Molecular Genetic Pathology

آسیب شناسی ژنتیک مولکولی، ویرایش دوم مطالب به روزی را ارائه می دهد که حاوی اطلاعات اساسی مربوط به عملکرد بالینی آسیب شناسی ژنتیکی مولکولی است. به طور کامل در هر منطقه به روز شده و برای شامل شناسایی عوامل عفونی جدید (H1N1)، نشانگرهای زیستی تشخیصی جدید و نشانگرهای زیستی برای درمان سرطان هدفمند گسترش یافته است. این نسخه همچنین گسترش یافته است تا بسیاری از فناوری‌های جدیدی را که در چند سال گذشته در دسترس قرار گرفته‌اند، مانند ریزآرایه (AmpliChip) و توالی‌یابی عمقی با توان بالا، که مطمئناً عملکرد بالینی آسیب‌شناسی ژنتیکی مولکولی را تغییر می‌دهد، گسترش داده است. بخش اول به بررسی جنبه های بالینی زیست شناسی و فناوری مولکولی، ژنومیک می پردازد. پوفارماکوژنومیکس و پروتئومیکس، در حالی که قسمت دوم اطلاعات مرتبط بالینی ژنتیک پزشکی، هماتولوژی، پزشکی انتقال خون، انکولوژی و آسیب شناسی پزشکی قانونی را پوشش می دهد. آسیب شناسی ژنتیک مولکولی، ویرایش دوم که با بسیاری از ارقام مفید تکمیل شده و در قالب نقطه ای مفید ارائه شده است، مرجع منحصر به فردی برای متخصصین پاتولوژیست، انکولوژیست، متخصص داخلی و ژنتیست پزشکی است. علاوه بر این، یک کتاب با مروری مختصر بر این زمینه و نکات برجسته کاربردهای بالینی مطمئناً به آن دسته از کارآموزان، از جمله دستیاران پاتولوژی، دستیاران ژنتیک، همکاران آسیب شناسی مولکولی، متخصصین داخلی، هماتولوژی/انکولوژی و متخصصان فناوری پزشکی در آماده شدن برای معاینه / گواهی هیئت مدیره کمک خواهد کرد. .

Molecular Genetic Pathology, Second Edition presents up-to-date material containing fundamental information relevant to the clinical practice of molecular genetic pathology. Fully updated in each area and expanded to include identification of new infectious agents (H1N1), new diagnostic biomarkers and biomarkers for targeted cancer therapy. This edition is also expanded to include the many new technologies that have become available in the past few years such as microarray (AmpliChip) and high throughput deep sequencing, which will certainly change the clinical practice of molecular genetic pathology. Part I examines the clinical aspects of molecular biology and technology, genomics. Poharmacogenomics and proteomics, while Part II covers the clinically relevant information of medical genetics, hematology, transfusion medicine, oncology, and forensic pathology. Supplemented with many useful figures and presented in a helpful bullet-point format, Molecular Genetic Pathology, Second Edition provides a unique reference for practicing pathologists, oncologists, internists, and medical genetisists. Furthermore, a book with concise overview of the field and highlights of clinical applications will certainly help those trainees, including pathology residents, genetics residents, molecular pathology fellows, internists, hematology/oncology fellows, and medical technologists in preparing for their board examination/certification.