ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Monogen bedingte Erbkrankheiten 1

دانلود کتاب بیماریهای ارثی مونوژنیک 1

Monogen bedingte Erbkrankheiten 1

مشخصات کتاب

Monogen bedingte Erbkrankheiten 1

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری: Handbuch der Molekularen Medizin 6 
ISBN (شابک) : 9783642629952, 9783642570438 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2000 
تعداد صفحات: 594 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 33 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 54,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماریهای ارثی مونوژنیک 1: ژنتیک انسانی، پزشکی مولکولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Monogen bedingte Erbkrankheiten 1 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماریهای ارثی مونوژنیک 1 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XXI
Front Matter....Pages 1-1
Muskeldystrophien....Pages 3-30
Myotone Syndrome....Pages 31-59
Spinale Muskelatrophien....Pages 60-91
Hereditäre motorische und sensible Neuropathien....Pages 92-123
Kongenitale und Mitochondriale Myopathien....Pages 124-147
Front Matter....Pages 149-149
Aminoazidopathien....Pages 151-172
Mukoviszidose (Zystische Fibrose, CF)....Pages 173-194
Sphingolipidosen....Pages 195-234
Peroxisomale Krankheiten....Pages 235-252
Organoazidopathien....Pages 253-277
Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels....Pages 278-333
Störungen des Lipid- und Lipoproteinstoffwechsels....Pages 334-365
Front Matter....Pages 367-367
Hämoglobinopathien....Pages 369-392
Hereditäre Membrandefekte und Enzymopathien roter Blutzellen....Pages 393-441
Akute intermittierende Porphyrie....Pages 442-453
Gendiagnostische Möglichkeiten der hereditären Hämochromatose....Pages 454-475
Front Matter....Pages 477-477
Molekulargenetische Grundlagen des fra(X)-Syndroms—Diagnostik und therapeutische Hilfen....Pages 479-511
Molekulare Grundlagen neurologischer Trinukleotidblockexpansionssyndrome....Pages 512-544
Front Matter....Pages 545-545
Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom....Pages 547-562
Back Matter....Pages 563-583




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی