are increasingly concerned about the threat of multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB)[1. 2]. However, at this epoch, it is enlightening to move back from our immediate concerns about MDRTB 'hot spots' in Asia, South America, and the former Soviet Union [3], and to place our current predicament in an historical context. If the results of the global survey of antituberculosis drug resistance conducted by the World Health Organisation (WHO) and the International Union against Tuberculosis and Lung Disease (IUATLD) can be extrapolated, only 2. 2% of TB cases worldwide are due to multi drug­ resistant strains [3]. At the beginning of the 20th century, all TB cases were refractory to all available therapies. Great advances had been made during the 19th century in the understanding of the epidemiology and pathogenesis of TB, and in the diagnosis of the disease (reviewed in references 4-7).