دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Student Edition
دانلود کتاب اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی: نسخه دانشجویی
مشخصات کتاب
Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Student Edition
ویرایش:
نویسندگان: Fleming I.
سری:
ISBN (شابک) : 0470746599, 9780470746592
ناشر: Wiley
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 378
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 56,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Student Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی: نسخه دانشجویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی: نسخه دانشجویی
برنده جایزه PROSE برای شیمی و فیزیک 2010 با قدردانی از بهترین ها در انتشارات حرفه ای و علمی، جوایز سالانه PROSE تعهد ناشران و نویسندگان را به کارهای تحقیقاتی پیشگام و برای مشارکت در ایده، تولید و طراحی آثار شاخص در زمینه های آنها با قضاوت ناشران همتا، کتابداران و متخصصان پزشکی، ویلی خوشحال است که به پروفسور یان فلمینگ، برنده جایزه PROSE در شیمی و فیزیک برای اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی تبریک بگوید. شیمیدان ها از نظریه اوربیتال مولکولی برای توصیف آرایش الکترون ها استفاده می کنند. در ساختارهای شیمیایی این نظریه همچنین می‌تواند بینش‌هایی در مورد نیروهای دخیل در ایجاد و شکستن پیوندهای شیمیایی بدهد - واکنشهای شیمیایی که اغلب کانون توجه یک شیمیدان آلی است. شیمیدانان آلی که علاقه جدی به درک و توضیح کار خود دارند، معمولاً ایده های خود را در قالب مداری مولکولی بیان می کنند، به طوری که در حال حاضر یکی از اجزای اساسی مهارت های هر شیمیدان آلی است که تا حدی با نظریه مداری مولکولی آشنایی داشته باشد. اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی هم شرح ساده شده ای از نظریه اوربیتال مولکولی و هم مروری بر کاربردهای آن در شیمی آلی است. مقدمه ای اساسی برای موضوع و نمونه های گویا فراوانی ارائه می دهد. در این کتاب تئوری مداری مولکولی به زبانی بسیار ساده شده و کاملاً غیرریاضی ارائه شده است که برای هر شیمیدان آلی اعم از دانشجو یا پژوهشگر، خواه از نظر ریاضی صلاحیت داشته باشد یا نه، قابل دسترسی است. مباحث تحت پوشش عبارتند از: · نظریه مداری مولکولی · مدارهای مولکولی و ساختار مولکول های آلی · واکنشهای شیمیایی - واکنشهای یونی تا چه اندازه و چه سرعت · واکنشهای یونی - واکنشهای یونی · واکنشهای پریكلیك · واکنشهای رادیکال · واکنشهای فتوسلی واکنش‌ها: نسخه دانشجویی اولین کتاب درسی ارزشمند در مورد این موضوع مهم برای دانشجویان شیمی آلی، فیزیکی و شیمی محاسباتی است. نسخه مرجع از محتوا و همان رویکرد غیر ریاضی نسخه دانشجویی استفاده می کند و پوشش موضوعی اضافی، جزئیات و بیش از 1500 مرجع را اضافه می کند. مطالب اضافی درک عمیق تری از مدل های مورد استفاده را اضافه می کند و شامل طیف وسیع تری از کاربردها و مطالعات موردی است. این نسخه با ارائه یک مرجع کامل و عمیق برای مخاطبان پیشرفته تر، جایی در قفسه کتاب های محققان و دانشجویان پیشرفته شیمی آلی، فیزیکی و شیمی محاسباتی پیدا می کند. اطلاعات بیشتر را می‌توانید در اینجا مشاهده کنید. \"این کتاب‌ها نتیجه سال‌ها کار است که به عنوان تلاشی برای نوشتن ویرایش دوم کتاب اوربیتال‌های مرزی و واکنشهای شیمیایی آلی در سال 1976 آغاز شد. می‌خواستم مقدمه‌ای کامل‌تر را ارائه کنم. اوربیتال‌های مولکولی، در حالی که تمرکز خود را بر روی شیمیدان آلی حفظ می‌کنم که نمی‌خواست حساب ریاضی داشته باشد، اما همچنان می‌خواست شیمی آلی را در سطح فیزیکی درک کند. این کتاب ها." - پروفسور یان فلمینگ
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Winner of the PROSE Award for Chemistry & Physics 2010Acknowledging the very best in professional and scholarly publishing, the annual PROSE Awards recognise publishers' and authors’ commitment to pioneering works of research and for contributing to the conception, production, and design of landmark works in their fields. Judged by peer publishers, librarians, and medical professionals, Wiley are pleased to congratulate Professor Ian Fleming, winner of the PROSE Award in Chemistry and Physics for Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions.Molecular orbital theory is used by chemists to describe the arrangement of electrons in chemical structures. It is also a theory capable of giving some insight into the forces involved in the making and breaking of chemical bonds—the chemical reactions that are often the focus of an organic chemist’s interest. Organic chemists with a serious interest in understanding and explaining their work usually express their ideas in molecular orbital terms, so much so that it is now an essential component of every organic chemist’s skills to have some acquaintance with molecular orbital theory. Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions is both a simplified account of molecular orbital theory and a review of its applications in organic chemistry; it provides a basic introduction to the subject and a wealth of illustrative examples. In this book molecular orbital theory is presented in a much simplified, and entirely non-mathematical language, accessible to every organic chemist, whether student or research worker, whether mathematically competent or not. Topics covered include: · Molecular Orbital Theory · Molecular Orbitals and the Structures of Organic Molecules · Chemical Reactions — How Far and How Fast · Ionic Reactions — Reactivity · Ionic Reactions — Stereochemistry · Pericyclic Reactions · Radical Reactions · Photochemical Reactions Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Student Edition is an invaluable first textbook on this important subject for students of organic, physical organic and computational chemistry. The Reference Edition edition takes the content and the same non-mathematical approach of the Student Edition, and adds extensive extra subject coverage, detail and over 1500 references. The additional material adds a deeper understanding of the models used, and includes a broader range of applications and case studies. Providing a complete in-depth reference for a more advanced audience, this edition will find a place on the bookshelves of researchers and advanced students of organic, physical organic and computational chemistry. Further information can be viewed here."These books are the result of years of work, which began as an attempt to write a second edition of my 1976 book Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions. I wanted to give a rather more thorough introduction to molecular orbitals, while maintaining my focus on the organic chemist who did not want a mathematical account, but still wanted to understand organic chemistry at a physical level. I'm delighted to win this prize, and hope a new generation of chemists will benefit from these books." - Professor Ian Fleming
فهرست مطالب
Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions......Page 5
Contents......Page 7
Preface......Page 13
1.1 The Atomic Orbitals of a Hydrogen Atom......Page 19
1.2.1 The H2 Molecule......Page 20
1.2.2 The H3 Molecule......Page 25
1.2.3 The H4 ‘Molecule’......Page 26
1.3.1 The Atomic Orbitals of a Carbon Atom......Page 27
1.3.2 Methane......Page 30
1.3.3 Methylene......Page 31
1.3.4 Hybridisation......Page 33
1.3.5 C—C σ Bonds and π Bonds: Ethane......Page 36
1.3.6 C=C π Bonds: Ethylene......Page 38
1.4.1 The Allyl System......Page 40
1.4.2 Butadiene......Page 46
1.4.3 Longer Conjugated Systems......Page 49
1.5.1 Aromatic Systems......Page 50
1.5.2 Antiaromatic Systems......Page 52
1.5.4 Homoaromaticity......Page 55
1.5.5 Spiro Conjugation......Page 56
1.6.1 Cyclopropanes......Page 57
1.7 Heteronuclear Bonds, C—M, C—X and C=O......Page 60
1.7.2 C—X σ Bonds......Page 61
1.7.3 C—M σ Bonds......Page 65
1.7.4 C=O π Bonds......Page 67
1.7.5 Heterocyclic Aromatic Systems......Page 69
1.8 The Tau Bond Model......Page 70
1.9.1 Ultraviolet Spectroscopy......Page 71
1.9.2 Photoelectron Spectroscopy......Page 72
1.9.3 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy......Page 73
1.9.4 Electron Spin Resonance Spectroscopy......Page 74
1.10 Exercises......Page 75
2.1.1 A Notation for Substituents......Page 77
2.1.2 The Effect of Substituents on the Stability of Alkenes......Page 78
2.1.3 The Effect of Substituents on the Stability of Carbocations......Page 83
2.1.4 The Effect of Substituents on the Stability of Carbanions......Page 84
2.1.5 The Effect of Substituents on the Stability of Radicals......Page 85
2.2 σ Conjugation—Hyperconjugation......Page 87
2.2.1 C—H and C—C Hyperconjugation......Page 88
2.2.2 C—M Hyperconjugation......Page 92
2.2.3 Negative Hyperconjugation......Page 94
2.3 The Configurations and Conformations of Molecules......Page 99
2.3.1 Restricted Rotation in π-Conjugated Systems......Page 100
2.3.2 Preferred Conformations from Conjugation in the σ Framework......Page 107
2.4.1 The Hydrogen Bond......Page 108
2.4.2 Hypervalency......Page 110
2.4.3 Polar Interactions, and van der Waals and other Weak Interactions......Page 111
2.5 Exercises......Page 113
3.2 The Principle of Hard and Soft Acids and Bases (HSAB)......Page 115
3.3 Transition Structures......Page 121
3.4 The Perturbation Theory of Reactivity......Page 122
3.5 The Salem-Klopman Equation......Page 124
3.6 Hard and Soft Nucleophiles and Electrophiles......Page 127
3.7 Other Factors Affecting Chemical Reactivity......Page 128
4.1 Single Electron Transfer (SET) in Ionic Reactions......Page 129
4.2.1 Heteroatom Nucleophiles......Page 132
4.2.3 Alkene Nucleophiles......Page 136
4.2.4 The α-Effect......Page 137
4.3.1 Thiocyanate Ion, Cyanide Ion and Nitrite Ion (and the Nitronium Cation)......Page 139
4.3.2 Enolate lons......Page 142
4.3.3 Allyl Anions......Page 143
4.3.4 Aromatic Electrophilic Substitution......Page 147
4.4.1 Trigonal Electrophiles......Page 152
4.4.2 Tetrahedral Electrophiles......Page 154
4.5 Ambident Electrophiles......Page 155
4.5.1 Aromatic Electrophiles......Page 156
4.5.2 Aliphatic Electrophiles......Page 158
4.6 Carbenes......Page 165
4.6.1 Nucleophilic Carbenes......Page 166
4.6.3 Aromatic Carbenes......Page 167
4.7 Exercises......Page 169
5 Ionic Reactions—Stereochemistry......Page 171
5.1.1 Substitution at a Saturated Carbon......Page 172
5.1.2 Elimination Reactions......Page 174
5.1.3 Nucleophilic and Electrophilic Attack on a π Bond......Page 176
5.1.4 The Stereochemistry of Substitution at Trigonal Carbon......Page 183
5.2 Diastereoselectivity......Page 185
5.2.1 Nucleophilic Attack on a Double Bond with Diastereotopic Faces......Page 187
5.2.2 Nucleophilic and Electrophilic Attack on Cycloalkenes......Page 193
5.2.3 Electrophilic Attack on Open-Chain Double Bonds with Diastereotopic Faces......Page 196
5.2.4 Diastereoselective Nucleophilic and Electrophilic Attack on Double Bonds Free of Steric Effects......Page 200
5.3 Exercises......Page 201
6 Thermal Pericyclic Reactions......Page 203
6.1 The Four Classes of Pericyclic Reactions......Page 204
6.2 Evidence for the Concertedness of Bond Making and Breaking......Page 206
6.3.1 The Woodward-Hoffmann Rules—Class by Class......Page 208
6.3.2 The Generalised Woodward-Hoffmann Rule......Page 218
6.4 Explanations for the Woodward-Hoffmann Rules......Page 232
6.4.2 Frontier Orbitals......Page 233
6.4.3 Correlation Diagrams......Page 234
6.5 Secondary Effects......Page 239
6.5.1 The Energies and Coefficients of the Frontier Orbitals of Alkenes and Dienes......Page 240
6.5.2 Diels-Alder Reactions......Page 242
6.5.3 1,3-Dipolar Cycloadditions......Page 260
6.5.4 Other Cycloadditions......Page 270
6.5.5 Other Pericyclic Reactions......Page 277
6.5.6 Periselectivity......Page 281
6.5.7 Torquoselectivity......Page 285
6.6 Exercises......Page 288
7.1 Nucleophilic and Electrophilic Radicals......Page 293
7.2.1 The Effect of the Structure of the Radical......Page 295
7.2.2 The Effect of the Structure of the Hydrogen or Halogen Source......Page 296
7.3.1 Attack on Substituted Alkenes......Page 297
7.3.2 Attack on Substituted Aromatic Rings......Page 300
7.4 Synthetic Applications of the Chemoselectivity of Radicals......Page 304
7.5 Stereochemistry in some Radical Reactions......Page 305
7.6.1 Neutral Ambident Radicals......Page 308
7.6.2 Charged Ambident Radicals......Page 309
7.7 Radical Coupling......Page 313
7.8 Exercises......Page 314
8.1 Photochemical Reactions in General......Page 317
8.2.1 Aromatic Nucleophilic Substitution......Page 319
8.2.2 Aromatic Electrophilic Substitution......Page 320
8.2.3 Aromatic Side-Chain Reactivity......Page 321
8.3.1 The Photochemical Woodward-Hoffmann Rule......Page 322
8.3.2 Regioselectivity of Photocycloadditions......Page 325
8.3.3 Other Kinds of Selectivity in Pericyclic and Related Photochemical Reactions......Page 337
8.4 Photochemically Induced Radical Reactions......Page 339
8.5 Chemiluminescence......Page 341
8.6 Exercises......Page 342
References......Page 345
Index......Page 349
